химический каталог




2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ

Автор Химическая энциклопедия г.р. И.Л.Кнунянц

2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ, молекулярная масса 220,36; бесцветные кристаллы; температура плавления 70 °С, температура кипения 265 °С, 191°С/100 мм рт. ст., 146°С/12,9 мм рт. ст.; d420 1,048; насыпная масса 0,654 г/см3; h 3,22 мПа.с (80 °С); летуч, легко возгоняется; растворим в ацетоне, эта-ноле, алифатич. углеводородах, бензоле, жирах, сложных эфирах.

Д. - типичный пространственно-затрудненный фенол (группа OH экранирована трет-бутильными группами). В отличие от незатрудненных фенолов не растворим в водных и спиртовых растворах щелочей, имеет пониж. кислотность - рКа 12,33 (в воде), 17,18 (в метаноле). Электроф. бромирование и нитрование приводят к образованию соответственно замещенных n-бром- и n-нитроциклогексадиенонов. При взаимодействие 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ с одноэлектронными окислителями или радикалами образуется малоактивный феноксильный радикал, в результате чего ингибируется радикально-цепное окисление.
Осн. способ получения 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ - алкилирование n-крезола изобутиленом (катализатор - конц. H2SO4, полифосфорная кислота, алкилсульфокислоты или др.) по периодической или непрерывной схеме при атм. либо повыш. давлении. 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ выделяют ректификацией или кристаллизацией из водного раствора метанола либо пропанола; выход 90-95%. В СССР разработан способ получения 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ из более доступного сырья - фенола:

Фенол алкилируют изобутиленом (катализатор - фенолят Аl) в отсутствие влаги при температуре не выше 100°С и повыш. давлении. Выход 2,6-ди-тpет-бутилфенола за один проход 70% от теории. Аминометилирование проводят при 80-100°С в растворе метанола; сырой продукт подвергают гидрогенолизу (катализатор - сплав Ni + Al; Ni + Сr или Ni + Сu) при 140-160°С, после чего перекристаллизовывают из метанола или этанола. Выход 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ практически количественный. Д. - неокрашивающий термостабилизатор для СК, светлых и цветных резиновых изделий, многие пластиков, пропиленового волокна; ингибитор полимеризации при каталитических окислении аллилового спирта в глицидный спирт и глицерин (добавки до 0,5%); антиоксидант витаминов, масел, жиров (разрешенные добавки 0,02%) и многие органическое веществ; препарат (дибунол) для лечения рака мочевого пузыря, ожогов и трофич. язв. Выпускается 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ под торговыми назв.: агидол I, агидол АО-1, алкофен Б и алкофен БП, дибунол (СССР), ионол (США), антиоксидант 4 (ЧССР), ВНТ (Великобритания, ФРГ, Франция, Япония, СФРЮ), топанол О и топанол ОС (Великобритания) и др. Д. горюч, температура воспламенения 140 °С, температура самовоспламенения 350 °С; пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 22 г/м3. ЛД50 450 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно), 2000 мг/кг (крысы, перорально); ПДК 50 мг/м3.

Химическая энциклопедия. Том 2 >> К списку статей


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]    [обратная связь]

 

 

Реклама
термобельё в пензе
купить угольный котел
солнцезащитные шторки для автомобилей
летний душ из поликарбоната купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)