|
|
|
|
|
ГАЛОГЕНОСПИРТЫГАЛОГЕНОСПИРТЫ
(галогенгидрины), алифатич. соединение, содержащие в молекуле гидроксильную
группу и атомы галогенов. Назв. ГАЛОГЕНОСПИРТЫ производят от назв. спирта с указанием
числа атомов галогена и их положения относительно группы ОН, например СН2ClСН2ОН- Г. вступают
в реакции, характерные для спиртов и галогензамещенных углеводородов.
Кислотность
гидроксильной группы возрастает с увеличением электроотрицательности и
числа атомов галогенов. Последние в В присут.
оснований ГАЛОГЕНОСПИРТЫ циклизуются:
Третичные Общий
метод получения Присоединение
происходит в основные по правилу Марковникова. Г.-промежуточные
продукты пром. органическое синтеза. Этиленхлоргидрин используется для получения
этиленоксида и Г. поражают нервную систему. наиболее токсичны фторсодержащие спирты; например, для фторэтанола и 4-фторбутанола ЛД5о 15 мг/кт и 0,9 мг/кг соответственно (белые мыши, перорально). Д.В.Иоффе. Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
хлорэтанол,
СН2ClСНClСН2ОН-
-дихлорпропанол.
Г. (кроме фторметанола) легко разлагаются, например: ClСН2ОН ->
СН20 + HCL
Г.
и несколько меньше в
Г.
легче подвергаются нуклеоф. замещению, чем в галогеналканах.
хлоро-
и
иодоспирты
претерпевают под действием солей Ag или Hg г а л о г е н г и д р и н н
у ю перегруппировку, например:
Г.-гипогалогенирование
олефинов:
Г.
получают также взаимодействие эпоксидов с галогено-водородами или кислотами Льюиса;
присоединением комплекса Ag-соли карбоновой кислоты с галогеном к олефинам
в среде СCl4 или СНCl3 с последующей гидролизом ацилированного
галогенгидрина (реакция Прево).
Г.
синтезируют фотохимический или термодинамически изомеризацией алкилгипохлоритов. Общие
методы синтеза ГАЛОГЕНОСПИРТЫ-замещение одной гидроксильной группы в
,
гликолях,
восстановление галогенкарбоновых кислот, замещение хлора в хлоргидринах на
атом др. галогена.
дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирования аминов и фенолов
в производстве красителей и лек. веществ; пропиленхлоргидрин применяют для получения
пропиленоксида; 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изомером) - для
синтеза эпихлоргидрина и глицерина; ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита
- для получения 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутана. 1,1,1-Трихлор-2-метилпропанол
(хлорэтон) - лекарств. ср-во. См. также Этиленхлоргидрин.