НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ (Несмеянова диазометод), получение ароматические металлоорганическое соединение восстановлением ме-таллич. порошком двойных солей арилдиазонийгалогенидов и галогенидов металлов:

М-n-валентный арилируемый металл, М»-р-валентный металл-восстановитель, Наl-Сl (реже Вr), т-обычно 1 или 2.

Как правило, используют ртутьсодержащие соли диазо-ния, реже-производные Sb, Bi, Sn, Pb, Tl, As. В качестве восстановителя применяют Сu, Zn, Bi или Fe. Скорость реакции возрастает с увеличением электронодонорных свойств заместителя в ароматические ядре. Реакцию проводят при охлаждении в органическое растворителе или воде.

Осн. побочная реакция-разложение арилдиазониевых солей с образованием АrН и продуктов галогенирования растворителя.

Механизм НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ р. включает дегалогенирование аниона двойной соли металлом-восстановителем с последующей элиминированием N₂ и образованием связи М—С, например:

Модификации метода: 1) получение арилированных производных Sn, Pb или Tl разложением борофторидов диазо-ния металлами-восстановителями; 2) разложение арилазо-карбоновых кислот в присутствии галогенидов Hg, Sb или As пo схеме

НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ р. применяют в лабораторная практике. Реакция открыта А. НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ Несмеяновым в 1929.

Литература: Методы элементоорганической химии. Ртуть, под общ. ред. А. НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ Несмеянова и К. А. Кочешкова, М., 1965; Larock R., в кн.: New applications of organometallic reagents in organic synthesis, ed. by D. Seyferth, Amst, 1976, p. 257.

Г.И. Дрозд.

Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей