|
|
|
|
|
ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ,
существуют в виде двух тау-томерных форм: Таутомерное равновесие
сильно сдвинуто в сторону гидро-фосфорильной формы (I), в связи с чем ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к.
обычно проявляют свойства одноосновных кислот. Эфиры и соли ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. называют фосфонитами. ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к.- жидкости или твердые
вещества; растворим в органических растворителях, низшие ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. растворим в воде и являются кислотами
средней силы [например, для C6H5P(O)HOH рКа
1,53]. В спектрах ЯМР 31P для ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. характерен дублет в области
15-40м.д.; константа спин-спинового взаимодействия 400-500 Гц. С основаниями ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. образуют
соли типа [RP(O)HO]--M+ (M = Na, К, Li, NH4),
при взаимодействии с избытком литийорганическое соединение возможно получение дисолей, например: При нагревании ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. диспропорционируют: Эту реакцию используют как
лабораторная метод синтеза первичных фосфинов. ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. легко окисляются до фосфоновых
кислот, фос-форилируют амины по схеме Тодда-Атертона реакции. При взаимодействие
ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. с PCl3 образуются органилдихлорфосфины, с PCl5 и
SO2Cl2 - дихлорангидриды фосфоновых кислот. ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. в виде
гидрофосфорильных соединений вступают в реакции Абрамова, Кабачника-Филдса и родственные
процессы с образованием функциональнозамещенных
фосфиновых кислот, легко силили-руются и этерифицируются: Получают ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ к. гидролизом
их производных (например, хлоран-гидридов) и гомолитич. гидрофосфорилированием
олефинов, например: ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫк. используют как реагенты
в синтезе, некоторые из них применяются в качестве пестицидов. Литература: Нифантьев
Э.E., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 104-109; Нифантьев Э.Е.,
Химия гидрофосфорильных соединений, M., 1983. Э. E. Нифантьев. Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
Замещенные ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫк. при взаимодействии с нуклеофилами могут не только обменивать заместитель
на остаток нуклеофила, но и перегруппировываться, например:
