ДИТИЗОН (дифенилтиокарбазон, 2-фенилгидразид фенилазотиомуравьиной кислоты, H₂Dz) C₂H₅N=NC(S)NHNHC₆H₅, молекулярная масса 256,34; черные, пурпурно-черные или сине-черные кристаллы; температура плавления 168°С (с различные); не растворим в воде, очень мало растворим в этаноле, диэтиловом эфире, растворим в СНСl₃. В спектрах поглощения l_макс 605 и 440 нм, e_l соответственно 4,14.10⁴ и 1,59.10⁴. Легко окисляется кислородом воздуха (особенно в растворах). Получают окислением дифенилтиокарбазида - продукта реакции фенилгидразина с CS₂ или 1,5-дифенил-3-нитроформазана с (NH₄)₂S. В водных растворах рК_а для ДИТИЗОН 4,47 b 0,25, для его однозарядного аниона > 15. В щелочных растворах ДИТИЗОН (l_макс 470 нм, e₄₇₀ 2,2.10⁴) легко окисляется до неустойчивого дисульфида. В зависимости от условий ДИТИЗОН образует с катионами одно- или двухзамещенные комплексные соединения (дитизонаты). Д. - реагент для экстракционно-фотометрич. определения и концентрирования в виде однозамещенных дитизонатов многие катионов металлов, в том числе Ag(I), Au(III), Bi(III), Cu(I, II), Fe(II), Hg(I, II), Mn(II), Mo(V), а также катионов металлоорганическое соединение- RHg⁺, R₂Sn²⁺ , R₃Sn⁺, R₂Pb²⁺ , R₃Pb⁺, R₂Tl⁺ и др. В большинстве случаев образование однозамещенных дитизонатов в растворах сопровождается гипсохромным эффектом. В растворах многие дитизонаты и комплексы, содержащие помимо ДИТИЗОН 2,2»-дипиридил, 1,10-фенантролин или др. лиганды, проявляют фотохромизм. Например, оранжевые растворы Hg(HDz)₂ в бензоле при облучении переходят в голубые, причем восстановление исходного состояния происходит за 30-90 с. Производное ДИТИЗОН - 3,3»,4,4»-тетрахлордифенилтиокарбазон -реагент для экстракционно-фотометрич. определения Bi(III), Hg(II), Pb, Zn в более кислых средах, чем при использовании дитизона.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей