|
|
|
|
|
СЕРОТОНИНСЕРОТОНИН [3-(2-аминоэтил)-5-гидроксииндол,
5-гидро-кситриптамин], молекулярная масса 176,219; температура плавления 207-212 °С; растворим в воде,
не растворим в органических растворителях. Гормоноподобное вещество, биогенный амин. В наиболее кол-ве СЕРОТОНИН содержится
в энтерохромаффинных клетках кишечника (находятся в сплетениях и ганглиях симпатич.
нервной системы) и тромбоцитах. Присутствует в большом кол-ве в ядах кишечнополостных,
моллюсков, членистоногих и земноводных; встречается в растениях (бананах, коре
облепихи). СЕРОТОНИН влияет на функции различные
органов и тканей путем взаимодействие со специфический серотонинергич. рецепторами. Играет
важную роль в деятельности центральное и периферич. нервной системы в качестве медиатора
(передатчика) нервных импульсов. С нарушениями обмена и
действия СЕРОТОНИН связывают ряд психич. расстройств, а также действие галлюциногенов
(например, лизергиновой кислоты диэтиламида). СЕРОТОНИН влияет на тонус
кровеносных сосудов, повышает стойкость капилляров, увеличивает количество тромбоцитов
в крови, укорачивает время кровотечения, участвует в регуляции функций пищева-рит.,
выделительной и эндокринной систем. В организме человека и
животных СЕРОТОНИН синтезируется во многие тканях из триптофана путем его гидроксилирования
(фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокси-триптофана, который
затем под действием декарбоксилазы ароматические L-аминокислот превращается в СЕРОТОНИН Осн. путь катаболизма СЕРОТОНИН-окислит.
дезаминирование (фермент моноаминоксидаза). Образующийся при этом 5-гидрокси-3-индолилацетальдегид
окисляется под влиянием альдегиддегидрогеназы в 5-гидрокси-3-индолилуксусную
кислоту, которая биологически неактивна и выводится из организма с мочой. СЕРОТОНИН может быть синтезирован
из 5-алкоксииндола путем введения в положение 3 группы CH2N(CH3)2
с помощью реакции Манниха, с последующей получением 5-алкокси-3-индолил-ацетонитрила
(действием KCN), его восстановлением и снятием защитной группы. В виде адипината СЕРОТОНИН применяют
как лек. средство. Литература: Буданцев А.
Ю., Моноаминэргические системы мозга, М., 1976; Douglas W., в кн.: The Pharmacological
basis of therapeutics, ed. by L. S. Goodman, A. Oilman, 6 ed., N. Y., 1980,
p. 608-46. А. А. Булатов. Химическая энциклопедия. Том 4 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
