ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ), [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F молекулярная масса 184,17; бесцветная жидкость; температура плавления -82°С, температура кипения 67,5°С/12 мм рт. ст.; d₄²⁰ 1,065; п_D²⁰ 1,379; h 0,0165 Па.с (20 °С); зависимость упругости паров (в мм рт. ст.) от температуры выражается уравением: lgp (мм рт. ст.) = 8,872 - 2671/Т; летучесть 5,6 мг/л (20 °С); раств. в органических растворителях, ограниченно - в воде (1,5%). В спектре ЯМР ³¹Р химический сдвиг относительно 80%-ной Н₃РО₄ составляет 10 м. д., константа спин-спинового взаимодействия ядер P-F - 980 гц. Д. медленно гидролизуется водой с образованием HF и диизопропилфосфата (при 15 °С в насыщенном водном растворе процесс завершается через 3 сут). Реакция катализируется кислотами и комплексными соединение многие металлов. В водных растворах щелочей и NH₃ гидролиз идет быстро. Все эти реакции используются для дегазации ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F Ниже представлены реакции ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F с нуклеофилами:

При взаимодействие ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F с НСl или пиролизе образуется "изо-C₃H₇OP(O)(OH)F. Получают ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F по схеме:

Количеств. определение осуществляют: используя фермент холинэстеразу (по изменению ее активности при действии ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F); по ионам F^- или CN^-, образующимся при взаимодействии ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F соответственно с алкоголятом щелочного металла или гидроксамовой кислотой; по степени разложения Н₂О₂ при его взаимодействие с ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F Д.- эталонное антихолинэстеразное вещество при токсикологич. и фармакологии, исследованиях. По зарубежным данным, ранее рассматривался как ОВ. Токсичен для насекомых и теплокровных; ЛД₅₀ 0,3 мг/кг (обезьяны, внутривенно), вызывает сильный миоз (сужение зрачка) при 0,08 мг/л. Антидот против ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ (ДФФ) [(CH₃)₂CHO]₂P(O)F - атропин.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей