|
|
|
|
|
ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ RFI
(RF перфторалкил), бесцв. (краснеющие на свету), легколетучие жидкости
или воскообразные твердые вещества; трифториодметан CF3I и пен-тафториодэтан
C2F5I-газы. растворим в органических растворителях, не растворим в воде. Физ свойства некоторых ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ: CF3I,
температура кипения -22,50C, температура плавления -130,50C, Связь С I в ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ легко подвергается
гомолитич. расщеплению с образованием радикала R•F; взаимодействие
ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ с олефинами при нагревании. УФ облучении или в присутствии радикальных инициаторов
приводит к продуктам присоединения и теломерам, например В отличие от алкилиодидов,
ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ не вступают в реакции нуклеоф замещения SN 1 и SN2,
а реагируют с нуклеофилами по ион-радикальному (SRN1)или
т называют галогенофильному (SNX) механизму, напр При действии металлов ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ
образуют металлоорганическое соединения (например, RFZnI), вступают в реакцию
Вюрца либо восстанавливаются до моногидроперфторалканов. Окисляются фтором,
ClF3, надкислотами до соединение I(III) и I(V), омыляются олеумом в перфторкарбоновые
кислоты, например: RFCF2I Получают П декарбоксилированием
солей перфторкар-боновых кислот в присут I, (Бородина Хунсдиккера реакция},
вторичные и третичные ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ также взаимодействие перфторолефи-нов с KF или AgF и
I2 В промышленности C2F5I и (CF3)2CFI
получают взаимодействие тетрафторэтилена или гексафторпропиле-на со смесью I2
и IF5, высшие ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ теломеризацией тетрафторэтилена низшими ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ Высшие ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ (например, С8F17I)-полупродукты
в синтезе ПАВ, текстильных аппретур, низшие ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ (CF3I, C3F7I)-активные
среды газовых лазеров. В лабораторная практике ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ применяют для введения в молекулы
остатка RF. Первичные и вторичные ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ-мало
либо умеренно токсичны, третичные ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ-высокотоксичны; например, для C3F7C(CF3)2Cl
ЛД50<0,03 мг/л (крысы, экспозиция 1 ч). Лит Tarrant P..
"J. Fluor. Chem.", 1984, v. 25, № 1, p. 69 74. А. Ю Волконский. Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
2,361 
1,379,
93,8 кДж/моль;
C2F5I, т кип. 12,50C, d04
2,1605, 
1,3378.
RFCOOH.