химический каталог




2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ

Автор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.Зефиров

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ СН3(СН2)3СН(С2Н5)СН2ОН, молекулярная масса 130,23; бесцв., слегка вязкая жидкость с приятным цветочным запахом; температура плавления 70 °С, температура кипения 183,5 °С;0,8340;1,4315; растворим в большинстве органическое растворителей, растворимость в воде 0,07% (по массе), растворимость воды в 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ 2,6%; с водой образует азеотропную смесь (температура кипения 99,1 °С; 20% по объему 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ).
Осн. пром. способ получения 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ- альдольная конденсация масляного альдегида (последний образуется при гидроформилировании пропилена в присутствии Rh) при 80-140 °С и 0,2-0,6 МПа с последующей гидрированием образующегося 2-этилгексаналя в присутствии Ni или Сu при температуре 100 °С и выше и давлении от атмосферного до 10 МПа:

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ- растворитель некоторых пластмасс, лаков; экстрагент редких и радиоактивных металлов из руд и минералов; пеногаситель; стабилизатор эмульсий типа "вода в масле"; компонент парфюм. композиций.
Широко применяют эфиры 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ (табл.), в основные в качестве пластификаторов. На производство эфиров расходуется около 80% производимого Э. Наиболее универсальный пластификатор -ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ). Его используют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. Эфиры 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ и дикарбоновых кислот - пластификаторы морозостойких полимерных композиций.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА
Соединение
Температура плавления, °С
температура кипения, °С/мм рт. ст.

Па х с

Раствори-мость в воде,

% по массе

Температура вспышки, оС
Ди(2-этилгек-сил)фталат
-46
231/5
0,986
1,484
0,082
0,01
206
Три(2-этилгек-сил)тримел-литат
-33
260/1
0,987
1,485
0,21-0,286
260
Ди(2-этилгек-сил)адипи-нат
-70
214/15
0,927*
1,447*
0,013-0,015
0,025
196
Три(2-этилгек-сил)фосфат
-90
220/5
0,926**
1,444**
0,01
207
Ди(2-этилгек-сил)фенил-фоофат
-95
190-205/1
0,97-0,99
1,470**
0,01
195-205

*При 35 оС. **При 20 °С.

Эфиры 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ и ароматические поликарбоновых кислот, например три(2-этилгексил)тримеллитат, благодаря низкой летучести, малой экстрагируемости моющими средствами и низкой миграции в лаковые покрытия применяют при изготовлении кабельной изоляции, эксплуатируемой при высоких температурах, а также в отделочных материалах автомобилей.
Эфиры 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ и ортофосфорной кислоты повышают огнестойкость полимерных материалов; они малотоксичны и используются для приготовления упаковочных материалов в пищевая промышлености.
Для 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ПДК в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3, КПВ 1,03-8,48% (по объему), температура вспышки 185 °С.
Мировой объем производства 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ 3 млн. т в год (1990), в том числе в России 140 тысяч т.

Литература: Колесов М. Л. и др., Промышленные методы производства 2-этилгексанола и перспективы развития, М., 1992; "Нефть, газ и нефтехимия за рубежом", 1991, № 4, с. 80.

Я. С. Баринов.

О-ЭТИЛ-S--ДИИЗОПРОПИЛАМИНОЭТИЛМЕТИЛФОСФОНАТ [О-этиловый S-2-(диизопропиламино)этило-вый эфир метилфосфоновой кислоты, ви-газ, Ви-Экс, VX], молекулярная масса 267,37; бесцв. жидкость (технический продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой); температура плавления -39 °С, температура кипения 95-98 °С/1 мм рт. ст.; 1,0083; летучесть 0,0105 мг/л (25 °С). 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ гигроскопичен, ограниченно раств. в воде (около 5% при 20 °С), хорошо - в органических растворителях. Легко проникает в пористые материалы.

Химически устойчив. Очень медленно реагирует с нуклеоф. реагентами. Время гидролиза на 50% при 25 °С и рН 7 составляет 350 сут, при рН 10 - около 10 сут, при рН 14 -1,3 мин. Практич. значение для дегазации 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ имеет его взаимодействие с солями аминоспиртов и целлозольвами в неводных растворителях, например:

Так, 0,5 М раствор H2NCH2CH2OLi в смеси с моноэтаноламином и 1,6-гександиолом (3:1) полностью разлагает Э. за 15 мин. Электроф. реакции в водной среде с разрывом связи Р — S легче всего происходят при рН 5-9; окислители (например, гипохлориты) сравнительно легко разлагают 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ до нетоксичных продуктов:

Эти реакции пригодны для дегазации 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ
С кислотами 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ образует твердые ядовитые аммониевые соли, растворим в воде. Термич. разложение 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ начинается при 150 °С; при 250 °С 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ пиролизуется наполовину за 4 мин, а при 295 °С - за 36 с.
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ может быть получен многие методами, например:

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ- ОВ нервно-паралитич. действия. При вдыхании аэрозоля 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ первые признаки поражения (миоз и загрудинный эффект) возникают при концентрации 0,0001 мг/л через 1 мин; ЛД50 при ингаляц. воздействии на человека при экспозиции 10 мин составляет 0,001 мг/л (период скрытого действия 5-10 мин). Для 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ характерна высокая кожно-резорбтивная токсичность (ЛД50 0,1 мг/кг), при этом первым признаком поражения может быть не миоз, а мелкие подергивания кожи в местах ее контакта с ОВ. Период скрытого действия при кожно-резорбтивном действии 1-24 ч (в зависимости от дозы 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ).
Защита от 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ- противогаз, средства защиты кожи, а также антидоты (атропин и др.).

Литература см. при ст. Отравляющие вещества.

В. И. Емельянов.

Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
магазины стульев в москве недорогие
Магазин компьютерной техники КНС предлагает купить телевизор самсунг - более 17 лет на рынке, Москва, Дубровка, своя парковка.
прикроватная тумба распродажа
polar bear dan2n схема подключения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)