|
|
|
|
|
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол),
молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C,
44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D
1,5492; При гидратации разбавленый H2SO4
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием
соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит
к ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется,
сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом,
2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов
Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием
a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa,
KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов
с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты
с анилином (соотношение 1:4). ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связующее
в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает
слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально). Литература: Kirk - Othmer
encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 192-193. В. Г. Липович, M. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН
Вагин. Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
0,03326
Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль• К) при 25,3 0C; 
-4282,41 кДж/моль; 
0,8829 мПа•с; 
0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается.
и
-галогенстиролам
и a,a-дигалогенэтилбензолу.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2
или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na
в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи
взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С
= CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в присутствии Ni при 180 0C
приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250
0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.