дят [929] в присутствии S,6;- и CN~-hohob.

Для селективного извлечения цинка [603] применяют маскирующую смесь, получаемую следующим обраэом.

К 10 мл 2 N NH4OH последовательно приливают 3 мл 5%-ного раствора (NHCjO,, 30 мл 5%-ного раствора KCN, 70 мл 1 jV НС1, 90 мл 10%-ного раствора NagCgHgOg, 240 мл 50%-ного раствора NaOa 150 мл 10%-ного раствора NafigHgOa и 400 ли воды.

Смесь перед употреблением очищают от элементов-примесей, содержащихся в реагентах, многократным встряхиванием с дитиаоном в СС14 и последующим промыванием СС14. Слабая олалее-ценция от выпавшей серы не мешает.

К 10 мл испытуемого раствора в делительной воронке добавляют аммиак до рН 4,5; 20 мл маскирующей смеси, доводят до рН 4,5—5,0 и экстрагируют ионы Zn2* несколькими порциями раствора дитизона до тех пор, пока последняя порция экстракта после 5-минутного встряхивания не будет сохранять свою изумрудно-зеленую окраску. С объединенными органическими экстрактами поступают влалогитно описанному. Точность определения ±3%.

В присутствии указанных выше ионов, а также кадмий-иона (до' 10-кратяого избытка по отношению к цинку), рекомендуется [602] дополнительно промывать дитизоновый экстракт цинка 0,05%-ным раствором NaaS, который готовят перед употреблением путем разбавления водой 1%-ного раствора, свободного от посторонних ионов, реагирующих с дитизоном.

В ранних работах по дитизоновому методу определения цинка [575] описывалось колориметрирование в водных щелочных растворах, .но точность таких определений составляет +10%. В качестве реагента применялись также спиртовые растворы дитизона [256, 630].

Спекгпрофотометрическое определение по методу одноцветной окраски. Дитизоновые экстракты, полученные для визуального

75 колорйметрирования, можно после соответствующего разбавления фотометрировать при 528 нм, точность определения ±2%.

В присутствии кадмия (Zn : Cd 1 : 3) предложен [532а] снектрофотометрический метод, предусматривающий экстракцию дитиаоната цивка при рН 5 сначала в присутствии тиосульфата, затем обработкой этого экстракта РО'-- и 82~-иоками.

Визуальное колориметрическое и спектрофотометрическое определение по методу смешанной окраски [602 ] можно вести с избытком дитизона в экстракте при 538 или 620 нм по отношению к раствору дитиаона. Точность определения в обоих случаях 2%.

На этой основе разработан колориметрический метод определения следовых количеств цинка в самых разнообразных материалах. Вследствие широкого распространения цинка при определении его микроколичеств необходимо тщательное удаление следов цинка иа используемых реактивов и проведение «глухих опытов».

В природных, питьевых и хозяйственных водах цинк присутствует вместе о малыми количествами меди и свинца. Обычно все три указанных элемента определяются при совместном присутствии.

В случав определения цинка ионы Си2* и РЬ4* можно маскировать 8,02--иовами при рН~5.

Определение цинка в питьевой и хозяйственной водах описано в ряде работ [529, 547, 644, 849, 893], причем при определении е помощью дитизона в этанольной среде при рН 11 ионы меди осаждают в виде CuSCN (265]. Для определения малых содержаний цинка рекомендуют предварительное их концентрирование на ионообменных смолах [487]. Определение цинка в воде, идущей для питания растений, приведено в работе [888], в морской воде — в работах [544, 666, 726, 918].

При определении цинка в силикатных породах [634, 842] водные растворы освобождают от меди согласно приведенным выше методам и затем цинк определяют визуально или спектро-фотометричееки.

Предложены методы определения цивка в дымах и пыли [777 ], в почвах [508, 660, 670, 863, 866], в бокситах и глиноземах [743].

Разработан метод раздельного определения ионов Zn2*, Си2*, РЬ2* в природных водах и вытяжках иа почв [273]. Ионы Zn2*, Си2* и РЬ2* согласно этому методу экстрагируют в виде диэтил-дитиокарбаминатов с помощью СС1„ зат