химический каталог




ИЗОПРЕН

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

ИЗОПРЕН (2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, молекулярная масса 68,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; температура плавления -145,95°С, температура кипения 34,067 °С; d420 0,68095; nD20 1,4219; С0p. 154 Дж/(моль* К); D H0обр - 49,40 кДж/моль, D H0пл - 4,83 кДж/моль, D H0исп - 26,3 кДж/моль, D H0сгор - 3186,58 кДж/моль; S0298 315,64Дж/(моль * К); h 0,216 мПа * с (20°С); g 18,22 мН/м (20 °С); ркрит 3,85 МПа, tкрит 211oС, dкрит 0,247 г/см3; давление пара (в МПа): 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °С) и 0,5999 (100 °С). Хорошо растворим в органических растворителях, не растворим в воде. Образует азеотропные смеси с метанолом (94,8% по массе ИЗОПРЕН; температура кипения 29,57 °С), этанолом (97%; 32,65 °С), ацетоном (80%; 30,5 °С), изопентаном (8%; 27,7 °С). По химический свойствам ИЗОПРЕН - типичный представитель диеновых углеводородов. В промышлености его получают тремя способами. 1. Из изобутилена и формальдегида:

На первой стадии образуется диметилдиоксан. Реакцию проводят в трубчатых реакторах, в которые противотоком подают фракцию углеводородов С4 с содержанием изобутилена 40-50% и формалин, содержащий не менее 35% формальдегида; катализатор - 1-2%-ная H2SO4. Выход продукта 74-80% по формальдегиду. На второй стадии диметилдиоксан, разбавленный перегретым паром, разлагают в адиабатич. реакторах в присутствии кальцийфосфатного катализатор; ИЗОПРЕН выделяют ректификацией. Выход 43-46%. 2. Дегидрированием изопентана. На первой стадии в кипящем слое алюмохромового катализатор при 530-610 °С образуются изоамилены; выход 28-33%. На второй стадии изоамилены, разбавленные перегретым водяным паром, дегидрируют в стационарном слое хромкальцийникельфосфатного катализатор при 550-650 °С; выход 32-34%. ИЗОПРЕН и изоамилены после первой стадии выделяют экстрактивной ректификацией с ДМФА или др. экстрагентами. 3. Из фракции С5 пиролиза жидких нефтепродуктов (содержит 15-20% ИЗОПРЕН), получаемой при производстве этилена. ИЗОПРЕН выделяют двухступенчатой экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом, ДМФА или др. Выход по этилену 2-5%. Этим способом (он наиболее экономичен) за рубежом производят более 70% ИЗОПРЕН В лаборатории чистый ИЗОПРЕН может быть получен разложением b -метилпирролидина. Химическая методы идентификации ИЗОПРЕН основаны на определении продуктов его взаимодействие с малеиновым ангидридом (температура плавления 63-64 °С), роданом (температура плавления 76-77 °С) или др. соединениями. Применяют ИЗОПРЕН для синтеза изопреновых каучуков ( > 95%), бутилкаучука, изопрен-стирольных термоэластопластов, транс-полиизопрена, в производстве душистых и лек. ср-в. ИЗОПРЕН легко воспламеняется, взрывоопасен, КПВ 1,7-11,5%, температура вспышки -48°С, температура самовоспламенения 220 °С, температурные пределы взрываемости от —17 до — 49 °С. В высоких концентрациях вредно действует на нервную систему, угнетает кроветворение, в малых - раздражает слизистые глаз и дыхат. путей. ПДК в воздухе 0,04 мг/л, в воде водоемов 0,005 мг/л. ИЗОПРЕН хранят в присутствии ингибиторов - 4-трет-бутилпирокатехина, гидрохинона, древесносмольного антиоксиданта. Транспортируют его в стальных цистернах. Мировые мощности по производству ИЗОПРЕН более 1 млн. т/год.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
кровати размером 200 на 120
цены на систем оф а доун 5.07.2017
закрывающая рамка на номер
fissler сковорода

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.04.2017)