восстановления цинка —1,4 е. В этом же растворе может быть определена и медь. При анализе поршневого сплава и вторичных алюминиевых сплавов в качестве фона используют 1,5—2,5 N растворы NaOH.

Описано [80] полярографическое определение цинка в сплаве W-Cu - Ni.

Определение цинка в висмуте с предварительным концентрированием с помощью твердожвдкостной экстракции описано в работах [297, 772].

С Фильтрат с промывными растворами (после -концентрирования) выпаривают до 0,1—0,2 мл т повторяют выпаривание 3 раза, прибавляя но 1 мл $оды. Раствор разбавляют до 5 мл водой, переносят в электролизер, пропускают Щ в течение 5 мин. и регистрируют квадратно-волновую подпрограмму Ш 1,0 до 1,5 в. Определению 1,4 мкг Zn не мешают 10 мкг Fe3*, Св.3*, Sb8*, &n*+, As6+. Продолжительность анализа с предварительный концентрирова-лсдем 2—2,5 часа.

Предложено [1891 полярографическое определение цинка в катодном кадмии с предварительным отделением кадмия электролизом на алюминиевом катоде.

В работе [961 описано полярографическое определение цинка s металлической меди, предусматривающее сорбцию цинка на силикагеле из водных растворов металлической меди. 100%-ная Сорбция наблюдается при рН 7. Изучена сорбция в присутствии ионов Ag*, Ni2*, Со2*, Си2*, Cd2*, Fea *• Fe3 *, Mn2*, W» *; при рН 9 в отсутствие NHS ионы Си2*, Ni2*, Cd8*, Mn2*, We* совершенно не Сорбируются. Это позволяет определять малые количества цинка В присутствии выше указанных ионов. Цинк вымывается из сили-нагеля разбавленным раствором соляной кислоты и определяется

103 полярографическим методом. - Описано также полярографическое определение пинка в медных концентратах 16871, в ;рудах, содержащих большое количество меди [3901, в Продуктах цветной металлургии [323, 334, 831J, в флотационных хвостах [19, 334], в присутствии большого количества кадмия [334].

Предложено полярографическое определение цинка в ферритах [548], в теллуровой губке [267], в галлии [768], в индии высокой . чистоты [304, 382, 7851, в тории [798 ], в магнии и его сплавах [285-286, 287], в кадмии [186] и Zn-Cd-сплавах [262, 677].

В растворах солей цинка, а также цинка и марганца возможно полярографическое определение цинка [578] на фоне O.lilf раствора янтарной кислоты. В этом случае ионы Zn4* иМпа+образуют четкие диффузионные необратимые волны при рН 3,6 и 6 соответственно. ?./,=1,085 в для марганца и 1,560 в для цинка (относительно н. к. а»), Показана возможность одновременного определения цинка и марганца при рН 6 в присутствии 0,005% желатины и при соотношении концентраций Zn : Мп от 1 : 2 до 2 г 1.

Исследована [16] возможность совместного определения цинка-и кобальта полярографическим методом, после их концентрирования методом экстракции в виде купферонатов с последующей реакстракцией. Установлено, что в электролите 0,Mf NH4C1 ионы Zna+ и Соа+ образуют раздельные пики с потенциалами —1,14 и —1,36 в. На положение пиков сильное влияние оказывает величина рН. Раздельные пики можно также получить на фоне 0,1М раетвора KCJ с добавлением 0,1 NHCI при рН 3,15, увеличение рН приводит к уменьшению чувствительности и слиянию пиков. На фоне \М раствора NH40H+1 М HCJ при рН 3—7,4 пики разделяются, а при рН 7,4 сливаются (оптимальный хлоридно-аммиачный фон с рН 8,1).

Изучено [8201 полярографическое поведение ионов Cua+, Cds+, Ша+, Zna+, Со2*' в среде моноэтаноламина и установлено, что в качестве фона лучшим является раствор (0,5Af ОТ/уНаОН+ОЛ М КС1, рН 11). Перед полярографированием через раствор пропускают На, восстановление комплексов изучаемых влементов протекает по схеме

IMjNH.C.H.OH),]**-! 2е -* M°(Hg)-) 2NH,C,Ii4OH.

Восстановление комплексов Си, Cd, Zn — обратимый процесс, a Ni и Со —, необратимый. Потенциалы полуволн для Си, Cd, Ni, Zn и Со равны -0,42; -0,75; -0,97; 1,27; 1,33 в (относительно ж. к. в.) соответственно. Показана [76 ] возможность анализа смесей №—Со и Ni—Zn в