ЦЕОЛИТЫ (от греческого zeo - киплю и lithos - камень: при сильном и быстром нагревании вспучиваются с образованием пузырчатого стекла), природные и синтетич. алюмосиликаты, кристаллич. структура которых образована тетраэдрич. фрагментами [SiO₄]^4-и [AlО₄]^5-, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами (окнами) размером 0,2-1,5 нм; в последних находятся молекулы Н₂О и катионы щелочных и щел.-зем. металлов, аммония, алкиламмония и др. ЦЕОЛИТЫ- нестехиометрич. соединение, их составы изменяются в широких пределах, образуя ряды твердых растворов; общая формула ЦЕОЛИТЫ:

Впервые ЦЕОЛИТЫ описаны в 18 в. Известно более 40 минеральных видов природные ЦЕОЛИТЫ Наиболее распространены: анальцим Na[AlSi₂О₆] х Н₂О; гейландит Ca₄[Al₈Si₂₈O₇₂] х 24H₂O; клиноптилолит Na₆[Al₆Si₃₀O₇₂] х 20Н₂О; ломонтит Ca₄[Al₈Si₁₆0₄₈] х 16Н₂О; морденит Na₈[Al₈Si₄₀O₉₆] x 28H₂O; филлипсит (0,5Са, Na, K)₆[Al₆Si₁₀O₃₂] x 12H₂O; фожазит Na₁₃Ca₁₂Mg_L1[Al₅₉Si₁₃₃O₃₈₄] x 235H₂O; шабазит Ca₂[Al₄Si₈O₂₄]x 12H₂O; эрионит (К₂, Са, Mg, Na₂)_4,5 [AlgSi₂₇O₇₂] x 28Н₂О.
Прир. ЦЕОЛИТЫ образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографич. сингоний. Твердость 5-5,5 (по минералогич. шкале); плотность 1,9-2,8 г/см³; предел прочности при сжатии 8-15 МПа; удельная теплоемкость 0,83-1 кДж/(кг x К), теплопроводность 0,14 Вт/(м x ч x К). Разлагаются в НCl с выделением SiO₂.
Прир. и синтетич. ЦЕОЛИТЫ являются молекулярными ситами, т. е. микропористыми телами, способными избирательно поглощать в-ва, размеры молекул которых меньше размеров микропор (для проникания в адсорбционного полость молекула адсорбата должна иметь критической диаметр меньше размера входного окна). Кристаллохимический особенности, способность к катионному обмену, потере и поглощению воды и иных молекул без разрушения структурного каркаса обусловливают и др. свойства ЦЕОЛИТЫ, которые служат также ионитами и катализаторами.
В земных недрах ЦЕОЛИТЫ образуются при умеренных температурах (до 250 °С) и давлениях 200-300 МПа в результате гидротермальных вулканич. и др. процессов. Пром. месторождения представлены преимущественно цеолитсодержащими (60-95% ЦЕОЛИТЫ) вулканич. туфами (Бурятия, Закавказье, Закарпатье, Кавказ, Камчатка, Крым, Приморский край, о. Сахалин; Якутия и др.; Болгария, Венгрия, Исландия, Куба, Монголия, Новая Зеландия, США, Япония и др.). Промышленно ценны клиноптилолит, морденит, шабазит, а также анальцим, филлипсит и др.
В промышлености синтез ЦЕОЛИТЫ проводят нагревании до 200 °С гелей, образующихся при смешении растворов NaAlO₂ и жидкого стекла (или золя H₄SiO₄), либо смесей растворов NaOH с прокаленным каолином. Полученные кристаллы (размер несколько мкм) гранулируют. Синтезировано более 100 разновидностей, среди которых особенно широко применяют Ц. типа А, X и Y (см. Цеолитсодержащие катализаторы); тип А не имеет природные аналогов, типы X и Y близки фожазиту.
Благодаря указанным уникальным свойствам Ц. используют в промышлености для выделения, очистки и синтеза углеводородов (см., например, Гидроочистка, Катализаторы процессов нефтепереработки, Каталитический крекинг); разделения жидкостей, газов разделения и газов осушки; очистки воды; как наполнители бумаги; при производстве цемента и силикатного кирпича; создания глубокого вакуума и др.; в с. х-ве как селективные ловушки для содержащихся в почвах радиоактивных изотопов Sr и Cs; в качестве многолетних ионообменных регуляторов водно-солевого режима почв, пролонгаторов действия водорастворимых удобрений, в виде кормовой добавки к рациону с/х животных; крупные кристаллы и друзы природные ЦЕОЛИТЫ- ценный коллекционный материал.

Литература: Брек Д., Цеолитовые молекулярные сита, пер. с англ., М., 1976; Природные цеолиты, под ред. А. Г. Коссовской, М., 1980; Кельцев Н. В., Основы адсорбционной техники, 2 изд., М., 1984; Барpep P. M., Гидротермальная химия цеолитов, пер. с англ., М., 1985.

А. Н. Сысоев.

Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей