химический каталог




АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов - соответственно диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифенилметановые, см. формулу I). К АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИк. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители.
АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. дают окраски желтых, красных, фиолетовых, синих и зеленых тонов. Цвет зависит от числа и типа ароматические остатков и характера заместителей в них. Наличие заместителей в орто-положении к центральное атому углерода приводит к повышению цвета (см. Цветность органических соединении).

Аминоди - АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИк. желтого цвета из-за низкой устойчивости окрасок к действию света, растворов щелочей применяют в нетекстильных областях промышлености и то ограниченно; наиболее применение в текстильной промышлености имел аура мин [I,

; R» = N(CH3)2; R" = H; R»" = NH2]. В СССР он не производится из-за канцерогенности.

Аминотри-А. к. подразделяют на диаминотри-А. к.- производные малахитового зеленого; R» = N(CH3)2; R" = H; R»" = С6Н5] и триаминотри - АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к.- производные фуксина ; R" = = СН3; R»" = n-С6Н4МН2]. Представляют собой соли окрашенных органическое катионов; анионами служат Cl-, SO42-или др.

В щелочной среде аминотри-А. к. (например, II) с измеримой скоростью обратимо переходят в бесцветные карбинольные основания (III), при действии восстановителей обратимо превращаются также в бесцветные лейкосоединения (IV):

В воде аминотри-А. к. частично гидролизуются до карбинольных оснований, что является причиной их низкой прочности при стирке.

Получают аминотри-А. к. главным образом конденсацией арома-тич. аминов с бензальдегидом [основной ярко-зеленый; формула I, ; R» = N(C2H5)2; R" = Н; R»" = C6H5] или формальдегидом [кислотный фиолетовыйС; ; R»= N(C2H5)CH2C6H4SO3Na-H; R" = H; R»" = n-C6H4N(CH3)2] с послед, окислением полученного лейкосоединения действием РbO2, МnО2 или бихроматов. Аминотри-А. к. синтезируют также нагреванием кетона Михлера [4,4»-бис-(диметиламино)дифенилкетона] х ариламинами в присутствии

РОCl3 [основной синий К; формула I, ; R» = N(CH3)2; R" = H; R»" = л-этиламинонафтил], окислением диметиланилина в присутствии CuSO4 [основной фиолетовый К;; R» = NHCH3; R"= Н; R»" = n-C6H4N(CH3)2].

Основные аминотри-А. к. образуют с гетерополикислотами, например с фосфорномолибденвольфрамовой кислотой H7[P(W2O7)4(Mo2O7)2], нерастворимые соли (основные лаки)-светопрочные пигменты для полиграфической цветной печати. Основные аминотри-А. к. применяют также для крашения бумаги, изготовления цветных карандашей и т.д.; основной фиолетовый К - индикатор метиловый фиолетовый, основной ярко-зеленый - бактерицидное средство. Карбинольное основание основного фиолетового К (фиолетовый К жирорастворимый) применяют в производстве паст для шариковых ручек, копировальных бумаг и лент для пишущих машинок.

Кислотные аминотри-А. к. содержат не менее двух сульфогрупп, например кислотный ярко-голубой 3 [I, R =2Н5)2; R» = N(C2H5)2; R" = Н; R»" = 2,4-дисульфофенил], кислотный фиолетовый С (см. выше). Наличие сульфогруппы в opmo-положении к центральное атому углерода повышает прочность красителя при стирке. Их применяют для крашения шерсти, изготовления чернил, типографских красок.

Гидрокситри-А. к. -производные аурина [I, R = O; R» = ОН; R" = Н; R"« = n-С6Н4ОН] и бензаурина [I, R = О; R» = OH; R" = H; R"« = C6H5], содержащие карбоксильную группу в opmo-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка.

К гидрокситри-А.к. относятся фталеины и сульфофталеины, используемые как химический индикаторы. Простейший из них-фенолфталеин. Пример су льфофталеина-феноловый красный [I, R = O; R»=ONa; R"= H; R»" = = o-C6H4S03Na].

Бесцв. лейкосоединения некоторых АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. благодаря способности превращаться в красители при действии электроф. реагентов и кислорода воздуха применяют в качестве цветообразующих компонент в копировальной и множительной технике.

Обычная выпускная форма АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. - порошки, однако ряд красителей выпускают в виде конц. растворов, которые проще изготовить и удобнее использовать.

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
купить унитаз безободковый с антигрязевым покрытием вилерой бош
lmq24a
букет из анемонов купить
трансмиссия 15 октября 2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)