химический каталог




СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ

Автор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.Зефиров

СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ, твердый аморфный материал, получающийся в результате переохлаждения жидкости (например, расплава неорганическое оксидов, водного раствора солей, жидкого металлич. сплава). Обладает механические свойствами твердого тела, характеризуется термодинамическое метастабильностью; при определенных условиях склонно к кристаллизации. Отличается от кристаллов и жидкостей: СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. рентгеноаморфно вследствие неупорядоченного атомного строения (в его структуре отсутствует дальний порядок), изотропно, не имеет определенной температуры затвердевания или плавления, т. е. при охлаждении расплав переходит из жидкого состояния сначала в пластичное, а затем в твердое (процесс стеклования). Процессы нагревания и охлаждения (если при охлаждении не происходит кристаллизации) обратимы. Температурный интервал Tf - Тg, в пределах которого происходят эти процессы, называют интервалом стеклования (Tf-температура перехода из жидкого состояния в пластичное, Тg-температура перехода из пластичного состояния в твердое). Интервал стеклования (обычно 100-200 °С) зависит от химический состава и скорости охлаждения СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. и представляет собой переходную область, в пределах которой происходит резкое изменение его свойств. В СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. существуют образования (рои, кластеры или атомные комплексы) с размерами от 0,5 до 2 нм и различные включения технол. или ликвационного происхождения от 5,0 до 100,0 нм.

Классификация стекол. СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. различают по составу и назначению. По составу выделяют одно- или многокомпонентные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н., состоящие из различные элементов (металлы, неметаллы), галогенидов, халькогенидов, оксидов и др. Од-нокомпонентные элементные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. способны образовывать небольшое число неметаллов - S, Se, As, P, С и некоторые металлы-Bi, Ca, Zn, Hf, V, Nb, Та, Сr, Mo, W, Re, Fe, Ni, Al и др. Однокомпонентные галогенидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. получают главным образом на основе стеклообразующего компонента-BeF2, ZrF4 или BaF2; многокомпонентные составы фторберилатных стекол содержат также фториды Al, Ga, Mg, Sr, Ba. Многокомпонентные промышленные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. на основе хлоридов, бромидов и иодидов различные металлов могут иметь следующей состав (% по массе): КХ 0-24.С, РbХ 0-24,0, SrX 2,0-30,0, CdX 34,0-53,0, ВаХ 8,0-40,0, РbХ2 0-23,0 (X = Cl, Br, I). Халько-генидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. содержат бескислородные системы типа As-X, Ge-As-X, Ge-Sb-X, Ge-P-X, где X = S, Se, Те. Состав пром. халькогенидных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. (% по массе): Те 85,0-87,0, Se 9,0-11,0, As 1,0-1,6, Sb 2,0-3,0, S 0,5 - 1,0. Оксидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. образуют SiO2, GeO2, В2О3, Р2О5, As2O3. Большая группа оксидов-ТеО2, TiO2r МоО3, WO3, Bi2O3, A12O3, Ga2O3, V2O5-образует СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. при сплавлении с другими модифицирующими оксидами, например CaO, Na2O и т.д. Оксидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. называют по виду стеклообразующего оксида: силикатные, боратные, фосфатные, германатные и т.д.

Из однокомпонентных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. наиболее значение имеет силикатное стекло кварцевое, из бинарных-щелочносиликатные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. состава M2O-SiO2 (М = Na, К), так называемой стекло растворимое, из многокомпонентных - щелочносиликатные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., содержащие оксиды Ca, Mg, Al. Химическая состав некоторых видов оксидных промышленных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. приведен в таблице.

По назначению промышленные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. разделяют на несколько видов: строительное (листовое-оконное, витринное, узорчатое, армированное; архитектурно-строительное - блоки, пакеты, профилированное СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., пеностекло; стеклянные.трубы); -техническое (оптический, химический-лабораторная, мед., электротехн., све-тотехн., электроизоляц. и т.д.); стекловолокно; тарное; сортовое (для производства стеклянной посуды); специальное (лазерное, фотохромное, оптически- и магнитоактивное, для ультразвуковых линий задержки и т.д.); стекло жидкое; эмали и покрытия; ситаллы.

Физико-химические свойства и применение. Оптические свойства. СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. отличаются прозрачностью в различные областях спектра. Оксидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. характеризуются высокой прозрачностью в видимой области спектра: коэффициент прозрачности т(т = I/I0, где I0 - интенсивность падающего на поверхность стекла света, I-интенсивность света, прошедшего сквозь стекло) для оконного СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. 0,83-0,90, для оптического-0,95-0,99.

В связи с этим СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. незаменимо при остеклении зданий и различные видов транспорта, изготовлении зеркал и оптический приборов, включая лазерные, лабораторная посуды, ламп различные ассортимента и назначения, осветит. аппаратуры, телевизионной техники, волоконно-оптический линий связи, химический аппаратуры.

В зависимости от состава и условий получения СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. способно по-разному преломлять, рассеивать и поглощать свет в видимой, УФ, ИК и рентгеновской областях спектра (см. Оптические материалы), Нек-рым СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. свойственна также фоточувствительность, т. е. способность изменять коэффициент поглощения под действием УФ или рентгеновского облучения, a-лучей, нейтронов, что используют в производстве так называемой фотохромных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н., а также при изготовлении аппаратуры и приборов для радиац. техники. Наиб. высоким светопропусканием в ИК области обладают алюмофосфат-ные и халькогенидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., повышенным-С.н. на основе SiO2; УФ лучи интенсивно поглощают СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., содержащие оксиды Pb, Fe, Ti, рентгеновские и a-лучи-С.н. с высоким содержанием оксидов Рb или Ва.

Галогенидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. на основе BeF2 отличаются уникальным комплексом оптический постоянных, высокой устойчивостью к действию жестких излучений и агрессивных сред, таких, как F2, HF. СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. на основе фторидов Zr и Ва прозрачны в видимой и ИК областях спектра. Халькогенидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. обладают также электронной проводимостью; применяются в телевизионных высокочувствительный камерах, ЭВМ (в качестве переключателей или элементов запоминающих устройств).

Плотность промышленных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. колеблется от 2,2 до 8,0 г/см3. Низкие значения плотности характерны для бо-ратных и боросиликатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн.; среди силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. наим. плотностью обладает кварцевое. Введение в состав СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. щелочных и щел.-зем. оксидов приводит к увеличению его плотности: плотность возрастает при эквимолекулярной замене одного оксида другим в рядах Li2O < Na2O < К2О и MgO < CaO < SrO < ВаО < РbО. Плотность последних СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. достигает 8,0 г/см3.

Мех. свойства. СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н.-хрупкий материал, не обладает пластич. деформацией, весьма чувствителен к механические воздействиям, особенно ударным. Значение модуля упругости различных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. колеблется в пределах 44,2-87,2 ГПа. Наибольшее его значение характерно для малощелочных алюмосиликатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. с высоким содержанием оксидов Be, Mg и Ca, наименьшее-для боро- и свинцовосиликатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. с высоким содержанием оксидов В и Рb; модуль упругости кварцевого СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. 73,2 ГПа. Ударная вязкость силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. 1,5-2,0 кН/м, в то же время сопротивление сжатию такое же, как у чугуна,-0,5-2,5 ГПа.

Прочность СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. на изгиб 30-120 МПа. Техн. прочность определяется качеством поверхности (наличие трещин Гриф-фитса).

Упрочняют СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. обычно способами, способствующими созданию в нем поверхностных сжимающих напряжений (отжиг, термодинамически закалка, химический упрочнение), причем прочность закаленного СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. в 4-6 раз превышает прочность отожженного. Химическая способы упрочнения-обработка поверхности СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. газовыми реагентами (например, SO3), ионный обмен (обработка поверхности в расплавах солей щелочных металлов), поверхностная кристаллизация, нанесение полимерных и др. покрытий. Возможно также упрочнение травлением, т.е. путем удаления или "залечивания" дефектов при обработке поверхности СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. различные химический реагентами. Так, например, sизг для пром. листового стекла после действия фтористоводородной кислоты составляет 500-600 МПа.

При низкотемпературном (400-450°С) ионном обмене эффект упрочнения достигается вследствие замещения ионов одних щелочных металлов на, ионы др. щелочных металлов большего радиуса (например, Li+ на Na+ или К+), в результате чего образуется сжатый поверхностный слой (порядка 20-40 мкм). При высокотемпературном (500-700°С) ионном обмене происходит замена катионов Na+ и К+ в СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. на Li+, что снижает его коэффициент температурного расширения; при этом в поверхностном слое при охлаждении образуются напряжения сжатия, что увеличивает прочность СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. в 2,0-2,5 раза, а его термостойкость в 1,5-2,0 раза.

При термин, обработке СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. при 700-1000°С упрочняющий эффект достигается вследствие поверхностной кристаллизации.

Электрич. свойства СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. зависят от состава и температуры среды-С. н. могут быть диэлектриками, полупроводниками или проводниками. Большая группа оксидных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. (силикатные, боратные, фосфатные) относится к классу изоляторов; почти идеальный изолятор - кварцевое СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. Поскольку носители тока в оксидных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн.-катионы щелочных и щел.-зем. металлов, электропроводность, как правило, возрастает с увеличением их содержания в СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. и повышением температуры. Стеклянные изоляторы используют для высоковольтных линий электропередач. Пригодность электротехнических СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. для работы в тех или иных температурных условиях зависит от их состава и оценивается по температуре (ТК100), при которой СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. имеет удельная электрич. проводимость 1,00•10-6 См•м-1. Для кварцевого стекла ТК100600°С, для других, используемых в электротехн. промышленности,-230-520°С.

Диэлектрич. проницаемость e обычных промышленных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. невелика, причем самое низкое значение у кварцевого СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. и стеклообразного В2О3 (3,8-4,0). С увеличением содержания в СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. ионов щелочных и тяжелых металлов (Ва, Рb), обладающих высокой поляризуемостью, e повышается в силу влияния ионной поляризации. Возрастает она также с повышением температуры выше 200 °С и при действии частот до 50 Гц. Диэлектрич. потери наиболее низки для силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н., для кварцевого СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. при 20°С и частоте 10-10 Гц tgd 0,0001. Для закаленных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. tgd в 1,5-2,0 раза выше, чем для отожженных. Электрич. прочность СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. (пробивное напряжение) в однородном электрич. поле достигает высоких значений (104-105 кВ•м-1).

Термич. свойства. Для обычных силикатных стекол термостойкость 60-100°С, для пирекса-280°С, для кварцевого стекла-около 1000°С. Для силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. коэффициент теплопроводности 0,6-1,34 Вт/(м•°С), удельная теплоемкость при комнатной температуре 0,3-1,05 кДж/(кг • К), коэффициент линейного термодинамически расширения 5•10-7-120•10-7 К-1 (последнее значение-для свинецсодержащих СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н.).

Химическая стойкость СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. характеризуется высокой стойкостью к действию влажной атмосферы, воды, кислот (HF, Н3РО4). Различают 4 гидролитич. класса химический стойкости, оцениваемой по кол-ву щелочей и др. растворимых компонентов, перешедших в раствор при кипячении СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. в воде или растворах кислот. Наиб. химический стойкостью обладают кварцевое, боросиликат-ное (не более 17% В2О3) и алюмосиликатное СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. Химическая стойкость СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. существенно возрастает также и при введении в состав оксидов Ti, Zr, Nb, Та, Sn. Стойкость СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. к реагентам с рН < 7 повышают путем спец. обработки или защиты поверхности пленками кремнийорганическое соединений, фторидами Mg, оксидами Al и Zn. По убыванию интенсивности разрушающего действия на СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. хим: реагенты располагаются в следующей ряд: HF > Н3РО4 > растворы щелочей > растворы щелочных карбонатов > НСl = H2SO4 > вода. Макс. потеря массы СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. на 100 см2 поверхности в растворах кислот (кроме HF, Н3РО4) составляет около 1,5 мг, в то время как в щелочных средах возрастает до 150 мг.

Получение стекла. Традиц. технология пром. способа получения СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. состоит в подготовке сырьевых материалов (дробление, сушка, просеивание), приготовлении шихты (дозирование сырьевых компонентов и их смешивание), варке, формовании изделий, отжиге, обработке (термодинамически, химический, механические).

В зависимости от назначения СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. сырье для его изготовления содержит различные оксиды и минералы. Кремнезем, являющийся главной составной частью СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., вводят в шихту в виде кварцевого песка или- молотого кварца (вредные примеси-соединение Сr и Fe, придающие СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. желтовато-зеленый и зеленый цвет). Для варки высококачеств. бесцветных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. песок очищают физических и химический способами; размер зерен песка 0,2-0,5 мм. В2О3 в шихту вводят в виде буры или Н3ВО3, Р2О5-в виде фосфатов или Н3РО4, Аl2О3-в виде глинозема, каолина, глины, полевого шпата или Аl(ОН)3, Na2O-B виде Na2CO3, К2О-в виде К2СО3 или KNO3, СаО-в виде мела или известняка, ВаО-в виде ВаСО3, Ba(NO3)2 или BaSO4, MgO-в виде доломита или магнезита, Li2O-B виде Li2СО3 и природные минералов лепидолита или сподумена, РbО-в виде сурика, глета или силиката Рb.

Вспомогат. материалы шихты - осветлители, обесцвечива-тели, красители, глушители, восстановители и др. В качестве осветлителей применяют небольшие количества (NH4),SO4, Na2SO4, NaCl, As2O3 и As2O5 в сочетании с (NH4)2NO3, плавиковый шпат. Некоторые из них одновременно являются и обесцвечивателями - окисляют в СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. соединение Fe. Иногда для обесцвечивания в шихту вводят небольшие количества веществ, окрашивающих стекломассу в дополнительный к зеленому

цвет (Se, соединение Со, Мh и др.). Окрашивают СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н., добавляя в шихту красящие вещества. Желтую окраску СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. придают СrО3, NiO, Fe2O3, зеленую-Сr2О3 и СиО, синюю-СuО и СоО, фиолетовую - NiO и Мn2О3, розовую-СоО, МnО и Se, коричневую - Fe2O3, FeS, красно-рубиновую - коллоидные Си и Аи.

Процесс стекловарения -процесс получения однородного расплава - условно разделяют на несколько стадий: образование силикатов, стеклообразование, осветление, гомогенизация, охлаждение.

Варку СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. проводят в печах непрерывного действия различные типа-электрич., газопламенных, газопламенных с дополнительной электроподогревом. На первой стадии вследствие плавления эвтектич. смесей и солей происходит образование силикатов и др. промежуточные соединений, появляется жидкая фаза. Силикаты и непрореагировавшие компоненты вместе с жидкой фазой представляют собой на этой стадии плотную спекшуюся массу. Для большинства силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. первый этап завершается при 1100-1200 °С. На стадии стек-лообразования при 1200-1250 °С растворяются остатки шихты, происходит взаимное растворение силикатов, удаляется пена и образуется относительно однородная стекломасса, насыщенная, однако, газовыми включениями, поскольку обычно шихта силикатных СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. содержит около 18% химически связанных газов (СО2, SO2, O2 и др.). На стадии осветления (1500-1600 °С, длительность-до несколько суток) происходит удаление из расплава газовых пузырей. Для ускорения процесса используют добавки, снижающие поверхностное натяжение массы. Одновременно с осветлением идет гомогенизация -усреднение расплава по составу. Наиб. интенсивно гомогенизация Осуществляется при механические перемешивании стекломассы мешалками из огнеупорных материалов. На стадии охлаждения проводят подготовку стекломассы к формованию, для чего равномерно снижают температуру на 400-500°С и достигают необходимой вязкости СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. Формование изделий из стекломассы осуществляют различные методами - прокатом, прессованием, прессвыдуванием, выдуванием, вытягиванием и др. на спец. стеклоформующих машинах.

Прессование применяют в производстве стеклянной тары, архитектурных деталей, посуды; выдувание-в производстве узкогорлой тары, сортовой (столовой) посуды, электровакуумных изделий; прессвыдувание-в машинном производстве ши-рокогорлой посуды; вытягивание-при изготовлении оконного и техн. листового СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн., трубок, труб, стержней, стеклянных волокон; прокатка-при производстве листового СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. различные видов, преимущественно строительного толщиной 3 мм и более. Др. методы: отливка в формы при изготовлении крупногабаритных предметов, моллирование - получение изделий в форме при нагревании твердых кусочков СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н.

При производстве пеностекла в шихту (или тонкоизмельченный стеклянный бой) добавляют парообразователи, выделяющие при варке стекла газ и вспучивающие стеклянную массу. Вспенивают стекло при 700-800 °С (для обычной шихты) или 950-1150 °С (для шихты из глин, горных пород, нерудных ископаемых).

Помимо традиц. метода получения применяют новые-в частности золь-гель процесс, позволяющий при значительно более низких температурах получать СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. высокой чистоты и однородности. Существуют три основные варианта практическое. реализации этого метода. Суть первого-приготовление растворов на основе особо чистых растворимых сырьевых материалов (солей и гидрооксидов металлов, металлоорганическое соединение); переход от раствора к золю, а затем гелю, высушивание геля с образованием аморфной порошкообразной шихты, ее плавление с образованием стекла.

Второй метод - поликонденсация (полимеризация) гелей, последующей их уплотнение при термодинамически обработке. Переход золь-гель-стекло включает следующей стадии: растворение исходных алкоксидов металлов M(OR)n с образованием гомог. водных или органическое растворов (М — Si, Аl, В, Ва, Ti и т. д.; R-CH3, C2H5, С3Н7, n-степень окисления металла), гидролиз алкоксидов и поликонденсация продуктов, приводящая к образованию золя, а затем твердого геля, по реакции М(ОК)n + nН2О : М(ОН)„ + nROH, сушка геля при нагревании, переход геля в стекло.

Третий метод заключается в гелировании золей, приготовленных из коллоидных дисперсий оксидов.

Описанным выше методом получают заготовки, трубы и волокна для оптический световодов и др. элементов волоконной оптики.

Металлич., халькогенидные и галогенидные СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. получают быстрым охлаждением расплавов (см. Стеклообразное состояние). При этом часто используют сверхвысокие скорости охлаждения (105-108 К/с).

Историческая справка. Стеклоделие впервые возникло в Египте и Месопотамии в 4-м тысяч до н. э. В 1 в. н. э. наиболее крупный центр стеклоделия-Рим, с 9 до 17вв. н. э.-Венеция. В развитии стеклотехники условно выделяют 4 периода: в 4-2-м тысяч до н. э. из СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. делали украшения и предметы религиозного культа, во 2-1-м тысяч до н. э.-небольшие сосуды; 1-е тысяч до н. э. началось с изобретения стеклодувной трубки, что позволило стеклоделию достичь большой высоты, а СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ н. превратить в материал широкого потребления; нач. 19-кон. 20 вв. характеризуется распространением машинной техники, созданием многочисленные составов СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕн. и проникновением его во все области быта, науки и техники. В России стеклоделие развивалось с 10-11 вв. Основоположник научного стеклоделия в России-М. В. Ломоносов, организовавший первую научную лабораторию по переработке стекла. Первый стекольный завод в России построен в 1635.

Литература: Роусон Г., Неорганические стеклообразующие системы, пер. с англ., М., 1970; Аппен А. А., Химия стекла, 2 изд., Л., 1974; Лазерные фосфатные стекла, М.,-1980; Борисова 3. У., Халькогенидные полупроводниковые стекла, Л., 1983; Химическая технология стекла и ситаллов, М., 1983; Фельц А., Аморфные и стеклообразные неорганические твердые тела, пер. с нем., М., 1986; Неорганические стекла и изделия на их основе для волоконно-оптических систем связи и датчиков, в сб.: Итоги науки и техники, сер. Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов, т. 2, М., 1989; Physilische Chemie der Glasoherflache, Lpz., 1981; Shufflebotham P.K., "J. of non-crystalline solids", 1987, v. 92, № 2-3, p. 183-244; Rawson Н„ "IEE Proc.", 1988, pt A, v. 135, № 6, p. 325-45. П.Д. Саркисов, Л. А. Орлова.

Химическая энциклопедия. Том 4 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
вызов мастера на дом по ремонту холодильника новогиреево
AIR-CAP3702E-R-K9
york клапанный узел
кресло-шезлонг для дачи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.09.2017)