ЦИТОКИНИНЫ, природные регуляторы роста растений, в малых концентрациях (10^-5 — 10^-9 М) стимулируют деление, рост и дифференцировку растит. клетоколо ЦИТОКИНИНЫ активируют также синтез РНК и белков, усиливают транспирацию, задерживают процессы старения растений и повышают их устойчивость к неблагоприятным условиям внешний среды. По химический строению - производные 6-аминопурина (аденина) общей формулы I. наиболее распространен в природе зеатин (I; R = СН = С(СН₃)СН₂ОН, R" = H, транс-изомер). Кроме того, в растениях встречаются циc-зеатин, дигидрозеатин [I, R = CH₂CH(CH₃)CH₂OH, R" = Н], а также [I; R = СН = С(СН₃)₂, СН₂С(ОН)(СН₃)СН₂ОН, СН₂(ОН)С(ОН)(СН₃)СН₂ОН, 2-НОС₆Н₄, R" = Н]. Первое вещество с цитокининовой активностью - кинетин (I; R = 2-фурил, R" = Н) - вьщелено из молок сельди.

В растениях ЦИТОКИНИНЫ образуются в корнях при распаде транспортных РНК, а также путем биосинтеза из 5"-аденозинмонофосфата и изопентенилпирофосфата (последний получается из мевалоновой кислоты); при дальнейшем ферментативном отщеплении фосфатной и рибозидной групп получается изо-пентениладенин, окисляющийся в зеатин. В виде транспортных форм - соответствующих нуклеозидов (I; R - остаток рибозы) и нуклеотидов (I; R - остаток рибозофосфата) Ц. передвигаются по ксилеме в надземные части растений.
В тканях растений ЦИТОКИНИНЫ довольно быстро распадаются с отщеплением боковой цепи и далее с разрывом пуринового кольца; более устойчивы (но менее активны) их транспортные формы, а также запасные формы - конъюгаты, которые ЦИТОКИНИНЫ образуют с глюкозой, аланином и нек-рыми белками, присоединяя их к атомам N кольца или атомам О боковой цепи.
Известны синтетич. вещества, по биологическое действию напоминающие ЦИТОКИНИНЫ Некоторые из них, например 6-бензиламинопурин (бензиладенин), близки по химический строению природные ЦИТОКИНИНЫ; другие относятся к классу фенилмочевин общей формулы C₆H₅NHCONHR (II; где R = незамещ. или замещ. фенил либо 4-пиридил).
Цитокининовой активностью обладает также известный дефолиант тидиазурон (II; R= 1,2,3-тиадиазол-5-ил), действие которого обусловлено тем, что избыточная концентрация ЦИТОКИНИНЫ (гиперцитокиноз) стимулирует образование эндогенного этилена, вызывающего опадение листьев. С явлением гиперцито-киноза связано, по-видимому, действие некоторых гербицидов, в частности из группы сульфонилмочевин (см. Гербициды).

Литература: Кулаева О. Н., Цитокинины, их структура и функции, М., 1973; Регуляторы роста растений, под ред. Г. С. Муромцева, М., 1979, с. 86-117; Полевой В. В., Фитогормоны, Л., 1982; Основы химической регуляции роста и продуктивности растений, М., 1987, с. 80-133; Chemistry of plant hormones, ed. by N. Takahashi, Boca Raton (Florida), 1986, p. 153-200.

Г. С. Швиндлерман.

Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей