АМИЛАМИНЫ, бесцветное жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные А. легко растворим в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все А. легко растворим в органических растворителях. По химический свойствам АМИЛАМИНЫ-типичные алифатич.

СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ

Соединение	Молекулярная масса	Температура плавления, °С	Температура кипения, °С	d420	nD20	pKa (вода: 25 °С)	Т. всп., °С
Амиламин (пентиламин) C5H11NH2	87,17	-55	104,4	0,7547	1,4118	10,63	7
Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH.	1 57,30	-90	202 - 203	0,7771	1 ,4272	11,85	51
Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N	227,44		240-245	0,7907	1 ,4367
втор-Амиламин (1-метилбутил-амин)
C3H7CH(CH3)NH2 трет- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин)	87,17		91	0,7417 (18,5 С)	1,4010 (25 °С)
C2H5C(CH3)2NH2	87,17	-105	78,.5	0,7610	1 ,4034	10,85	-1

амины. В промышлености АМИЛАМИНЫ (кроме трет-А.)получают аминированием спиртов аммиаком в присутствии Н₂ и катализаторов (например, Ni на Сr₂О₃) при 160-220°С и повыш. давлении, например:

Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные АМИЛАМИНЫ С повышением молярного соотношения NH₃: спирт возрастает выход первичных А. трет-А., получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В промышлености и препаративно АМИЛАМИНЫ получают также взаимодействие амилхлоридов с NH₃. Применяют АМИЛАМИНЫ для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. А. «раздражают кожу и слизистые оболочки.

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей