![]() |
|
|
НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТАНАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТА, молекулярная масса 304,21; бесцв.
кристаллы, при высушивании при температуре выше 100°С превращаются в смесь моно- и
диангидридов; температура плавления диангидрида выше 360°С; температура плавления тетраметилового эфира
195-196°С. Хорошо растворим в ацетоне,
растворах щелочей и конц. H2SO4 слабо-в горячей
воде и горячей уксусной кислоте, не растворим в воде, диэтиловом эфире,
бензоле. НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. устойчива к действию
олеума при умеренном нагревании,
HNO3 до 160°С, Вr2 в конц. H2SO4.
Легко декарбоксилируется при
нагревании с известью. Для НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. не характерны
реакции электроф. замещения в ядро. Наиб. значение имеют превращаются по ангидридному
циклу ангидрида НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. Кипячение НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. с раствором NH3 или первичного амина
приводит к диимидам, с о-фенилендиами-ном-к диимидазолу - красителю кубовому
алому 2Ж. Методы получения НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. сложны
и многостадийны. В промышлености ее чаще всего получают последовательно конденсацией
аценафтена с малонодинитрилом по Фриделю-Крафтсу, хлорированием образующегося
дикетимида (формула I) до так называемой хлоркетона (II) и окислением последнего: НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТА к. может быть также
получена окислением пирена или аценафтена, причем пирен подвергают окислению
непосредственно (в присутствии МnО2) или после предварит. хлорирования
(КМnО4), а в аценафтен предварительно вводят различные заместители в
пери-положения нафталинового кольца. По любому из этих методов выход
НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. не превышает 60-65%. Определяют НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. по ярко-красному
окрашиванию при непродолжит. кипячении с о-фенилендиамином в СН3СООН. НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ
КИСЛОТАк. исходное сырье в производстве
дисперсных и кубовых красителей, а также некоторых термостойких искусств. волокон,
например поли(ароилен-бис-бензимидазолов). Раздражает слизистые оболочки
глаз и дыхат. путей, кожу. Литература см. при ст.
Нафталинкарбоновые кислоты. В. Л. Солодарь. Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|