ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пурина. Широко распространены в растит, и животном мире. Основными их источниками служат чай (Thea sinensis) семейства чайных, кофе (Coffea) семейства мареновых и какао (Theobroma cacao) семейства стеркулиевых. ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ а. включают более 30 представителей. Наиб. важные -кофеин, теобромин (3,7-диметилксантин, формула I) и теофиллин (1,3-ди-метилксантин, II).

Теобромин представляет собой бесцветные кристаллы, температура плавления 351°С, плохо растворим в воде. (1:700), этаноле, диэтиловом эфире, растворим в водных растворах щелочей и кислот. Содержится главным образом в какао (в кол-ве 1,5-2%) и парагвайском чае (Ilex paraquariensis) семейства падубовых. Теобромин оказывает стимулирующее влияние на сердечную деятельность, расширяет сосуды сердца и мускулатуру бронхов, усиливает мочеотделение. Применяется при спазмах сосудов мозга, реже-при отеках сердечной и почечной этиологии.

Теофиллин-бесцветные кристаллы, температура плавления 268 °С, хорошо растворим в горячей воде (1:85), плохо-в холодной воде (1:180) и этаноле, растворим в водных растворах кислот. Содержится в основные в чае, парагвайском чае, кофе и растениях семейства сапин-довых. По фармакологич. действию теофиллин близок к теобромину, отличается более выраженным мочегонным действием. Применяется как бронхолитич. и мочегонное средство.

ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ а. могут иметь в качестве заместителей аминокислотные и моносахаридные фрагменты, например лупиновая кислота (III) и эритиденин (IV). Последний проявляет гипохолесте-римич. активность.

ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ а. получают главным образом синтетически, например теофиллин-из мочевой кислоты.

Литература: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955, с. 658; Машков-ский М. Д., Лекарственные средства, 11 изд., т. 1, М., 1988. М. С. Юнусов.

Химическая энциклопедия. Том 4 >> К списку статей