|
|
|
|
|
БЕНЗОФЕНОНБЕНЗОФЕНОН (дифенилкетон) (С6Н5)2СО,
молекулярная масса 182,22; бесцветные кристаллы с приятным запахом. Известен в стабильной Появление голубого окрашивания при обработке БЕНЗОФЕНОН натрием в инертной атмосфере
обусловлено образованием анион-радикала (кетила) (С6Н5)2С—О-
или его димера. В промышлености БЕНЗОФЕНОН получают по схеме:
Он может быть получен также взаимодействие бензола с бензоилхлоридом или с фосгеном СОCl2 (в обоих случаях - в присутствии AlCl3). БЕНЗОФЕНОН-фиксатор запаха и душистое вещество в производстве мыла, ингибитор полимеризации стирола, мягкий окислитель. Важное производное БЕНЗОФЕНОН - кетон Михлера. 2-Гидрокси-4-алкил(С7—С9)гидроксибензофеноны и 2,2"-дигидрокси-4-октилгидроксибензофенон - стабилизаторы пластмасс, используемых в пищевая промышлености, водоснабжении, для изготовления детских игрушек. БЕНЗОФЕНОН впервые был получен в 1834 независимо Э. Пелиго и Э. Мичерлихом Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
и лабильной
кристаллич. модификациях: температура плавления 48,1 и 26°С, температура кипения 305-309°С; d420
1,1460 и 1,1076, nD20 1,6077 и 1,6059 соответственно
Не растворим в воде, растворим в эфире, этаноле, бензоле, уксусной кислоте. В ИК-спектре
vC=O 1650-1680 см -1. Обладает всеми химический свойствами
ароматические кетонов. Вследствие соседства фенилъных групп СО-группа
менее реакционноспособна, чем в жирноароматические кетонах: БЕНЗОФЕНОН не присоединяет
HCN и NaHSO3, а оксим и гидразон образуются только при нагревании.
Электроф. замещение проходит гораздо медленнее, направляется оно в основные
в мета-положение к СО-группе. БЕНЗОФЕНОН расщепляется конц. раствором NaOH при
высокой температуре до C6H5COONa и С6Н6.
Восстанавливается Zn-пылью в водно-щелочном или аммиачном растворе в бензгидрол
(С6Н5)2СНОН, применяемый в синтезе триарилметановых
красителей. Для исчерпывающего восстановления кетонной группы реакцию проводят
обычно в соляной кислоте (катализатор - амальгама Zn). В спиртовых растворах на солнечном
свету БЕНЗОФЕНОН медленно превращаются в бензпинакон (С6Н5)2С(ОН)С(ОН)(С6Н5)2.
При УФ-облучении присоединяется к олефинам:
