![]() |
|
|
Аналитическая химия цинкавосстановления цинка —1,4 е. В этом же растворе может быть определена и медь. При анализе поршневого сплава и вторичных алюминиевых сплавов в качестве фона используют 1,5—2,5 N растворы NaOH. Описано [80] полярографическое определение цинка в сплаве W-Cu - Ni. Определение цинка в висмуте с предварительным концентрированием с помощью твердожвдкостной экстракции описано в работах [297, 772]. С Фильтрат с промывными растворами (после -концентрирования) выпаривают до 0,1—0,2 мл т повторяют выпаривание 3 раза, прибавляя но 1 мл $оды. Раствор разбавляют до 5 мл водой, переносят в электролизер, пропускают Щ в течение 5 мин. и регистрируют квадратно-волновую подпрограмму Ш 1,0 до 1,5 в. Определению 1,4 мкг Zn не мешают 10 мкг Fe3*, Св.3*, Sb8*, &n*+, As6+. Продолжительность анализа с предварительный концентрирова-лсдем 2—2,5 часа. Предложено [1891 полярографическое определение цинка в катодном кадмии с предварительным отделением кадмия электролизом на алюминиевом катоде. В работе [961 описано полярографическое определение цинка s металлической меди, предусматривающее сорбцию цинка на силикагеле из водных растворов металлической меди. 100%-ная Сорбция наблюдается при рН 7. Изучена сорбция в присутствии ионов Ag*, Ni2*, Со2*, Си2*, Cd2*, Fea *• Fe3 *, Mn2*, W» *; при рН 9 в отсутствие NHS ионы Си2*, Ni2*, Cd8*, Mn2*, We* совершенно не Сорбируются. Это позволяет определять малые количества цинка В присутствии выше указанных ионов. Цинк вымывается из сили-нагеля разбавленным раствором соляной кислоты и определяется 103 полярографическим методом. - Описано также полярографическое определение пинка в медных концентратах 16871, в ;рудах, содержащих большое количество меди [3901, в Продуктах цветной металлургии [323, 334, 831J, в флотационных хвостах [19, 334], в присутствии большого количества кадмия [334]. Предложено полярографическое определение цинка в ферритах [548], в теллуровой губке [267], в галлии [768], в индии высокой . чистоты [304, 382, 7851, в тории [798 ], в магнии и его сплавах [285-286, 287], в кадмии [186] и Zn-Cd-сплавах [262, 677]. В растворах солей цинка, а также цинка и марганца возможно полярографическое определение цинка [578] на фоне O.lilf раствора янтарной кислоты. В этом случае ионы Zn4* иМпа+образуют четкие диффузионные необратимые волны при рН 3,6 и 6 соответственно. ?./,=1,085 в для марганца и 1,560 в для цинка (относительно н. к. а»), Показана возможность одновременного определения цинка и марганца при рН 6 в присутствии 0,005% желатины и при соотношении концентраций Zn : Мп от 1 : 2 до 2 г 1. Исследована [16] возможность совместного определения цинка-и кобальта полярографическим методом, после их концентрирования методом экстракции в виде купферонатов с последующей реакстракцией. Установлено, что в электролите 0,Mf NH4C1 ионы Zna+ и Соа+ образуют раздельные пики с потенциалами —1,14 и —1,36 в. На положение пиков сильное влияние оказывает величина рН. Раздельные пики можно также получить на фоне 0,1М раетвора KCJ с добавлением 0,1 NHCI при рН 3,15, увеличение рН приводит к уменьшению чувствительности и слиянию пиков. На фоне \М раствора NH40H+1 М HCJ при рН 3—7,4 пики разделяются, а при рН 7,4 сливаются (оптимальный хлоридно-аммиачный фон с рН 8,1). Изучено [8201 полярографическое поведение ионов Cua+, Cds+, Ша+, Zna+, Со2*' в среде моноэтаноламина и установлено, что в качестве фона лучшим является раствор (0,5Af ОТ/уНаОН+ОЛ М КС1, рН 11). Перед полярографированием через раствор пропускают На, восстановление комплексов изучаемых влементов протекает по схеме IMjNH.C.H.OH),]**-! 2е -* M°(Hg)-) 2NH,C,Ii4OH. Восстановление комплексов Си, Cd, Zn — обратимый процесс, a Ni и Со —, необратимый. Потенциалы полуволн для Си, Cd, Ni, Zn и Со равны -0,42; -0,75; -0,97; 1,27; 1,33 в (относительно ж. к. в.) соответственно. Показана [76 ] возможность анализа смесей №—Со и Ni—Zn в |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 |
Скачать книгу "Аналитическая химия цинка" (4.97Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|