![]() |
|
|
МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗАМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (метоцел,
метофас, тилоза, валоцел и др.) [С6Н7О2(ОН)3-x(ОСН3)x].
Наибольшее пром. применение имеет МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА с л: =1,4-2 (молекулярная масса 10000-250000)-твердое
аморфное бесцв. вещество; температура плавления 220-270 °С (с различные), температура потемнения 190-200
°С; плотность 1,290-1,310 г/см3 (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5
г/см3. растворим в холодной воде (не выше 50 °С), конц. муравьиной
и уксусной кислотах, молочной кислоте, горячих гликоле, глицерине, политликолях и
их эфирах; некоторые модифицир. сорта-в ДМСО и ДМФА, смесях низших спиртов с алифатич.
хлорированными углеводородами; не растворим в большинстве органическое растворителей, минеральных
маслах. В водных растворах МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА совместима с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы,
синтетич. и природные полимерами. Водные растворы МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА псевдопластичны,
практически не обладают тиксотропными свойствами, характеризуются резко выраженной
зависимостью вязкости от молекулярной массы и концентрации МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, стабильны при рН 2-12
и 20 °С. При 55-56 °С растворы желатинизируются; ниже этой температуры гель разрушается.
Температура желатинизации понижается с повышением молекулярной массы МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА и введением в раствор добавок
(таннин, фенол, соли). МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА гидролизуется с уменьшением молекулярной массы в водных растворах
минер, кислот и щелочей в присутствии О2, подвергается ферментативному гидролизу
при длительного хранении ее водных растворов на воздухе. Консерванты растворов-фенол и его
производные, салициловая, сорбиновая, бензойная кислоты, их соли или др. производные.
Введение в макромолекулу гидрокси-этильных и гидроксипропильных групп способствует
снижению температуры плавления МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, повышению температуры желатинизации ее водных растворов, совместимости
с органическое растворителями и солями. В водных растворах МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА-ПАВ;
плотность 1-10%-ного раствора при 20°С 1,0012-1,0245 г/см3; для 0,001-1%-ных
растворов у 47-55 мН/м (25 °С). Из водных растворов МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА получают пленки с OMCT
60-80 МПа и относит. удлинением 10-15% (20 °С; 50%-нал относит. влажность
воздуха). Пластификаторы пленок - глицерин, гликоли, политликоли и их эфиры. М. получают взаимодействие целлюлозы
с метилхлоридом в присутствии NaOH (отношение реакционное способностей групп ОН в элементарном
звене целлюлозы у атомов С2, С3 и С6-3,5:1:2).
Технологический схема включает: получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или
древесной целлюлозы конц. водным раствором NaOH; взаимодействие щелочной целлюлозы с метилхлоридом
в автоклаве при 1,2-2,0 МПа; промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку
порошкообразного продукта. Препаративно МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА может быть получена взаимодействие щелочной
целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидoм, а также целлюлозы с диазометаном
или метиловыми эфирами ароматические сулъфокислот. М. качественно и количественно
определяют с помощью хромотроповой кислоты или антрона. Для качеств. определения
можно использовать осаждение МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА из водных растворов тан-нином в виде хлопьев. Для
количественное определения держания групп ОСН3 используют метод Цейзеля. М.-загуститель красок,
пищевая продуктов, пластификатор асбоцементных композиций при экструзионных методах
лучения строит. конструкций, загуститель и регулятор времени схватывания гипсоцементных
штукатурных смесей, стабилизатор водно-жировых фармацевтич. составов, эмульгатор
при суспензионной полимеризации винилхлорида и др. мономеров. Аэрозоли МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА взрывоопасны:
т.воспл. 360 °С, ниж. КПВ 56 г/м3. ПДК 10 мг/м3, в
воде рыбохозяйств. водоемов-2мг/л. Мировое производство совместно
со смешанными эфирами (метоксиэтил-, метилоксипропил-, метилэтилцеллюлозы) превышает
50 тысяч т/год (1982). Впервые МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА синтезирована В. Суидой в 1905.
Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|