|
|
|
|
|
БЕНЗОИНБЕНЗОИН (2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, бензоилфенилкарбинол, В промышлености БЕНЗОИН получают бензоиновой конденсацией бенз-альдегида в водном растворе спирта (катализатор - цианиды щелочных металлов); выход 90-95%. Лабораторная способ: из фенилглиоксаля и бензола в присутствии AlCl3. БЕНЗОИН - промежуточные продукт в производстве ПАВ; его алкокси- и алкилалкоксипроизводные - сенсибилизаторы фотополимеризации виниловых эфиров при получении лакокрасочных покрытий. Б. и его оксимы - реагенты для определения Zn, Cu, Mo, W. Пылевоздушная смесь БЕНЗОИН взрывоопасна; т. самовоспл. аэрогеля 350°С, аэрозоля
433 °С; КПВ 18г/м3. н.Б. Карпова.
Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей |
| [каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |
|
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|
гидрокси
фенилацетофенон)
С6Н5СН(ОН)СОС6Н5, молекулярная масса 212,25.
Для (+)-формы температура плавления 133-134СС,
+118,1° (ацетон; концентрация 1,3% по массе). Для ( - )-формы температура плавления 134-135
°С,
- 118,1°
(ацетон; концентрация 0,9%). Для рацемата температура плавления 137°С, температура кипения 34_3-344°С,
188°С/10 мм рт. ст.; d4l34 1,079;
11,67*10-30 Кл*м (бензол). Окислит.-восстановит. потенциал в
водном спирте Е1/2 — 1,420 В. Растворимость при 20°С (г в 100 г
растворителя): в воде —0,05; эфире - 1,12; пиридике - 20; уксусной кислоте при
110°С-150. Оптически активные формы рацемизуются под действием минер, кислот
и щелочей. БЕНЗОИН окисляется HNO3 или О2 воздуха (катализатор
- соли Си) в бензил; нагреванием с HI превращаются в дибензил С6Н5СН2СН2С6Н5,
под действием спиртов, насыщенных НCl, - в алкоксибензоин C6H5CH(OAlk)COC6H5,
при взаимодействии с галогеналкилами в ДМСО в присутствии щелочей - в 2-алкил-2-алкоксибензоин;
с гидроксиламином образует оксим, с формамидом - 4,5-дифенилимидазол.