|
|
|
|
|
АЦЕТОФЕНОНАЦЕТОФЕНОН (метилфенилкетон) С6Н5СОСН3,
молекулярная масса 120,4; бесцветное маслянистая жидкость с сильным запахом черемухи;
температура плавления 19,7°С (существенно зависит от содержания в АЦЕТОФЕНОН воды), температура кипения 202,0
°С; d420 1,0281, пD20
1,5342; В присут. NaNH2 АЦЕТОФЕНОН образует енолят CH2=C(ONa)C6H5,
который ацилируется эфирами хлоругольной кислоты, превращаясь в эфиры CH2=C(C6H5)OCOOR.
А. способен к замещению в ароматические ядре, например при нитровании дает м-нитроацетофенон.
Не присоединяет NaHSO3. Под действием LiAlH4 или
при гидрировании на меднохромовом катализаторе восстанавливается в В промышлености АЦЕТОФЕНОН получают: по реакции Фриделя-Крафтса из бензола и ацетилхлорида
или уксусного ангидрида в присутствии AlCl3 или FеCl3
(выход 85%); жидкофазным окислением этилбензола О2 воздуха при
115-120°С (катализатор - бензоаты Со, Сu, Mn, Ni, Pb или Fe) с выходом 80%, основной
побочный продукт (16%)- Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
1,67 мПа*с (25°С), 1,24 мПа*с (50°С);
Н°исп
38,9 кДж/моль,
Н°пл
16,7 кДж/моль; растворимость в воде 0,55% по массе (20°С), растворимость воды в
А. 1,65%; хорошо растворим в этаноле, эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле.
АЦЕТОФЕНОН обладает всеми химический свойствами, характерными для жирноароматические кетонов.
Атомы водорода метальной группы достаточно подвижны. Так, при хлорировании
А. образуется
хлорацетофенон
ClСН2СОС6Н5; продукты кротоновой конденсации
- дипнон (формула I) и трифенилбензол (II).
фенилэтиловый
спирт С6Н5СН(ОН)СН3.
фенилэтиловый
спирт.
АЦЕТОФЕНОН и его замещенные, например n-метилацетофенон СН3СОС6Н4СН3
(температура плавления -23°С, температура кипения 227°С; d420 1,002, nD20
1,5335; запах мимозы), и-метоксиацетофенон СН3ОС6Н4СОСН3
(температура плавления 39°С, температура кипения 258°С; d441 1,082; запах
цветов гелиотропа), - душистые вещества в парфюмерии. АЦЕТОФЕНОН обладает снотворным
действием.