химический каталог




НЕФТЬ

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

НЕФТЬ (через тур. neft, от перс. нефт; восходит к аккадскому напатум - вспыхивать, воспламенять), горючая маслянистая жидкость со специфический запахом, распространенная в осадочной оболочке Земли; важнейшее полезное ископаемое. НЕФТЬ образуется вместе с газообразными углеводородами (см. Газы природные горючие)обычно на глубине более 1,2-2 км; залегает на глубинах от десятков метров до 5-6 км. Однако на глубинах св. 4,5-5 км преобладают газовые и газоконденсатные залежи с незначительной количеством легких фракций НЕФТЬ (см. Газовые конденсаты, Газы нефтяные попутные). Макс. число залежей НЕФТЬ располагается на глубине 1-3 км. Вблизи земной поверхности НЕФТЬ преобразуется в густую мальту, полутвердый асфальт и др. (см., например, Битуминозные пески, Битумы).

Общие сведения. Мировые запасы НЕФТЬ, по прогнозу, достигают 250-270 млрд. т (1985), разведанные запасы приведены в табл. 1. Месторождения НЕФТЬ выявлены на всех континентах (кроме Антарктиды) и на значительной площади прилегающих акваторий (всего около 30 тысяч, из которых 15-20% газонефтяные). Однако эти скопления НЕФТЬ распределены по странам и регионам крайне неравномерно. Практич. значение имеют залежи с извлекаемыми запасами от сотен тысяч т и более; обычно извлекаемые запасы месторождений-млн. т, очень редко-млрд. т. Примерно 85% НЕФТЬ добывается на крупнейших месторождениях, составляющих 5% от общего их числа. Совр. методами можно извлечь до 70% заключенной в пласте НЕФТЬ при среднем коэффициент извлечения 0,3-0,4, т.е. извлекаемые запасы составляют только 30-40% от общего количества НЕФТЬ на данном месторождении.

Табл. 1.-МИРОВЫЕ ЗАПАСЫ И ДОБЫЧА НЕФТИ И ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА *


* "Petroleum Economist", 1990, vol. 57, № 1, p. 27.

** Без СССР, Китая и Румынии.

В СССР НЕФТЬ добывают в традиционных нефтеносных районах (Баку, Грозный, Эмба, Ухта), Волго-Уральском регионе (Башкирия и Татарстан, Пермская, Самарская и др. области) и новых районах (Зап. Сибирь, полуостров Мангышлак, Белоруссия, Прибалтика и др.). Наиб. известные отечеств. нефтяные месторождения приведены в табл. 2, а месторождения в зарубежных странах-в табл. 3.

Практически всю добываемую в мире НЕФТЬ извлекают из земных недр с помощью буровых скважин. С начала пром. добычи НЕФТЬ (кон. 1850-х гг.) до кон. 1985 в мире было извлечено около 76 млрд. т (включая газовый конденсат), из которых более 50% приходится на 1965-85. Динамика мировой добычи НЕФТЬ (млрд. т): 1900-0,02; 1950-около 0,55; 1960-св. 1; 1970-св. 2; 1985-90-около 3 (в год). Динамика добычи НЕФТЬ и газового конденсата в СССР (млн.т): 1940-31,1; 1950-39,2; 1960-148,5; 1970-352,5; 1975-491; 1985-595; 1986-634; 1987-624; 1988-624; 1989-608.

В последние десятилетия поиск, разведку и разработку скоплений НЕФТЬ ведут в Мировом океане, на шельфах окраинных и внутр. морей, где открыто около 1700 месторождений. Запасы НЕФТЬ на шельфах океанов составляют 55 млрд. т, добыча НЕФТЬ-около 30% от ее мировой добычи (1986).

Происхождение. Выдвинуто много теорий, объясняющих происхождение НЕФТЬ, из них основные-органическая (биогенная) и неорганическая (абиогенная). Большинство ученых в СССР и за рубежом являются сторонниками концепции биогенного образования НЕФТЬ Еще М. В. Ломоносов ("О слоях земных", 1763) высказал идею о дистилляц. происхождении НЕФТЬ под действием теплоты из органическое вещества, которое дает начало и каменным углям. Теорию образования НЕФТЬ из сапропеля (органическое илы) впервые предложил Г. Потонье (1904-05). Наиб. вклад в развитие органическое теории принадлежит И. М. Губкину ("Учение о нефти", 1932).

Согласно органическое теории, НЕФТЬ-жидкая гидрофобная фаза продуктов фоссилизации (захоронения) органическое вещества (керогена) в водно-осадочных отложениях. Нефтеобразование представляет собой многостадийный, весьма продолжительный (обычно много млн. лет) процесс, начинающийся еще в живом веществе. Обязательное его требование-существование крупных областей погружения земной коры (осадочных бассейнов), в ходе развития которых породы, содержащие органическое вещество, могли достичь зоны с благоприятными термобарич. условиями для образования НЕФТЬ Осн. исходное вещество НЕФТЬ-планктон, обеспечивающий наиболее биопродукцию в водоемах и накопление в осадках органическое вещества сапропелевого типа, характеризуемого высоким содержанием водорода. Генерирует НЕФТЬ также гумусовое вещество, образующееся главным образом из растит. остатков.

К неорганическое теориям происхождения НЕФТЬ относятся минеральная, или карбидная (Д.И.Менделеев, 1877), космическая (В. Д. Соколов, 1889), вулканическая (Ю. Кост, 1905). Общее для этих и менее распространенных неорганическое теорий-синтез углеводородов путем взаимодействие карбидов металлов с водой и кислотами (идея Менделеева), а также по схеме Фишера-Троп-ша из водорода и оксидов углерода.

Физические свойства. Н.-жидкость от светло-коричневого (почти бесцв.) до темно-бурого (почти черного) цвета. Средняя молекулярная масса 220-300 (редко 450-470). Плота. 0,65-1,05 (обычно 0,82-0,95) г /см3; НЕФТЬ, плотность которой ниже 0,83, называют легкой, 0,831-0,860-средней, выше 0,860-тяжелой. НЕФТЬ содержит большое число разных органическое веществ и поэтому характеризуется не температурой кипения, а температурой начала кипения жидких углеводородов (обычно > 28 °С, реже >= 100 °С в случае тяжелых НЕФТЬ) и фракционным составом-выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атм. давлении, а затем под вакуумом (см. ниже) в определенных температурных пределах, как правило до 450-500 °С (выкипает ~ 80% объема пробы), реже 560-580 °С (90-95%). Т. заст. от - 60 до + 30 °С; зависит преимущественно от содержания в НЕФТЬ парафина (чем его больше, тем т. заст. выше) и легких фракций (чем их больше, тем эта температура ниже). Вязкость изменяется в широких пределах (см., например, табл. 2); определяется фракционным составом П. и ее температурой (чем она выше и больше количество легких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием смолисто-асфальтеновых веществ (чем их больше, тем вязкость выше). Уд. теплоемкость 1,7-2,1 кДж/(кг.К); удельная теплота сгорания (низшая) 43,7-46,2 МДж/кг; диэлектрическая пpоница-емость 2,0-2,5; электрич. проводимость 2.10-10-0,3 х х 10-18 Ом-1.см-1. НЕФТЬ-легковоспламеняющаяся жидкость; температура вспышки от -35 до + 120°С (зависит от фракционного состава и содержания в НЕФТЬ растворенных газов). НЕФТЬ растворим в органических растворителях, в обычных условиях не растворим в воде, но может образовывать с ней стойкие эмульсии (см. Обезвоживание и обессиливание нефти).

Химический состав. НЕФТЬ представляет собой смесь около 1000 индивидуальных веществ, из которых большая часть-жидкие углеводороды (> 500 или обычно 80-90% по массе) и гетеро-атомные органическое соединение (4-5%), преимущественно сернистые (около 250), азотистые (> 30) и кислородные (около 85), а также металло-органическое соединение (в основные ванадиевые и никелевые); остальные компоненты-растворенные углеводородные газы (С14, от десятых долей до 4%), вода (от следов до 10%), минеральных соли (главным образом хлориды, 0,1-4000 мг/л и более), растворы солей органическое кислот и др., механические примеси (частицы глины, песка, известняка).

Углеводородный состав: в основные парафиновые (обычно 30-35, реже 40-50% по объему) и нафтеновые (25-75%), в меньшей степени-соединения ароматические ряда (10-20, реже 35%) и смешанного, или гибридного, строения (например, пара-фино-нафтеновые, нафтено-ароматические). Гетероатомные компоненты: серосодержащие-Н2S, меркаптаны, моно- и дисульфиды, тиофены и тиофаны, а также полициклический и т.д. (70-90% концентрируется в остаточных продуктах-мазуте и гудроне); азотсодержащие-преимущественно гомологи пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также порфирины (б.ч. концентрируется в тяжелых фракциях и остатках); кислородсодержащие-нафтеновые кислоты, фенолы, смолисто-асфальтеновые вещества и др. (сосредоточены обычно в высококипящих фракциях). Элементный состав (%): С-82-87, H-11-14,5, S-0,01-6 (редко до 8), N-0,001-1,8, О-0,005-0,35 (редко до 1,2) и др. Всего в НЕФТЬ обнаружено более 50 элементов. Так, наряду с упомянутыми в НЕФТЬ присутствуют V(10-5-10-2%), Ni(10-4-10-3%), Cl (от следов до 2 х х 10-2%) и т.д. Содержание указанных соединений и примесей в сырье разных месторождений колеблется в широких пределах, поэтому говорить о среднем химический составе НЕФТЬ можно только условно.

Методы исследований. Для оценки качества НЕФТЬ с целью правильного выбора наиболее рациональной схемы ее переработки применяют комплекс методов (физических, химический, физических-химический и спец.), реализуемых по различные программам. В СССР принята (1980) так называемой Е д и н а я у н и ф и ц и р. п р о г р а м м а исследований, предусматривающая последоват. определение общих характеристик сырой НЕФТЬ, ее фракционного и химический состава, а также товарных свойств отдельных фракций.

К общим характеристикам НЕФТЬ, определяемым по стандартным методикам, относят плотность, вязкость, температуру застывания и иные физических-химический показатели, состав растворенных газов и количественное содержание смол, смолисто-асфальтеновых веществ и твердых парафинов (табл. 2 и 3).

Осн. принцип последующей исследования НЕФТЬ сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, которые затем анализируют разнообразными физических-химический методами. Наиб. распространенные методы определения первичного фракционного состава НЕФТЬ-различные виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких „(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят так называемой кривые истинных температур кипения (ИТК) НЕФТЬ, устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физических-химический и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 °С и выше) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, выкипающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320 °С-при 1,33 кПа, выше 320 °С- при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении около 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 °С.

Выделенные в результате дистилляции фракции подвергают дальнейшему разделению на компоненты, после чего различные методами устанавливают их содержание и определяют свойства. В соответствии со способами выражения состава НЕФТЬ и ее фракций различают групповой, структурно-групповой, индивидуальный и элементный анализ. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматические и смешанных углеводородов (табл. 4-6). При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракции выражают в виде среднего относит. содержания в них ароматические, нафтеновых и др. циклический структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов; кроме того, рассчитывают относит. количество углерода в парафинах, нафтенах и аренах. Индивидуальный углеводородный состав полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. При элементном анализе состав НЕФТЬ или ее фракций выражают количествами (в %) С, Н, S, N, О, а также микроэлементов.


Табл. 4.-ГРУППОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ БЕНЗИНОВЫХ И КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТЕЙ ОСНОВНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ СССР


* Сумма парафинов и нафтенов.

Осн. метод отделения ароматические углеводородов от парафиновых и нафтеновых и разделения аренов на моно- и полициклические-жидкостная адсорбционного хроматография (поглотителем обычно служит так называемой двойной сорбент, содержащий в соотношении 1:1 Аl2О3 и активир. крупнопористый силикагель). Углеводородный состав многокомпонентных нефтяных смесей как узкого, так и широкого диапазона расшифровывают сочетанием хроматографич. (в газовой или жидкой фазе), адсорбционных (см. Адсорбционная очистка)и др. методов разделения со спектральными (комбинац. рассеяние, ИК и УФ спектроскопия, ЯМР) и масс-спектрометрич. методами исследований.

Для выделения из НЕФТЬ и ее фракций гетероатомных соединений и микроэлементов применяют жидкостную экстракцию, комп-лексообразование их с солями металлов, а также абсорбционные, адсорбционные и хроматографич. методы. Для анализа этих соединение используют потенциометрич. титрование, электронную микроскопию, ИК спектроскопию, ЭПР, ЯМР и масс-спектрометрию.

В заключение Единой унифицир. программы стандартными методами определяют товарные характеристики нефтяных фракций как топлив и базовых смазочных масел и сырья для вторичных процессов нефтепереработки.

В связи с наметившейся в мире тенденцией дальнейшего углубления переработки НЕФТЬ все возрастающее значение приобретает ее д е т а л и з и р. а н а л и з, особенно высококипящих фракций и остаточных продуктов (мазутов и гудронов). По схеме углубленного исследования (табл. 7), принятой в СССР, смесь тяжелых углеводородов и остатков, предварит. очищенную от асфальтенов, подвергают адсорбционного разделению с помощью двойного сорбента на парафино-нафтено вые и ароматические улеводороды (с последними удаляются также серосодержащие соединение). Выделенные группы соединение анализируются затем упомянутыми выше методами, из которых самый эффективный-газовая хромато-масс-спектро-метрия.

За рубежом наиболее распространена схема детализир. анализа нефтяных смесей, разработанная Амер. горным бюро и Амер. нефтяным ин-том (метод ISBM-API). По этой схеме, наряду с адсорбционного разделением нефтяной смеси на углеводороды, от них также отделяют с применением соответственно ионообменной и так называемой лигандообменной хроматографии нафтеновые кислоты и азотсодержащие вещества в виде комплексов с различные соединениями.

Табл. 5.-ГРУППОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТЕЙ ОСНОВНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ СССР


Результаты исследований закладываются в банки данных информационно-поисковых систем, с помощью которых можно быстро устанавливать типы изучаемых НЕФТЬ (по физических-химический характеристикам и сравнению с аналогами), оценивать вы ходы и свойства любых заданных (по температурам кипения) фракций и др.

Табл. 6.-ГРУППОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ БЕНЗИНОВЫХ И КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТЕЙ НЕКОТОРЫХ ЗАРУБЕЖНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ


Классификация. Данные, полученные в результате исследований НЕФТЬ, лежат в основе их различные классификаций. В СССР принята (1981) так называемой технол. классификация, или индексация (по качеству производимых нефтепродуктов), в соответствии с которой каждой НЕФТЬ присваивается индекс из пяти цифр. НЕФТЬ делят на классы (по содержанию S): 1-не более 0,5%, 2-0,51-2,0%, 3- > 2,0%; типы (по содержанию фракций, выкипающих до 350°С): 1-не менее 55%, 2-45,0-54,9%, 3- < 45%; группы (по суммарному содержанию базовых масел в расчете на НЕФТЬ): 1-не менее 25%, 2-15,0-24,9%, 3-15,0-24,9%, 4- < 15,0%; подгруппы (по индексу вязкости базовых масел): 1-95, 2-90-95, 3-85,0-89,9, 4- < 85; виды (по содержанию твердых парафинов): 1-не более 1,5%, 2-1,51-6,00, 3- > 6,00. Используя классификацию, можно составить индекс для любой промышленной НЕФТЬ Примеры: туймазинская -2.2.3.3.2, узенская-1.3.3.1.3. Эту классификацию применяют для сортировки НЕФТЬ при направлении ее на переработку по соответствующей схеме (топливной или масляной), учета качества при планировании добычи, транспорта, хранения и переработки, а также при проектировании новых нефтеперераб. предприятий (НПЗ). За рубежом НЕФТЬ классифицируют в основные по плотности и содержанию серы.

Подготовка и переработка. Перед поступлением сырой НЕФТЬ с нефтепромыслов на НПЗ от нее отделяют пластовую воду и минеральных соли. Кроме того, для снижения потерь ценных углеводородов при транспортировании и хранении, а также обеспечения постоянного давления паров НЕФТЬ при подаче на НПЗ ее подвергают стабилизации, т.е. отгоняют про-пан-бутановую, а иногда частично и пентановую фракцию углеводородов (см., например, Газы нефтепереработки).

Первичная переработка НЕФТЬ состоит в ее перегонке (см. Дистилляция нефти), в результате которой, в зависимости от профиля предприятия (см. Нефтепереработка), отбирают т. называют светлые (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива) и темные (мазут, вакуумные дистилляты, гудрон) нефтепродукты. Для увеличения выходов и повышения качества светлых нефтепродуктов, а также получения нефте-химический сырья НЕФТЬ направляют на вторичную переработку, связанную с изменением структуры входящих в ее состав углеводородов (см., например, Алкилирование, Гидрокрекинг, Каталитический крекинг, Каталитический риформинг, Коксование). Удаление нежелат. компонентов (сернистых, смолистых и кислородсодержащих соединение, металлов, а также поли-циклический ароматические углеводородов) достигается очисткой нефтепродуктов (см., например, Гидроочистка, Деметаллиза-иия). Для дальнейшего повышения качества полученных нефтепродуктов к ним добавляют спец. вещества (см. Присадки к смазочным материалам, Присадки к топливaм).

Влияние группового углеводородного состава нефтепродуктов на их свойства. Преобладание отдельных групп углеводородов в различные фракциях НЕФТЬ неодинаково сказывается на их товарных свойствах (см. также Нефтепродукты). Так, бензиновые фракции, содержащие значительной количества изопарафиновых и ароматических углеводородов, обладают высоким, а при по-выш. кол-ве парафинов нормального строения-низким октановым числом; последнее увеличивается для изопарафи-нов с возрастанием разветвленности цепи при одном и том же числе атомов углерода (табл. 8).

Дизельные топлива, в которых преобладают нормальные парафиновые углеводороды, отличаются легкой воспламеняемостью (характеризуемой цетановым числом), ухудшающейся с увеличением в них числа боковых цепей. При одинаковой разветвленности моноциклический нафтены имеют, как правило, более высокие цетановые числа, чем ароматические углеводороды; с возрастанием содержания циклов в молекулах цетановое число снижается (табл. 9). Наиб. трудно воспламеняются ароматические бициклический углеводороды. Однако присутствие значительной кол-в н-парафинов резко ухудшает низкотемпературные свойства дизельных и реактивных топлив. В последних желательно наличие нафтенов, обладающих высокой плотностью и низкой температурой начала кристаллизации. Содержание в реактивных и дизельных топливах ароматических углеводородов необходимо ограничивать, так как они ухудшают фотометрич. свойства и увеличивают нагарообразование по сравнению с другими группами углеводородов, особенно парафиновыми.

Высокими индексами вязкости обладают базовые масляные фракции, в состав которых входят преимущественно нафтены с небольшим содержанием циклов в молекулах и длинными малоразветвленными парафиновыми цепями. Нафтеновые и ароматические углеводороды с относительно высоким содержанием циклов имеют более высокие плотность и вязкость (значительно возрастающую при понижении температуры), чем циклический углеводороды, которые кипят в тех же температурных пределах, но с малым числом циклов (табл. 10).

Применение. Н. занимает ведущее место в мировом топ-ливно-энергетич. балансе: доля ее в общем потреблении энергоресурсов составляет 48% (1985). Однако в перспективе эта доля будет уменьшаться вследствие возрастания применения атомной и иных видов энергии.

В связи с быстрым развитием в мире химический и нефтехимический промышлености потребность в НЕФТЬ увеличивается не только с целью повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья для производства синтетич. каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ, моющих средств, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более 8% от объема мировой добычи). Среди получаемых из НЕФТЬ исходных веществ для этих производств наиболее применение нашли: парафиновые углеводороды-метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, а также высокомолекулярные (10-20 атомов углерода в молекуле); нафтеновые -циклогексан; ароматические углеводороды-бензол, толуол, ксилолы, этилбензол; олефиновые и диолефино вые-этилен, пропилен, бутадиен; ацетилен (см. также Нефтехимия, Основной органический синтез).

Истощение ресурсов НЕФТЬ, рост цен на нее и др. причины вызвали интенсивный поиск заменителей жидких топлив (см. Альтернативные топлива).

Литература: Наметкин С. С., Химия нефти, М., 1955; Нефти СССР. Справочник, под ред. 3. В. Дриацкой, М.А. Мхчиян, НЕФТЬ М. Жмыховой, т. 1-4, М., 1971-74; Губкин И. М., Учение о нефти, 3 изд., М., 1975; Нефти и газы месторождений зарубежных стран. Справочник, под ред. В. И. Высоцкого и А.Н. Гусевой, М., 1977; Хант Д., Геохимия и геология нефти и газа, пер. с англ., М., 1982; Камьянов В. Ф., Аксенов В. С, Титов В. И., Гетеро-атомные компоненты нефтей, Новосиб., 1983; Полякова А. А., Молекулярный масс-спектралышй анализ органических соединений, М., 1983; Петров А. А., Углеводороды нефти, М., 1984; Химия нефти, под ред. 3. И. Сюняева, Л., 1984; Геодекян А. А., Забанбарк А., Геология и размещение нефтегазовых ресурсов в Мировом океане, М., 1985; Эрих В. НЕФТЬ,Расина М. Г.Рудин М.Г., Химия и технология нефти и газа, 3 изд., Л., 1985; Справочник нефтепе-реработчика, под ред. Г. А. Ластовкина, Е. Д. Радченко и М.Г. Рудина, Л., 1986; Горная энциклопедия, т. 3, М., 1987, 452-484; Нефть СССР (1917-1987), под ред. В. А. Динкова, М., 1987; Химия нефти и газа, под ред. В.А.Проскурякова, А. Е. Драбкина, Л., 1989

Э. Ф. Каминский, НЕФТЬ М. Жмыхова, М. А. Мхчиян.

Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
набор цветов и пироженных в коробке
Рекомендуем фирму Ренесанс - лестница на второй этаж заказать - качественно и быстро!
кресло офисное престиж купить
Интернет-магазин КНС Нева предлагает DSEM-1106 - отправка товаров из Санкт-Петербурга во все населенные пункты северо-запада России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)