ХЛОРАМИНЫАвтор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.ЗефировХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака
формулы КН3-хClх, где х = 1-3,
а также органическое аминов общей формулы RRNCl, где R -органическое остаток, R - Cl, H, органическое
остатоколо К ХЛОРАМИНЫ также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды органическое карбоновых
и сульфокислот общих формул соответственно RCONH2_xClх
и RSO2NH2-хClх, где х
= 1-2, R - алкил или арил; N-хлоримины и N-хлоримиды.
X.- сильные окислители и хлорирующие агенты,
обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги
разлагаются до RNH2 и НСlO. Растворы в органических растворителях (бензол, диэтиловый
эфир, CS2) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все
X. вытесняют I2 из иодидов в подкисленных водных растворах. Производные
N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные
n-хлоранилина.
Хлорамиды карбоновых кислот - промежуточные продукты при получении первичных аминов
по реакции Гофмана. См. также N-Галогенимиды.
Неорганическое ХЛОРАМИНЫ получают взаимодействие Cl2
или гипохлоритов с аммиаком в водном растворе. О трихлорамине NCl3
см. в ст. Азот. Дихлорамин NHCl2 неустойчив, мгновенно
разлагается. Монохлорамин NH2Cl - бесцв. жидкость, замерзает
при -66 °С; при комнатной температуре в свободном виде может взрываться, в растворе
диэтилового эфира в отсутствие влаги достаточно устойчив; хорошо раств.
в воде; важный реагент в органическое синтезе, например при получении a -дазокетонов
из a -гидроксиминокетонов,
в реакциях сужения цикла при синтезе стероидов, расширения цикла фенолов,
при получении триарилфосфиниминов из триарилфосфинов и др. Ниже описаны
наиболее важные в практическое отношении ХЛОРАМИНЫ
Монохлорамин Б (хлорамин Б, тригидрат
натриевой соли монохлорамида бензосульфокислоты) C6H5SO2N(Na)Cl
x 3H2O - бесцв. или слегка желтоватые кристаллы со слабым запахом
хлора; температура плавления 180-185 °С (с различные); растворим в воде и этаноле; оказывает
антисептич. и дезодорирующее действие. Получают монохлорамин Б хлорированием
щелочного бензолсульфамида газообразным Cl2, а также обработкой
смеси (1:1) дихлорамида и амида бензолсульфокислоты водным раствором NaOH.
Применяют для лечения инфицированных ран (1,5-2%-ные водные растворы), дезинфекции
рук (0,25-0,5%-ные растворы), обеззараживания предметов ухода и выделений больных
при кишечных, капельных и туберкулезных инфекциях, для дегазации некоторых
ОВ (в том числе иприта), как отбеливатель в текстильной промышлености, реагент в
аналит. химии.
Аналогичные свойства, получение и применение
имеют монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида
n-хлорбензолсульфокислоты)
ClC6H4O2N(Na)Cl x H2O - светло-желтые
кристаллы, разлагается при 180°С; монохлорамин Т (тригидрат натриевой соли
монохлорамида толуол-сульфокислоты) CH3C6H4SO2N(Na)Cl
x 3H2O - бесцветные кристаллы, температура плавления 175-180 °С (с различные). Получают
аналогично монохлорамину Б.
Дихлорамин Б (дихлорамид бензолсульфокислоты)
C6H5SO2NCl2 - бесцветные кристаллы,
температура плавления 72-74 °С; плохо растворим в воде (0,02% по массе), хорошо растворим в
бензоле, толуоле, 1,2-дихлорэтане, хлороформе, СCl4; горюч,
температура вспышки 204 °С, самовоспламеняется при контакте с органическое веществами, взрывается
при механические и тепловом (выше 160 °С) воздействии, ниж. КПВ пылевоздушной смеси
24,7 г/см3. Получают дихлорамин Б хлорированием щелочного раствора
бензолсульфамида газообразным Cl2. Используют как хлорирующее,
дезинфицирующее и дегазирующее средство.
Аналогичные свойства и применение имеют:
дихлорамин ХБ (дихлорамид п-хлорбензолсульфокислоты) ClC6H4SO2NCl2
- бесцветные кристаллы, температура плавления 83 С, т. различные 160-162 °С; плохо растворим в воде
(0,05% по массе), хорошо растворим в 1,2-дихлорэтане; температура вспышки 196-205 °С,
ниж. КПВ 5,4 г/м3; дихлорамин Т (дихлорамид n-толуолсульфокислоты)
CH3C6H4SO2NCl2 -
бесцветные кристаллы, температура плавления 80-83 °С, выше температуры плавления разлагается с самовоспламенением,
хорошо растворим в хлороформе. Получают аналогично дихлорамину Б.
Пантоцид (галазон, пантосепт, дихлорамид
п-карбоксибензолсульфокислоты) HOOCC6H4SO2NCl2
- бесцветные кристаллы со слабым запахом хлора; плохо растворим в воде и разбавленый
кислотах, хорошо растворим в растворах щелочей и карбонатов щелочных металлов. Получают
пантоцид обработкой n-карбоксибензолсульфамида водным раствором NaClO.
Применяют главным образом для обеззараживания воды; водные растворы может быть использованы
для дезинфекции рук, спринцеваний и обработки ран.
Хранят ХЛОРАМИНЫ в хорошо укупоренной таре в
прохладном, защищенном от света месте.
Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей |