шения селективности в растворы вводят маскирующие средства: комплексен III, тиосульфат натрия, щдроксвшамин. Реагент предложен для определения цинка в магниевых и алюминиевых сплавах.

С а л и ц и л и д е н - о - о к с и б е н з и л а м и н (В) также можно [672] применять для флуориметрического определения цинка. Константа устойчивости комплекеа цинка с реагентом 6,4-10*. Цинк образует с салицилиден-о-оксибензиламином комплекс с соотношением Zn : 11—1 : 1. Определение цинка ведется при оптимальном рН 8,75 в 50%-ном диоксвяе. Чувствительность 50 мкг Zn. Определению цинка не мешают равные количества Вёа*, А18*, Ga8+; 10-кратные количества Mga*, Na*, Cda*. Мешают определению ионы Соа* и Си2*.

р-Салнцнляденаминоэтаиол предложен [699] для флуориметрического определения цинка по реакции образования флуоресцирующего комплекса с соотношением Zn : R=l : 1 в среде с рН 5,6—6,2.

Саяицилальциклогексиламин [39] дает высокочувствительную реакцию с цинком в водно-ацетоновых растворах или в изоамияовом спирте (в чисто водных растворах продукт реакции подвергается гидролизу). Оптимальное значение рН 7,6—8,6, чувствительность реакции 0,025 мкг Zn в 5 ли раетвора (в водно-ацетоновой среде) и 0,05 мкг Zn в том же объеме изоами-локого спирта. Реакция сравнительно малоспецифична. Реакции салицилальаминов описаны также в работе [124].

С е м.и к а р б а з и д салицилового альдегида [671 ] изменяет люминесцентную окраску из желто-зеленой в синюю в присутствии ионов Zn1* при. рН водной фазы 6,0—8,0, что позволило рекомендовать его для определения малых количеств цинка [40]. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от содержания цинка наблюдается до 30 мкг Zn в 30 мл ?раствора, чувствительность реакции 1 мкг Zn в 5 мл раствора. Из Других ионов лишь АР* вызывает люминесценцию. Не мешают определению ионы щелочных и щелочноземельных металлов; ионы As3*, Sb3*, Cda*, Se**, РЬа+ не ослабляют флуоресценции .при содержании их до 100 мкг в 10 мл раствора, ионы Cia+, Со8*— до 10 лйи/ли.ИоньгСи8* Nia*,Fea*, Fe3* гасят люминесценцию при "содержании 10 мкг в 10 мл раствора.

РодаминС. Флуориметрическое определение цинка с этим реагентом основано на тушении флуоресценции родамина С в про-дессе .образования цинк-роданид-родаминОвого комплекса [23]. Оптимальные условия реакции: рН 4,2—4,6, концентрация NH4SCN в растворе 0,08—0,1 М, интервал определяемых количеств цинка 1—4 мкг в 6 мл раетвора.

? Известно экстракционно-флуориметрическое определение цинка о родамином С [24]. Метод основан на экстракции цинк-роданид-родаминового комплекса эфиром и измерении интенсивности желтой флуоресценции эфирного раствора комплекса. Оптимальные Условия определения: рН 3,5—5,0, концентрация NH4SCN в растворе 0,05—0,2 М, определяемые количества цинка 1—25 мкг в 5 мл раствора. Чувствительность реакции 0,1 мкг Zn/мл. Сам реагент также экстрагируется эфиром, но в виде слабофлуорес-цирующего бесцветного псевдооснования. Однако наложение хотя я незначительной флуоресценции реагента несколько снижает точность экстракционно-флуоресцентного определения" ионов цинка.

Дибензотиазолилметан [901 ]. В водно-этаноль-Вой среде (3 : 7) только цинк дает заметное увеличение флуоресценции по сравнению с самим реагентом. Максимальная чувствительность наблюдается в щелочном растворе. Возможно определение ионов цинка в интервале 0,05—2,5 мкг/мл. Допустимое содержание Fe3* до 5 мкг и SO|~ — до 3 мг/мл. - Некоторое гашение флуоресценции наблюдается в присутствии ионов Си8*; ионнСИ2*, Ag+, Hga*, Mg8*, Li* увеличивают флуоресценцию. Для того чтобы в слабощелочных растворах не выпадали гидроокиси, вводят маскирующие реагенты (KCN, комплексон), но их значительные количества гасят флуоресценцию. В ацетатных буферных растворах (рН 6) уменьшается чувствительность реак--ции, но расширяется граница определения цинка (до 50 мкг Zn/мл) и повышается селективность (становится воз