![]() |
|
|
СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯСЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ,
содержат серу, связанную с органическое остатками с помощью связей С—S или через гетероатомы,
чаще всего О и N. Большое разнообразие СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. обусловлено специфический свойствами серы.
Наиб. многочисленны СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с., содержащие S(II). К ним относят тиолы (меркаптаны),
сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды
органические, олефинов тио-оксиды, производные сулъфеновых кислот, тиокарбонилъные
соединения, различные производные тиокарбоновых кислот и тиоуголъных
кислот, а также гетероароматические соединения, из которых важнейшие -тиофен
и тиазол. СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с., содержащие S(III),
включают сульфониевые соединения, а также илиды серы (см. Илиды).
Формально такую же степень окисления, но с иным типом гибридизации имеют
гетероциклический катионы-тиопирилия соли, дитиолия соли и мезоионные
соединения с атомом S в цикле. Атом S (IV) содержат сульфураны,
сульфоксиды, сульфины RR"C = S = O, производные сульфиновых кислот и
сульфиты органические, а также сулъфимиды RR"S = NR:, амино-сульфиты
RR"NS(O)OR:, тиосульфиты RSS(O)OR", дитио-сулъфиты RSS(O)SR", N-сульфиниламины
RN = S = O, диимины серы RN = S=NR. Вопрос о природе связи S = O в описанных
соединение не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае
выражается формулой: S—О. К СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с., содержащим S(VI),
относят сульфоны, сульфены RR"C=SO2, сульфаты органические,
азотсодержащие аналоги сульфонов-сульфоксимиды RR"S(O)=NR: и сульфо-диимиды
RR"S(=NR:)2, производные триоксида серы-N-сульфониламины RN=SO2.
К соединение S(IV) и S(VI) относят также производные тиофена-S-оксиды, S-имины и
S,S-диоксиды (последние соединение лишены ароматические свойств). СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. легко образуют различные
комплексы, в которых играют роль донорных лигандов; благодаря невысоким значениям
электроотрицательности и сродства к электрону атома S из СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. генерируются
S-центрир. катионы, анионы, радикалы и ион-радикалы; эти же свойства S в сочетании
с высокой поляризуемостью обеспечивают ярко выраженный стабилизирующий эффект
атома S и групп, ее содержащих, на соседний катионный, анионный или радикальный
центр (см., например, Тиилъные радикалы). СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. широко распространены
в природе и играют важную роль в жизнедеятельности животных и растит. организмов.
Среди них аминокислоты-цистеин, цистин и метионин, витамины-тиамин, биотин,
липоевая кислота, кофермент А. Многие природные и синтетические СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. используют
как лек. препараты, например b-лактамные антибиотики пенициллин и цефалоспорин,
их полусинтетич. аналоги, а также сульфаниламидные препараты. Источники СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. - высокосернистые
нефти, кам.-уг. и сланцевая смолы, природные газ некоторых месторождений. СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. применяют в промышленности
и с. х-ве как красители, экстрагенты, моющие средства, мономеры, антиоксиданты,
регуляторы вулканизации и полимеризации, растворители, полупродукты, присадки к
маслам, пестициды и ветеринарные препараты. Многие СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. - экологически
опасные соединения. Наиб. токсичны летучие низшие тиолы. В целом токсичность
СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ с. понижается в ряду: тиолы > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Литература: Янг Л., Моу
Дж.,Метаболизм соединений серы, пер. с англ., М., 1961; Оаэ Сигеру, Химия органических
соединений серы, пер. с япон., М., 1975; Общая органическая химия, пер. с англ.,
т. 5, М., 1983, с. 130-707; Уждави-ниЭ.Р., Токсикология органических соединений
серы, Рига, 1986; Химия органических соединений серы. Общие вопросы, под ред.
Л. И. Беленького, М., 1988. Л. И. Беленький. Химическая энциклопедия. Том 4 >> К списку статей |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|