ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ (аконитовые алкалоиды), найдены в растениях семейств Ranunculaceae (лютиковые), Garryaceae, Rosaceae (розоцветные), Compositae (сложноцветные), Escaloniaceae. Наиб. богаты ими растения родов Aconitum (аконит), Delphinium (живокость) и Garrya (гаррия). Выделено ок. 200 представителей ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а., которые разделяются на алкалоиды С₁₉ и С₂₀, имеющие в молекулах скелеты соответственно ликоктонина (формула I) и пергидрофенантрена (как, например, в атизине - формула II). Более распространены С₁₉-алкалоиды, к к-рым относятся и т. н. модифицированные алкалоиды типа гетeратизина (III) и лаппаконитина (IV). С₁₉-Алкалоиды встречаются в природе в виде аминоспиртов и сложных эфиров уксусной, бензойной, вератровой, антраниловой и др. кислот. Как правило, кислотные остатки находятся в положениях 6, 8, 14 или 18. ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а., содержащие сложноэфирные связи, обычно более токсичны. Часто все С₁₉-алкалоиды подразделяют на типы аконитина (V) и ликоктонина. Алкалоиды типа V в результате пиролиза образуют продукты, по к-рым их можно идентифицировать. Для алкалоидов типа I характерны реакции a-диолов - пинаколиновая перегруппировка, окисление КIO₄ и т.д. С₂₀-Алкалоиды очень разнообразны по структуре. Обычно их подразделяют на типы атизина (II), веатхина (VI) и дельнудина (VII). Встречаются ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а. и др. строения, например, зонгорин (VIII), гетизин (IX), стафизин (X). С₂₀-Алкалоиды типа II легко изомеризуются в соединение типа изоатизина (XI) и наоборот. Характерная особенность этих пар - существенное различие в их основности: соединение типа (XI), как правило, менее основны. Осуществлен полный синтез некоторых ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а. В природе они образуются, вероятно, из тетрациклический или пентациклический дитерпенов и b-этаноламина, метиламина или этиламина. С₂₀-Алкалоиды - биогенетич. предшественники С₁₉-алкалоидов. Среди ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а. обнаружены соединение с противоаритмич., местноанестeзирующими, спазмолитич., противовоспалит., психостимулирующими, аритмогенными свойствами.

На их основе созданы лек. средства курареподобного действия. Наиб. изучен среди ДИТЕРПEНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ а. аконитин: температура плавления 202-203 °С, [a]_D + 19° (хлороформ); растворим в хлороформе, умеренно - в этаноле, ацетоне, плохо - в диэтиловом эфире, бензоле. Это одно из наиболее токсичных соединений, выделенных из растений (см. также Яды растении). Летальная доза для человека при приеме внутрь 2,5 мг. Используется в фармакологии для получения модели аритмии сердца; входит в состав аскофита - раздражающе-отвлекающего средства, применяемого при радикулитах, ревматизме, невралгиях.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей