МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (метоцел, метофас, тилоза, валоцел и др.) [С₆Н₇О₂(ОН)_3-x(ОСН₃)_x]. Наибольшее пром. применение имеет МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА с л: =1,4-2 (молекулярная масса 10000-250000)-твердое аморфное бесцв. вещество; температура плавления 220-270 °С (с различные), температура потемнения 190-200 °С; плотность 1,290-1,310 г/см³ (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5 г/см³. растворим в холодной воде (не выше 50 °С), конц. муравьиной и уксусной кислотах, молочной кислоте, горячих гликоле, глицерине, политликолях и их эфирах; некоторые модифицир. сорта-в ДМСО и ДМФА, смесях низших спиртов с алифатич. хлорированными углеводородами; не растворим в большинстве органическое растворителей, минеральных маслах. В водных растворах МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА совместима с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, синтетич. и природные полимерами.

Водные растворы МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА псевдопластичны, практически не обладают тиксотропными свойствами, характеризуются резко выраженной зависимостью вязкости от молекулярной массы и концентрации МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, стабильны при рН 2-12 и 20 °С. При 55-56 °С растворы желатинизируются; ниже этой температуры гель разрушается. Температура желатинизации понижается с повышением молекулярной массы МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА и введением в раствор добавок (таннин, фенол, соли). МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА гидролизуется с уменьшением молекулярной массы в водных растворах минер, кислот и щелочей в присутствии О₂, подвергается ферментативному гидролизу при длительного хранении ее водных растворов на воздухе. Консерванты растворов-фенол и его производные, салициловая, сорбиновая, бензойная кислоты, их соли или др. производные. Введение в макромолекулу гидрокси-этильных и гидроксипропильных групп способствует снижению температуры плавления МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, повышению температуры желатинизации ее водных растворов, совместимости с органическое растворителями и солями.

В водных растворах МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА-ПАВ; плотность 1-10%-ного раствора при 20°С 1,0012-1,0245 г/см³; для 0,001-1%-ных растворов у 47-55 мН/м (25 °С). Из водных растворов МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА получают пленки с OMCT 60-80 МПа и относит. удлинением 10-15% (20 °С; 50%-нал относит. влажность воздуха). Пластификаторы пленок - глицерин, гликоли, политликоли и их эфиры.

М. получают взаимодействие целлюлозы с метилхлоридом в присутствии NaOH (отношение реакционное способностей групп ОН в элементарном звене целлюлозы у атомов С₂, С₃ и С₆-3,5:1:2). Технологический схема включает: получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или древесной целлюлозы конц. водным раствором NaOH; взаимодействие щелочной целлюлозы с метилхлоридом в автоклаве при 1,2-2,0 МПа; промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку порошкообразного продукта. Препаративно МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА может быть получена взаимодействие щелочной целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидoм, а также целлюлозы с диазометаном или метиловыми эфирами ароматические сулъфокислот.

М. качественно и количественно определяют с помощью хромотроповой кислоты или антрона. Для качеств. определения можно использовать осаждение МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА из водных растворов тан-нином в виде хлопьев. Для количественное определения держания групп ОСН₃ используют метод Цейзеля.

М.-загуститель красок, пищевая продуктов, пластификатор асбоцементных композиций при экструзионных методах лучения строит. конструкций, загуститель и регулятор времени схватывания гипсоцементных штукатурных смесей, стабилизатор водно-жировых фармацевтич. составов, эмульгатор при суспензионной полимеризации винилхлорида и др. мономеров.

Аэрозоли МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА взрывоопасны: т.воспл. 360 °С, ниж. КПВ 56 г/м³. ПДК 10 мг/м³, в воде рыбохозяйств. водоемов-2мг/л.

Мировое производство совместно со смешанными эфирами (метоксиэтил-, метилоксипропил-, метилэтилцеллюлозы) превышает 50 тысяч т/год (1982). Впервые МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА синтезирована В. Суидой в 1905.

Химическая энциклопедия. Том 3 >> К списку статей