химический каталог




ПОЛИПРОПИЛЕН

Автор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.Зефиров

ПОЛИПРОПИЛЕН (хостален, данлай, моплен, новолен, оле-форм, поли-про, пропатен, профакс и др.) [—СН2СН (СН3)—]„, бесцв. термопластичный полимер. В зависимости от пространств. расположения групп СН3 известны изотактич., синдиотактич., атактич. и стереоблочный ПОЛИПРОПИЛЕН Наиб. пром. значение имеет изотактический ПОЛИПРОПИЛЕН (степень изотактйчности 95-99%), макромолекулы которого имеют спиральную кон-формацию. Его среднечисловая молекулярная масса (75-300)•103; он легко кристаллизуется (макс. степень кристалличности 75%); температура плавления 160-176°С; плотность 0,90-0,92 г/см3; т. стекл. от — 10 до — 20°С; не растворим в органических растворителях, в т.ч. кипящем гептане; ММР 3-20. Устойчив в воде (вплоть до 130°С) и агрессивных средах, кроме сильных окислителей (конц. HNO3, H2SO4, хромовая смесь). В тонких пленках практически прозрачен.

Для изотактического ПОЛИПРОПИЛЕН характерны высокая ударная вязкость, стойкость к многократным изгибам, хорошие износостойкость (сравнима с износостойкостью полиамидов), повышающаяся с ростом молекулярной массы, и диэлектрическая свойства. ПОЛИПРОПИЛЕН плохо проводит тепло. В зависимости от мол. массы: sраст 30-35 МПа; предел текучести 27-30 МПа; относит. удлинение 200-800%; ударная вязкость (с надрезом) 5-12 кДж/м2;1,93 кДж/(кг•К); теплопроводность 0,15 Вт/(м•К); теплостойкость по Вика 95-110 °С, морозостойкость от -5 до -25°С;1014 Ом•см.

ПОЛИПРОПИЛЕН легко окисляется на воздухе, особенно выше 100 °С; термоокислит. деструкция протекает автокаталитически. Термич. деструкция начинается при 300 °С. Макс. температура эксплуатации изделий из ПОЛИПРОПИЛЕН 120-140 °С. ПОЛИПРОПИЛЕН легко подвергается хлорированию (см. Полиолефины хлорированные).

Атактический ПОЛИПРОПИЛЕН (т. размягч. 30-80 °С, плотность 0,84-0,85 г/см3) хорошо растворим в гептане; на этом свойстве основано извлечение при 20 °С этого ПОЛИПРОПИЛЕН из пром. изотактического ПОЛИПРОПИЛЕН Из последнего кипящим гептаном экстрагируют и стерео-блочный ПОЛИПРОПИЛЕН (его макромолекулы построены из чередующихся блоков изотактич. и атактич. строения). Атактический ПОЛИПРОПИЛЕН-пластификатор, добавка к гидрофобным композициям.

Изотактический ПОЛИПРОПИЛЕН в промышленности получают стереоспецифический полимеризацией пропилена главным образом в массе, а также в растворе или псевдоожиженном слое [катализатор-хлориды Ti или V с алю-минийорганическое соединениями, чаще всего Т1Cl3 с Al(С2Н5)2Cl или Al(С2Н5)3, а также титанмагниевые на неорганическое или органическое носителях]. Полимеризацию в растворе (растворитель-гептан, низкооктановые фракции бензина; 70-80 °С, 0,5-1,0 МПа) проводят до содержания ПОЛИПРОПИЛЕН в растворителе 300-400 г/л. После отделения на центрифуге ПОЛИПРОПИЛЕН отмывают от остатков катализатора спиртом, смесью воды со спиртом или пропиленок-сидом. Порошкообразный ПОЛИПРОПИЛЕН сушат, смешивают со стабилизаторами, красителями и затем гранулируют.

Реакцию в массе осуществляют в среде жидкого мономера при 70-80 °С и 2,7-3,0 МПа. Благодаря отсутствию растворите-ля упрощаются выделение и сушка ПОЛИПРОПИЛЕН При использовании титанмагниевых катализаторов из технология, цикла исключаются стадии отмывки полимера от катализатора и грануляции ПОЛИПРОПИЛЕН, так как он получается в виде сферич. частиц.

Технология получения ПОЛИПРОПИЛЕН в псевдоожиженном слое (70-80 °С, 1,8-2,5 МПа) почти такая же, как полиэтилена в газовой фазе.

Образование ПОЛИПРОПИЛЕН протекает по координационно-ионному механизму (см. Координационно-ионная полимеризация). Скорость реакции обычно пропорциональна концентрации мономера и TiCl3. Осн. акт ограничения роста цепи-передача цепи на мономер. Поэтому степень полимеризации практически не зависит от концентрации мономера. Для регулирования молекулярной массы ПОЛИПРОПИЛЕН используют агенты передачи цепи-водород или металлоорганическое соединения. Энергия активации роста цепи 50-60 кДж/моль.

Катализаторы на основе соединений V менее селективны; в их присут. образуются фрагменты цепи, построенные по типу присоединения мономерных звеньев "голова к голове" и в положение 1,3. Такой ПОЛИПРОПИЛЕН содержит небольшое количество этиленовых звеньев в цепи и обладает морозостойкостью до -40 °С.

Из ПОЛИПРОПИЛЕН литьем под давлением (основные метод) изготовляют детали машин, арматуру, экструзией-пленки, трубы; около 40% ПОЛИПРОПИЛЕН перерабатывают в волокна (см. Полиолефиновые волокна). Большое значение приобретают наполненные композиции на основе ПОЛИПРОПИЛЕН (наполнители - мел, тальк, графит, сажа и др.), в том числе электропроводные и магнитоактивные.

Впервые высокомол. кристаллический ПОЛИПРОПИЛЕН получил Дж. Натта в 1954.

Мировое производство около 8 млн. т (1987) и имеет тенденцию к росту.

Литература: Иванюков Д. В., Фридман М. Л., Полипропилен, М., 1974; Coordination polymerization, ed. by J.C. W. Chien, N.Y., 1975; Catalytic polymerization of defines, ed. by T. Keii, K. Soga, Tokyo-Amst., 1986. Ф. С. Дьячковский.


Химическая энциклопедия. Том 4 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда вип автомобилей
своя коллея
шоу-рум проекторы
руки вверх стоит концерт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.11.2017)