АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостикC=N—, входящий в систему сопряженных двойных связей. По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежуточные положение между азокрасителями (—N=N—) и метиновыми красителями (С—-СН—). Поскольку связь C=N легко гидролизуется в кислой среде, АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. не получили большого распространения для крашения тканей. Их используют в цветной фотографии, так как проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам. АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к., содержащие в ароматические ядре группы ОН в орто-положении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, Ni, Co, Fe и др.) дают нерастворимые комплексы, многие из которых (особенно бис-азометины)-хорошие пигменты. АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИк. получают следующей способами:

1. Взаимод. ароматические альдегида с ароматические амином, диамином или гидразином при умеренном нагревании в водной среде с последующей добавлением соли металла, если требуется получить комплекс. Так могут быть получены пигменты формул I и II. Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида с гидразином-может быть получен непосредственно на текстильном материале.

2. Взаимод. ароматические гидроксисоединения с гексамети-лентетрамином:

Особый метод образования АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. применяется в цветной фотографии: ароматические амин и соединение, содержащее активную метиленовую группу, подвергают совместному окислению.

При этом метиленовая компонента находится в галогенсеребряном эмульсионном слое фотоматериала, а амин - в проявляющем растворе; окислителем служит экспонированный на свету AgHal. Краситель образуется в засвеченных местах эмульсии. Упрощенный пример:

Азометиновые пигменты относятся в основные к двум группам: о-гидроксиальдегидные (формулы I - II) и изоиндолиновые. В последних атом углерода азометиновой связи принадлежит гетероциклу. Пигменты типа IV получают нагреванием в спиртовой среде 1,3-дииминоизоиндолина (V) с 2 молями ароматические амина, к-рым служит в случае красного IV 2-амино-6-метоксибензотиазол. Аналогично из 2-аминобензимидазола или 2-аминобензоксазола получают желтые пигменты. Более прочные пигменты образуются из тетра-хлоризоиндолина. Пигменты типа VI получают из 3-ими-но-1-оксоизоиндолина и ароматические диаминов, таких, как дианизидин, диаминопиридины. Но и в этом случае Наиб. значение имеют пигменты на основе тетрахлоризоиндолинона (см., например, формулу VII).

Азометиновые пигменты выпускают под торговыми назв. палиотоли (ФРГ), иргазины (Швейцария). Их используют в производстве лакокрасочных материалов, для крашения пластмасс и полиолефиновых волокон, в полиграфии. Ранее применявшиеся флуоресцентные АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. оксиальдегидного типа (люмогены) и АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ к. для искусств. волокон вышли из употребления.

Лит.. Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 2, Л., 1957, с. 1374-Ж); т. 5, Л., 1977, с. 377-78; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 2 изд., М., 1977, с. 250-54. И. АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Троянов.

Химическая энциклопедия. Том 1 >> К списку статей