БЕРБЕРИН, диизохинолиновый алкалоид, содержащийся в растениях семейств лютиковых (Ranunculaceae), барбарисовых (Berberidaceae), луносемянниковых (Menispermaceae), рутовых (Rutaceae) и др. Светло-желтые кристаллы, т. пл. 144°С Растворим в воде (19%) и этаноле (1%). Известны 3 формы БЕРБЕРИН: четвертичное аммониевое основание (формула I), аминоспирт (II) и аминоальдегид (III). Форма I существует только в растворах. БЕРБЕРИН кристаллизуется из воды или водного раствора этанола с 5,5 молекулами Н₂О, при 100°С теряет 3 молекулы Н₂О, при 160°С разлагается. Из хлороформа выделяется в виде комплекса с 1 молекулой СНCl₃ (температура плавления 179°С). Вступает в реакции, характерные для аминоспиртов и аминоальдегидов, например в реакции Канниццаро и Гриньяра, взаимодействие с гидроксиламином с образованием альдоксима. Соли БЕРБЕРИН окрашены в желтый или желто-красный цвет; температура плавления сульфата 270 °С, пикрата 234 °С, иодида 262 °С (с различные), хлорида 189°С.

Количественно БЕРБЕРИН определяют фотометрически по интенсивности окрашивания растворов в присутствии Вr₂ при подкислении, а также гравиметрически или титриметрически с пикролоновой кислотой (нитрофенилнитрометилпиразолоы). Получают БЕРБЕРИН в виде сульфата из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgarus) и луба барбариса амурского (Berberis amurensis), содержащих соответственно 1,5 и 1,7% БЕРБЕРИН БЕРБЕРИН снижает артериальное давление, ослабляет сердечную деятельность, вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки и кишечника, усиливает отделение желчи. Применяют для лечения лейшманиоза и малярии, а также как желчегонное ср-во. ЛД₅₀ 9,55 мг/кг (белые мыши; внутривенно).

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей