химический каталог




ЛУТИДИНЫ

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

ЛУТИДИНЫ (диметилпиридины), молекулярная масса 107,15; бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом пиридина; хорошо растворим в воде и органических растворителях. Образуют соли с сильными кислотами, четвертичные производные - с алкилгалогенидами, комплексы - с кислотами Льюиса.

Восстанавливаются водородом в присутствии катализаторов или под действием Na в спирте до диметилпиперидинов (лупетидинов). Сильными окислителями превращаются сначала в метилпиридинмонокарбоновые кислоты, затем в пиридиндикарбоновые кислоты; при действии SeO2 и в условиях контролируемого парофазного окисления превращаются в альдегиды. Более глубокое окисление идет с разрывом пиридинового кольца и образованием солей щавелевой и уксусной кислот. ЛУТИДИНЫ (кроме 3,5-Л.) реагируют с альдегидами, нитрозосоединениями и др. реагентами. С сильными основаниями (NaNH2 в жидком NH3 при 40 °С; C6H5Li в эфире при 36 °С; C6H5MgBr в ТГФ при 120 оС) образуют по метильным группам С-металлопроизводные, которые легко взаимодействие с электрофилами (алкилгалогенидами, карбонильными соединение, СО2 и др.). В условиях радикального бромирования N-бромсукцинимидом превращаются в бромметильные производные.



ЛУТИДИНЫ выделяют из кам.-уг. смолы или горючих сланцев в смеси с пиридиновыми основаниями с последующей ректификацией смеси; при этом образуются b -пиколиновая (температура кипения 136-146 °С, содержит 2,6-Л.) и лутидиновая (температура кипения 157-159°С, содержит главным образом 2,5- и 2,4-Л.) фракции. Чистые ЛУТИДИНЫ выделяют обычно в виде комплексов с мочевиной (2,6-Л.) или гидрохлоридов. ЛУТИДИНЫ образуются при разложении в жестких условиях некоторых алкалоидов (протовератрина, нанодина и др.), пиролизе природные продуктов (древесины, хлопка и т.п.). Синтезируют ЛУТИДИНЫ взаимодействие NH3 с альдегидами, кетонами (реакция Чичибабина), ацетиленами, а 2,6-Л. - также из NH3, ацетоуксусного эфира и СН2О (реакция Ганча).

2,6-Л . - сырье в производстве лек. препаратов (например, пармидина, димеколина), акцептор кислот в процессах дегидрогалогенирования и при получении ортоэфиров (где он эффективнее AgCO3).

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы индизайна в уфе
подарок для любителя спорта
курсы по наращиванию ногтей
Supreme

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)