химический каталог




ФОСФОИНОЗИТИДЫ

Автор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.Зефиров

ФОСФОИНОЗИТИДЫ (инозитфосфатиды, фосфатидил-инозиты), фосфолипиды, содержащие в молекуле остаток мио-инозита (замещенного или незамещенного), этерифици-рованного в положении 1 обычно фосфатидовой кислотой.


Монофосфоинозитид Xl=X2= X3= Х4=Н (фосфатидилинозит)

Дифосфоинозитид X1=X3=X4=H, Х2=Р(О)(ОН)2 (фосфатидилинозит-4-фосфат)

Трифосфоинозитид X1=X4=H, Х23=Р(О)(ОН)2 (фосфатидилинозит-4,5 -дифосфат)

Маннофосфоинозитид Х23=Н, X1=-D-маннопиранозил; (маннозид Х4= олигосахаридная цепь, содержащая фосфатидилинозита) от 2 до 5 остатков маннозы

Остаток мио-инозита может быть этерифицирован по положениям 4 и(или) 5 ортофосфорной кислотой; в микроорганизмах присутствуют ФОСФОИНОЗИТИДЫ, содержащие остатки моно- и олигосахаридов (обычно D-маннозы, D-глюкозы) в положениях 2 и 6 циклит-ного кольца (см. формулу). Известно также большое число гликофосфосфинголипидов, у которых остаток мио-инозита связан в положении 1 эфирной связью с церамидфосфатом RCH(OH)CH(NHCOR")CH2OP(O)(OH)2. Устанавливается строение так называемой гликозилфосфатидилинозитгликанов, которые выполняют "якорную функцию" для мембранных белков.

ФОСФОИНОЗИТИДЫ представляют собой бесцв. или слабоокрашенные аморфные порошкообразные или воскообразные вещества, легко гидро-лизуемые и окисляющиеся на воздухе (в особенности на свету). Из-за наличия в составе природные ФОСФОИНОЗИТИДЫ несколько хиральных центров они являются оптически активными соединениями.

ФОСФОИНОЗИТИДЫ найдены во всех типах организмов, где они присутствуют в свободный состоянии (в виде солей) или в форме сложных белково-липидных комплексов. ФОСФОИНОЗИТИДЫ относятся к минорным фракциям фосфолипидов клетки и отличаются наиболее высокой скоростью обмена по сравнению с другими фосфолипидами. В ФОСФОИНОЗИТИДЫ, как правило, положение 1 глицеринового остатка молекулы этерифицировано насыщенной, а положение 2 - ненасыщенной (чаще всего арахидоновой) кислотой. Встречаются ФОСФОИНОЗИТИДЫ, в которых в положении 1 остатка глицерина находится не ацил, a R"O (алкильная или плазмалогенная форма ФОСФОИНОЗИТИДЫ). В природе биосинтез ФОСФОИНОЗИТИДЫ осуществляется взаимодействие цитидиндифосфатди-глицерина со свободный мио-инозитом и последующей фосфорилирова-нием последнего с помощью соответствующих ферментов (киназ).

Получают ФОСФОИНОЗИТИДЫ обычно из дрожжей или мозга животных экстракцией подкисленными смесями органическое растворителей с последующей разделением и очисткой с помощью хроматографии (наиболее эффективно на аминосодержащих сорбентах).

В живой клетке трифосфоинозитиды являются компонентами биологическое цикла, обеспечивающего передачу информации клетке и управляющего физиол. активностью клетки на мол. уровне. При внешний воздействии на клетку происходит расщепление этих ФОСФОИНОЗИТИДЫ, находящихся в мембране, с высвобождением молекул двух вторичных передатчиков - 1,2-диацилглицери-на и 1,4,5-трифосфата мио-инозита, которые путем активации протеинкиназы С и кальцийзависимых ферментов вызывают каскад биохимический реакций, регулирующих важнейшие физиол. процессы. Имеются данные о связи нарушения метаболизма ФОСФОИНОЗИТИДЫ с возникновением патологич. состояний - сахарного диабета, гипертонической болезни, онкологич. заболеваний и др. Некоторые ФОСФОИНОЗИТИДЫ (например, маннофосфоинозитиды) проявляют активность в иммунологич. реакциях, что нашло применение в медицине для серологич. диагностики туберкулеза и проказы.

Осн. представители ФОСФОИНОЗИТИДЫ получены химический синтезом через стадии образования рацематов асимметрично замещенных производных мио-инозита, разделения их на энантиомеры и селективного фосфорилирования; получение ФОСФОИНОЗИТИДЫ возможно также с использованием ферментов (фосфатидилтрансфера-зы, фосфатидилинозиткиназы).

Литература: мио-Инозит и фосфоинозитиды, M., 1987; Phospholipids, eds. J.N. Hawthorne, G.В. Ansell, Amst- N. Y- Oxf., 1982. В. И. Швец.

Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
внутренний жесткий диск 1 тб цена
ударно волновая терапия при остеофитах
волонтер на концерт 30sm в москве 2018
как перевести деньги со смартса на мтс

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)