ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ (СКМВП, СКН-МВП, СКС-МВП, филпрены VP, VP-A), сополимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (2-винилпиридина) общей формулы

(R = Н или СН₃), а также тройные сополимеры этих же сомономеров и акрило-нитрила или стирола (метилстирола). Звенья сомономеров распределены в макромолекуле статистически; содержание винилпиридиновых звеньев составляет 5-25%, акрилонитрильных и стирольных - соответственно 20-40 и 5-15%; звенья бутадиена может быть присоединены в положениях 1,4 и 1,2.

Молекулярная масса (по Штаудингеру) твердых ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИк. (50-100)*10³, жидких (5-15)*10³. Плотн. 0,91-0,98 г/см³. ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИк. - аморфные полимеры; т. стекл. от -30 до -70°С. Каучуки, содержащие 5-15% винилпиридиновых звеньев, растворим в обычных ароматические и алифатич. растворителях, сополимеры с большим содержанием этих звеньев и тройные сополимеры с акрилонитрилом растворим в кетонах и сложных эфирах, например ацетоне и этилацетате. С увеличением кол-ва винилпиридиновых звеньев возрастает гидрофильность ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к.

По стойкости к нагреванию, действию кислорода, озона, УФ и ионизирующего излучения ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. практически не отличаются от бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. Для стабилизации ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. используют обычные аминные или (и) фенольные антиоксиданты (1-2% от массы каучука).

Пиридиновые группы ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. могут участвовать в разнообразных химический реакциях, приводящих обычно к образованию поперечных связей между макромолекулами. Так, с минеральными и сильными органическое кислотами эти группы образуют соли, с хлоридами Zn, Fe, Ni, Co, Cd - комплексные соединения, с галогенсодержащими органическое соединение - четвертичные аммониевые соли, с карбоксильными группами кислот и гидроксильными группами спиртов - водородные связи; взаимодействие также с функциональных группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и др.

Получают ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. эмульсионной сополимеризацией мономеров по технологии производства др. эмульсионных каучуков (см., например, Бутадиен-стиральные каучуки). Кроме твердых и жидких ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. вырабатывают также их латексы.

Способы переработки и вулканизации ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. не имеют специфический особенностей. Резиновые смеси на их основе отличаются от смесей на основе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков большей жесткостью, худшей конфекционной клейкостью и повыш. склонностью к подвулканизации. Вулканизаты ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. (см. табл.) превосходят вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков по прочностным и динамич. характеристикам, а также по износостойкости. Вулканизаты тройных сополимеров с акрилонитрилом, особенно полученные в присутствии галогенсодержащих органическое соединение (например, бензотрихлорида, гексахлорксилола, хлоранила), более стойки, чем вулканизаты всех известных сополимеров на основе диенов, к действию большинства масел и растворителей, синтетич. смазок сложноэфирного типа и гидравлич. жидкостей при эксплуатации изделий в широком интервале температур и в жестких динамич. режимах. Из тройных сополимеров с акрилонитрилом изготовляют различные уплотнительные детали и шланги, работоспособные при температурах от —50 до 180°С. Тройные сополимеры со стиролом (метилстиролом) может быть использованы в производстве износостойких протекторов автомобильных шин, разнообразных РТИ. Твердые и жидкие ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ к. применяют также для приготовления клеев. Винилпиридиновые латексы - основа пропиточных составов для шинного корда и техн. тканей, повышающих прочность их связи с резиной.

СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ ВИНИЛПИРИДИНОВЫХ КАУЧУКОВ*

* Наполнитель - активный техн. углерод (50 мас. ч. на 100 мае. ч. каучука). Вулканизующая система содержит серу, сульфенамид БТ и ZnO; вулканизация 50 мин при 143°С.

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей