химический каталог




Функциональный анализ лигнинов и их производных

Автор Г.Ф.Закис

ЛИГНИНА

Обозначим элементный состав лигнина в процентах соответственно [С], [Н] , [О], а процентное содержание метоксильных групп — [ОСНз].

Сначала рассчитывают простейщую эмпирическую формулу ?фенилпроианового звена (Са—С3) лигнина, выделяя лишь ОСН3-групиы:

СэН»н°"о (°СНз) яосш

Процентное содержание С, Н, О, входящих в группу ОСН3:

[ОСНз]-12,01

[Сосн,]= зТ(Ш =0,387 [OCH3J;

[ОСНз]-3,024 ПП07ГПГН1

[Носи,] = зТ035 =0,09/[ОСН3];

г [ОСНз] -16,00 n,.-rnrH1

[OochiJ= зТ035 =0,515[ОСН3].

Процентное содержание углерода в единице С9 за вычетом углерода, содержащегося в ОСН3-группе,

[С9] = [С] —0,387 [ОСН3].

[С.] [ОСНз]

Индекс метоксильной группы лость находят следующим обра-

?9-12,01

- "осп,-31,035

Аналогично

108,09 ([Н] —0,097 [ОСНз])

1 1,008[С9]

108,09([О]-0,515[ОСН3]) _ 6,75([О]-0,515[ОСН3])

16,0[С9] [С9]

Зная индексы ян, п0 и посш, можно рассчитать молекулярную массу М усредненной ФПЕ:

М = 108,09 +1,008пн + 16,0/ю + 31,035яОСш.

108,09[ОСН3 31,035[С9]

ПРИЛОЖЕНИЯ

РАСЧЕТ РАЗВЕРНУТЫХ ЭМПИРИЧЕСКИХ ООРМ7Л СИПЕ

2D7

По формуле п =

(из табл. 21) рассчитывают индексы

Ш-т

яон =

«со =

остальных функциональных групп.

соп-М с'со-М

100-17 '

100-16 '

с'соон ? М 100-33

107.7(1'Н1-0.097ГОСНз1) [С«]

107,7(6.1-0,097-15,1)

8,22;

60,74

6,75([О] -0,515ГОСНг,!)

Однако при этом необходимо учитывать, что расчет индексоз ироводится на базе Сэ, т. е. формулу нельзя записывать з виде С9... (СО) Пса (СООН) „соок , поскольку углерод карбонильной н карбоксильной групп уже входит в число 9 атомов. Правильная запись формулы —

С9...(Осо) „,,0 (ООНсоон) „соон .

16,0 28,01

33,0 45,02

При расчете индексов СО- и СООН-групп следует брать не непосредственно определенные величины процентного содержания СО- и СООН-груип ссо и ссоон, а пересчитанные значения с'со и с'соон:

с со —

•ссо = 0,571 ссо;

? ссоон = 0,733ссоон.

с соон =

Индексы остаточного водорода и кислорода, не указанных в составе определенных функциональных групп, находят как разность следующих величин:

л'н = ян — «он — «соон;

п'о — tin — поп — 2лсоон — ясо.

Пример расчета

Аналитическая характеристика препарата лигнина:

f С] =66,59%; сОНфсл =5,05%;

[Н]=6,10%; с0ня„ф=5,35»/о;

[О] =27,31%; ссо = 2,42%.

[ОСНз] = 15,10%. ссоон =1,50%. [Се] = [С] -0,387[ОСНз] =66,59-0,387• 15,1 = 60,74%;

3,48[ОСНз1 3,48-15,10 „...

"осн"= [QJ ~ 60,74 =°'865;

= 2,17.

[С?]

6,75(27

60,74

Эмпирическая формула фенилпропанового структурного звена:

C9H8,2202,17 (ОСНз) 0,865-

0,53.

М = 108,09 + 1,008 - 8,22+16,0-2,17 + 31,035 • 0,865 = 177,95.

с'со = 0,571 - ссо = 0,571 -2,42= 1,38%.

с'соон = 0,733-ссоон = 0,733-1,50= 1,10%.

е°н, 5,05-177,95

100-17

? М

100-17

1700

1700 5,35-177,95

= 0,15.

с'соон ? М 100-16

с'соон • М

= 0,56..

ясоон =

1,38-177,95 1600

1,10-177,95

= 0,06.

100-33 3300

л'н = ян - п о-я - п п н,., - псооп = 8,22 - 0,53 - 0,56—0,06 = 7,07..

п'о = пО—П онф^ — П oifa 1пф —2/2COOH — Ясо =

= 2,17-0,53-0,56-2-0,06-0,15 = 0,81. Развернутая эмпирическая формула:

С.Н7.яО0,(| (OCHj) „.а, (ОНфе,)0,и(ОН.лпф)|,,я(Осо)о.|!(ООНсоо11)<|,ов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

209

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Основные монографии по органическому анализу

1. Бакасова 3. В., Блюмгардт И. Г.. Иванов В. И. Функциональный анализ углеводов. Фрунзе, 197!. 258 с.

2. Бобранский 5. Количественный анализ органических соединений. Пер. с пол. М., 1961. 270 с-

3. Вайбель С. Идентификация органических соединений. Пер. с англ. М., 1957. 342 с.

4. Губен-Вейль. Методы органической химии. Т. 2. Методы анализа. М., 1967. 1032 с.

5. Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений. Под ред. С. Сиггпа. Пер. с англ. М., 1974. 464 с.

6. Климова В. А. Основные микрометоды анализа органических соединений. Изд. 2-е, доп. М., 1975. 223 с.

7. Критцфильд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. Пер. с англ. М., 1965. 208 с.

8. Сиггиа С, Ханна Дж. Г. Количественный органический анализ по функциональным группам. Пер. с англ. М., 1983. 671 с.

9. Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. Пер. с англ. М., 1962. 836 с.

10. Черонис И. Д., Ма Т. С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. Пер. с англ. М., 1973. 576 с.

11. Bauer И., Moll Н. Die organische Analyse. 4. Aufl. Berlin, 1960. 667 S.

12. Mitchell J., Kolthof I. M., Proskauer E. S., Weisberger A. Organic analysis. New York—London. Vol. 1. 1953. 474 p. Vol. 2. 1954. 372 p. Vol. 3. 1956. 546 p."

Основные монографии по химии и анализу лигнина

13. Ерушников О. П., Елкин В. В. Достижения и проблемы химии лнгнина. М, 1973. 296 с.

14. Закис Г. Ф., Можейко Jl. Н., Телыи/ева Г. М. Методы определения функциональных групп лигнина. Рига, 1975. 174 с.

15. Закис Г. Ф. Синтез модельных соединений лигнина. Рига, 1980. 288 с.

16. Лигнины (структура, свойства, реакции). Под ред. К В. Сарканеиа п

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66

Скачать книгу "Функциональный анализ лигнинов и их производных" (3.50Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
машина с водителем напрокат
txa1.k-12
ceramic pro 9h капота
договор на диагностику чиллера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.11.2017)