химический каталог




ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ, химический соединения или их композиции, присутствие которых в небольших кол-вах в агрессивной среде замедляет коррозию металлов. Защитное действие ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. обусловлено изменением состояния поверхности металла вследствие адсорбции (адсорбционного ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.) или образования с ионами металла труднорастворимых соединений. Последние образуют на поверхности пленку, которая существенно тоньше конверсионных защитных покрытий (см. Защита от коррозии). Замедление коррозии происходит из-за уменьшения площади активной поверхности металла и изменения энергии активации электродных реакций, лимитирующих сложный коррозионный процесс. ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. могут тормозить анодное растворение и вызывать пассивацию металла (анодные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.), снижать скорость катодного процесса (катодные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.) или замедлять оба эти процесса (смешанные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.). Защитное действие ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. количественно оценивают: коэффициент торможения g =j0/jин, где j0 и jин - скорости коррозии (или величины, их характеризующие) в исходной и ингибир. среде соответственно; степенью защиты Z = (1 - 1/ g ) * 100%; миним. концентрацией ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ, обеспечивающей заданный уровень Z. В общем случае эффективность ингибирования сильно зависит от состава среды, природы металла и условий процесса (температура, давление и т.п.); для кинетическая области протекания процесса обычно справедливо соотношение: g = 10k Dy1 (1 — q ) - 1, где q - степень заполнения поверхности адсорбир. ингибитором, DY 1 - изменение электродного Y 1 - потенциала в адсорбционного слое, k - эмпирическая постоянная, включающая кинетическая параметры электродных реакций (см. Электрохимическая кинетика). Адсорбция ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. и формирование на поверхности металла труднорастворимых слоев связаны с гидрофобностъю поверхности и зарядом частиц, их способностью образовывать химической связи с металлом или продуктами его взаимодействие с компонентами агрессивной среды. Как правило, катионоактивные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. замедляют активное анодное растворение, т.е. эффективны в области электродных потенциалов, меньших критической потенциала пассивации, или тормозят катодные реакции. Для предотвращения питтинговой коррозии более эффективны анионактивные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. Часто ионогенные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. используют в композиции с различные добавками для более эффективной защиты металлов в широком диапазоне электродных потенциалов. Окислит. способность ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. может придать ему высокие защитные свойства за счет облегчения пассивации металла, но реализация этих свойств сильно зависит от рН среды и наличия в ней агрессивных агентов (активаторов коррозии), в первую очередь анионов Cl - , Br - , I - , CNS - , HS - и низших органическое кислот. ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к., не обладающие окислит. свойствами, но образующие труднорастворимые комплексы (соли) с ионами растворяющегося металла, также способны обеспечить пассивацию металла. Именно этим объясняется защита меди и ее сплавов во многие средах ингибиторами класса азолов (бензотриазолом, бензимидазолом и др.). В случае образования прочной связи орг ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. с металлом, сопровождающейся гидрофобизацией его поверхности, пассивация металла может быть вызвана самой адсорбцией ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. Связь эффективности различные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. с их химический структурой описывается на основе принципа линейности свободный энергии при варьировании, например, заместителя в молекуле (см. Корреляционные соотношения). Часто наблюдаемая инверсия знака эмпирическая параметра r в уравениях типа Гаммета или Тафта объясняется различные природой адсорбционного связи металл ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. или сменой лимитирующей стадии гетерог. процесса. При постоянном реакционное центре в молекуле ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к., к-рым обычно является полярная группа, варьирование заместителя изменяет защитное действие. Это изменение может быть представлено в виде суммы независимых составляющих взаимодействие заместителя с реакционное центром электронных, стерических и сольватационных. Соотношение вкладов этих составляющих, как и тип электронного взаимодействия (индукционное, мезомерное), зависит от природы металла, ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. и растворителя Специфичность действия ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. во многом определяется рН среды. Выделяют следующей типы ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.: 1. Ингибиторы кислотной коррозии. Применяются при кислотном травлении и очистке поверхности металлич. изделий; для повышения эффективности химических источников тока; для защиты оборудования и трубопроводов газо-, нефтедобывающей или перерабатывающей промышлености. Обычно используют катодные или смешанные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к., существенно замедляющие выделение Н2. Среди них наиболее эффективны амиды и амины или их производные, в т.ч. гетероалкилированные, четвертичные соединения аммония и фосфония, высокомол. и ацетиленовые спирты, некоторые альдегиды и многие серосодержащие соединения. 2. Ингибиторы для нейтральных сред. Защищают различные системы охлаждения и пром. водоснабжения, емкости балластной морской воды на судах и плавучих доках; предотвращают коррозию металлич. изделий при хранении и транспортировке. В последнем случае ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. наносят на поверхность металла в виде раствора или вводят как компонент лакокрасочного или воскового покрытия (контактные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к.). Т. называют летучие ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. насыщают своими парами замкнутое пространство и адсорбируются на металле. В нейтральных средах шире, чем в кислых, применяют анодные и смешанные ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ, способствующие образованию устойчивого пассивного состояния металла благодаря облагораживанию потенциала питтингообразования. Такими ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. являются хроматы, фосфаты, молибдаты, нитриты и др. соли неорганическое кислот, алкил- или арилкарбоксилаты, аминокислоты, сульфонаты и алкилфосфаты. Хотя поверхностная активность ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. однозначно не характеризует его эффективность, лучщую защиту обеспечивают анионы органическое кислот с числом углеродных атомов порядка 10-12, способные образовывать полимолекулярные адсорбционного слои. При высоких степенях заполнения q тормoзится и диффузионная стадия процесса - подвод О2 к металлу, которая часто лимитирует катодную реакцию. Эффективными катодными ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ в некоторых средах являются катионы металлов, связывающиеся в малорастворимые гидроксиды (Zn2+, Ca2+ и др.), а также их комплексные соединения, в первую очередь с полифосфатами и фосфонатными комплексонами. 3. Ингибиторы щелочной коррозии. Используются при щелочной обработке амфотерных металлов, в моющих составах, для уменьшения саморазряда щелочных химический источников тока, защиты выпарного оборудования. Здесь адсорбционного ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. применяют редко, но их сочетание с катионами или комплексонатами некоторых металлов способно резко повысить эффективность защиты. Большое число используемых ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. обусловлено не только недостаточной универсальностью их защитного действия, но и жесткими требованиями технол., экономич. и экологич. характера, существенно различающимися в конкретных случаях применения. Так, ингибиторы кислотной коррозии должны одновременно препятствовать наводороживанию металла и уносу паров травильных ванн, не замедлять удаление окалины, быть устойчивыми к воздействию окислителей, не ухудшать сцепление различные покрытий с металлом при их последующей нанесении и т.п. Высокое давление насыщ. паров некоторых ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к., полезное в определенных пределах для борьбы с атмосферной коррозией, недопустимо при использовании этих ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. в оборотных охлаждающих системах, где они должны обладать антинакипным и бактерицидным действием. Необходимость совместимости ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. с компонентами среды очевидна, но ее трудно достичь без варьирования состава ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. при их применении, например, в водно-органическое антифризах, жесткой воде, растворах сильных кислот, моющих или полировальных составах. В связи с этим все шире используют комбинир. методы, в которых применение ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. сочетают с электрохимической защитой (обычно катодной), нанесением защитных покрытий или применением таких конструкц. материалов, защита которых легче обеспечивается ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ к. Эффективность комбинир. защиты часто превышает суммарный эффект, определяемый применением каждого из методов в отдельности.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
насос центробежный nb 100-200/219 75 квт. q=382 м3/час
правка и покраска заднего крыла хендай солярис
профиль лайтбокса
раствор one step 360 мл купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)