|
|
|
|
|
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ
(1,2-диацил-м-глице-ро-З-фосфо-sn-1" - глицерины), соединение общей формулы
ROCH2CH(OR")CH2OP(O)(O-)OCH2CH(OH)CH2OH,
где R и R" - ацилы жирных кислот. Жирнокислотный состав ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ соответствует таковому
др. фосфолипидов из того же источника; из хлоропластов растений выделен
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ с необычными жирно-кислотными остатками и их размещением в молекуле (полиненасыщенный
остаток в положении 1) - 1-лино-леноил-2-(транс-3-гексадеценоил)-sn-глицеро-3-фосфо-sn-1"-глицерин. Кристаллическая или воскоподобные
вещества, неустойчивы в виде свободный кислоты. Для Ва-соли дистеароил-sn-глицеро-3-фос-фо-sn-1"-глицерина
температура плавления 166 0C, ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ- одни из основные фосфолипидов
растений и водорослей (до 60% по массе от всех фосфолипидов в хлоропластах),
а также большинства бактерий (до 70% от всех фосфолипидов); в тканях животных
- обычно минорный фосфолипид (содержится в основные в митохондриях). Биосинтез ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ включает ацилирование
sn-глицеро-З-фосфата действием ацил-кофермента А (фермент - ацилтранс-фераза),
образующаяся фосфатидовая кислота в реакции с sn-глицеро-З-фосфатом (фермент
- фосфатидилглицерин-фосфатсинтетаза) дает фосфатидилглицеринфосфат (Ф., фосфорилированный
по концевой группе ОН остатка глицерина); расщепление последнего специфический фосфатазой
приводит к ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ являются метаболии,
предшественниками дифосфатидил-глицеринов, бис-(моноацилглицеро)фосфатов
и фосфатидил-глицерина аминокислотных эфиров. Катаболизм ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ осуществляется
фосфолипазами и нек-рыми др. ферментами. Получают ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ из природные источников,
полным химический синтезом, а также полусинтезом - действием на фосфатидилхолин глицерина
и фосфолипазы (образуется ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ с рацемич. остатком глицерина). Литература: Phospholipids,
eds. J. N. Hawthorne, G. В. Ansell, AmsL- N. Y.- Oxf., 1982, р. 215-61; The
lipid handbook, eds. F. D. Gunstone, J.L. Harwood, F. В. Padley, L.- N. Y.,
1986. Ю. Г. Малоткосский. Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
+9,2° (пиридин), для Na-соли 1 -олеоил-2-пальмитоил-м-глицеро-3-фосфо-sn-1"-глицерина
- соответственно 176-179 0C и +1,02° (хлороформ).