ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ГЖХ, газожидко-твердофазная хроматография), вид хроматографии, в которой подвижной фазой служит газ, а неподвижной - жидкость, нанесенная тонким слоем (100 нм) на твердый носитель; вариант газовой хроматографии. Неподвижная жидкая фаза (НЖФ) должна быть термически стабильной, химически устойчивой, иметь небольшую вязкость. В качестве НЖФ используют-дигидроксидипропионитрил, диглицерол, сквалан, три-n-крезилфосфат, эвтектич. смеси, например NaN0₂ (18,2%) + KNO₃ (54,5%) + LiNO₃ (27,3%), и др. Особую селективность проявляют комплексообразующие НЖФ, например раствор соли Ag(I) в этиленгликоле, который позволяет разделять непредельные соединения, в т. ч. их цис-и транс-изомеры. Термически стойки и селективны полиэтиленгликоли (устойчивы до 225 °С), полиметилцианоэтилсилоксаны (до 275°С), апиезон L-смесь углеводородов разветвленного строения (до 300 °С), полидиметилсилоксан (до 350 °С), полиметилфенилсилоксан (до 375 °С), полиметилкарборансилоксаны (до 400 °С).

Слой жидкости на твердом носителе служит для улучшения массообмена разделяемых соединение между подвижной и неподвижной фазами. В качестве носителей используют специально обработанные для снижения адсорбционного активности диатомиты (цветохромы, динахромы, хромосорбы), материалы на основе политетрафторэтилена (полихромы), неорганическое соли (хлориды, сульфаты) и др. Удельная поверхность носителей составляет 0,1-1,5 м²/г. При проведении ГЖХ в капиллярной колонке роль твердого носителя выполняют внутр. стенки капилляра.

Удерживание разделяемых соединений обусловлено их растворением в НЖФ и адсорбцией на границах НЖФ с твердым носителем и газом-носителем. В ГЖХ измеряют истинный объем удерживания V_N:

где К_l, и K_s- константы распределения исследуемого соединения в системах соответственно жидкость - газ, поверхность жидкости -газ и поверхность твердого носителя - жидкость, v_l- объем НЖФ, S_l и S_s - площадь поверхности соответственно НЖФ и твердого носителя. Разработаны методы, позволяющие количественно определить вклад в величину V_N всех основные видов взаимодействия вещества с НЖФ и, следовательно, вклад адсорбции в-ва на межфазных границах, который может составлять от 0,01 до 90%, а также вклад растворения вещества в НЖФ. Хроматографич. зоны идентифицируют при сопоставлении величин удерживания компонента анализируемой смеси и эталона, причем используют совокупность данных по удержанию соединение на колонках с различные по природе НЖФ. Идентификацию часто проводят по относит. величинам удерживания, так как они определяются с существенно большей точностью, чем абсолютные (погрешность меньше в 2 и более раз). Наиб. широко используют индексы удерживания Ковача I, шкала которых построена на основе характеристик удерживания нормальных алканов; при увеличении числа атомов углерода в молекуле н-алкана на единицу I увеличивается на 100:

где z-число атомов углерода в н-алкане, который элюируется перед i-тым в-вом; (z + 1)-число атомов углерода в н-алкане, элюируемом после i-того в-ва; V_N(i) V_N(z) и V_N(_Z + 1)-исправленные объемы удерживания соответственно i-того вещества и двух н-алканов с z и (z + 1) атомами углерода. Величина I для данного соединения существенно зависит от типа используемого сорбента. Например, индексь - удерживания этил-формиата для различные силоксановых НЖФ составляют 487, 605 и 766.

Адсорбция исследуемыл соединение на межфазных границах приводит к тому, что относит. объем удерживания в общем случае определяется не только отношением констант распределения данного и стандартного соединение, но и адсорбционного свойствами поверхностей раздела НЖФ-твердый носитель и газ -жидкость, т.е.и I не являются хроматографич. константами вещества. Хроматографич. константой i-того соединения служит инвариантный (предельный) индекс удерживания I_0i, учитывающий взаимодействие данного соединения только с НЖФ:

где К_l(i), К_l(z) и К_l(z+1) - коэффициент распределения в системе НЖФ-газ соответственно i-того вещества и двух стандартных соединение, молекулы которых содержат z и (z 4- 1) атомов углерода, причем К_l(z)К_l(i) < К_l(z+1). Для определения I_0i,- измеряют значения I для данного i-того соединения (I_(i)) на несколько колонках, отличающихся содержанием НЖФ.

При продвижении хроматографич. зоны в потоке газа-носителя происходит одновременно ее расширение (размывание), главным образом вследствие вихревой и продольной диффузии, а также конечной скорости межфазной массопередачи. При малых скоростях газа основные причина размывания -обычно продольная, диффузия, при больших - конечная скорость массопередачи.

Эффективность колонки, характеризуемая высотой (Я), эквивалентной теоретич. тарелке (ВЭТТ), описывается уравением Ван-Деемтера:

где,-постоянные; d_p-диаметр частиц сорбента; -коэффициент диффузии вещества в газовой фазе; u-линейная скорость газа-носителя в колонке; k = V_N/V_м-коэффициент емкости, или коэффициент извлечения; У_м-объем удерживания несорбируемого компонента (мертвый объем колонки); d_l-эффективная толщина пленки НЖФ; D_l-коэффициент диффузии вещества в жидкой фазе. Использование уравения Ван-Деемтера позволяет оптимизировать условия хроматографич. разделения.

ГЖХ применяют для разделения и анализа соединение, которые могут быть переведены в парообразное состояние без разложения, а также для определения таких физических-химический характеристик вещества, как константа распределения, константа комплексообразования, теплота растворения, коэффициент активности и др. ГЖХ используется также для исследования кинетики жидкофазных реакций, протекающих в хроматографич. колонке между летучим реагентом и нелетучим веществом, растворенным в жидкой фазе.

Преимущества ГЖХ по сравнению с газоадсорбционной хроматографией: возможность простого изменения разделительной способности сорбента путем направленного подбора оптимальной НЖФ, получение симметричных зон разделяемых соединений и лучшая воспроизводимость свойств сорбента.

ГЖХ была предложена А. Мартином и Р. Сингом в 1941 и реализована А. Джеймсом и А. Мартином в 1952.

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей