ФЕНЕТИДИНЫ (этоксианилины, аминофенетолы), молекулярная масса 137,18. Различают о, м- и п-Ф. (табл.) - маслянистые бесцв. жидкости с острым ароматические запахом, быстро темнеющие на воздухе и свету; не растворим в воде, хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, разбавленый кислотах. ФЕНЕТИДИНЫ- основания, основность п-Ф. немного выше, чем у анилина; с кислотами легко образуют соли. Наиб, практическое значение имеют о- и п-Ф.

Обладают свойствами ароматических соединений. При действии Br₂ о- и n-F. образуют соответствующие 3,5-дибромпроизводные. Нитрование п-Ф. приводит к 4-амино-2-нитрофенетолу, сульфирование - к 5-амино-2-этоксибензолсульфокислоте.

СВОЙСТВА ФЕНЕТИДИНОВ

	Соединение	T. пл., 0C	T. кип., 8C
	о-Ф.	-21	232,5	_	1,5560
	м-Ф.	_	248	_	_
	п-Ф.	2,4	254	1,0652	1,5528

В промышлености n-Ф. получают этоксилированием 4-хлорнитемпературобензола с последующей восстановлением образующегося нитро-соединения NaHS:

Другие способы получения - взаимодействие фенилгидроксилами-на с этанолом в присутствии H₂SO₄ или гидрирование и-нитро-фенетола над Ni-катализатором. о- и м-Ф. получают восстановлением соответствующих нитрофенетолов полисульфидами Na.

о- и n-F. применяют в производстве азотолов; n-Ф. также в синтезе лек. средств (например, фенацетина, риванола). Производное п-Ф. и мочевины - дульцин C₂H₅OC₆H₄NHCONH₂ (иглы с температура плавления 173 ⁰C) обладает очень сладким вкусом (в 200 раз слаще сахара).

ФЕНЕТИДИНЫ вызывают отравление при попадании на кожу и вдыхании паров, поражают печень и почки; ПДК в воздухе рабочей зоны для п-Ф. 0,2 мг/м³, для гидрохлорида п-Ф.- 0,5 мг/м³.

Г. И. Пуца.

Химическая энциклопедия. Том 5 >> К списку статей