химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

ormen des Guajacylglycerin-6-(2-methoxyphenyl)-athers und des Guajacylglyce-rins. — Acta chem. scand., 1966, vol. 20, N 4, p. 1038—1043.

216. Miller E., Hartung W. H., Rock H. J., Crossley F. S. Antiseptics. IV. Alkyl catechols. — J. Amer. Chem. Soc, 1938, vol. 60, N 1, p. 7—10.

217. Miller J. G., Schuerch C. Synthesis of 2,4'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5-elhyl-bibenzil and its formation in lignin hydrogenation. -- TAPPI, 1968, vol. 51, N 6, p. 273—277.

218. Minami Sakai H., Fukuzumi T. Synthesis of coniferylalcohol with a new reducing reagent from acetylferulic acid ethylester. — J. Jap. Wood Res. Soc, 1974, vol. 20, N I, p. 42—44.

219. Motlern H. 0. A new vanillin synthesis. — J. Amer. Chem. Soc, 1934, vol. 56, N 10, p. 2107—2108.

220. Muranaka M., Kinoshita Sh., Yamada Y., Qkada H. Decomposition of lignin model compound, 3-(2-methoxy-4-formylphenoxy)-l,2-propanediol by bacteria. — J. Ferment Technol., 1976, vol. 54, N 9, p. 635—639.

221. Muszynski E. Otrzymywanie niektorych pochodnych amfetaminy. — Acta polon. pharm., 1961, vol. 18, N 6, p. 471—478.

222. Nakamura Y., Higuchi T. Ester linkage of p-coumaric acid in bamboo lignin. — Holzforschung, 1976, Bd. 30, H. 6, S. 187—191.

223. Nakamura Y„ Higuchi T. A new synthesis of coniferyl aldehyde and alcohol. — Bull. Wood Res. Inst. Kyoto Univ., 1976, N 59/60, p. 101 — 105.

224. Nakamura Y., Nakatsubo F.r Higuchi T. Synthesis of p coumar-, coniferyl- and sinapaldehydes. — Bull. Wood Res. Inst. Kyoto Univ., 1974, N 56, p. 1—6.

225. Nakalsubo F., Sato K., Higuchi T. Synthesis of guaiacylglycerol-B-guaiacyl ether. — Holzforschung, 1975, Bd. 29, H. 2, S. 165—168.

226. Nimz H. Dehydro-triconiferylalkohol, ein Zwischenprodukt der Ligninbildung. — Chem Ber., 1963, Bd. 96, H. 2, S. 478—485.

227. Nimz H. Ober die milde Hydrolyse des Buchenlignins. I. Isolierung des Dimethyl-pyrogallylglycerins. — Chem. Ber., 1965, Bd. 98, H. 10, S. 3153—3159.

228. Nimz H. Oligomere Abbauphenole des Fichtenlignins. — Chem. Ber., 1966, Bd. 99, H. 8, S. 2638—2651.

229. Nimz H. Ober zwei aldehydische Dilignole aus Fichtenlignin. — Chem. Ber., 1967, Bd. 100, H. 8, S. 2633—2639.

230. Nimz H. Spaltung von Atherbindungen durch benachbarte Mercaptogruppen. Modellversuche zum Ligninabbau mit Tbioessigsaure. — Chem. Ber., 1969, Bd. 102, H. 11, S. 3803—3817.

231. Papa D., Schwenk E, ra-Aryloxy and a-arylthiol cinnamic acids. — J. Amer. Chem. Soc, 1947, vol. 69, N 12, p. 3022—3023.

232. Parrish J. P. Monomeric lignin sulphonic acids. — J. Chem. Soc. Sec С 1967 p. 1145—1150.

233. Pauty IF, Feuerstein K. Hadromal, Lignin und Coniferylaldehyd, dessen Darstellung und Nachweis. Hohere Alkali-Kondensate des Acetaldehyds. — Chem. Ber 1929 Bd. 62B, H. 2, S. 297—311.

234. Pauiy H., Schanz H. Aldol-Kondensation zwischen Chloral und Phenolen. — Chem Ber.. 1923, Bd. 56, H. 4, S. 979—985.

235. Pauty H., Strassberger L. Synthese des Syringins. — Chem. Ber., 1929, Bd. 62 S. 2277—2284.

236. Pauty H.. Wasctter K. Synthese von Cumar- und Conlferaldchyden. — Chem. Ber., 1923, Bd. 56, H. 3, S. 603-610.

237. Pearl L A. Reactions of vanillin and its derived compounds. I. The reaction of vanillin with silver oxide. — J. Amer. Chem. Soc, 1946, Bd. 68, H. 3, S. 429—432.

238. Pearl /. A. Reactions of vanillin and its derived compounds. III. The Canizzaro reaction of vanillin. — J. Org. Chem., 1947, vol. 12, N 1, p. 79—84.

239. Peart I. A. Synthesis of syringaldehyde. — J. Amer. Chem. Soc, 1948, vol. 70, N 5, p. 1746—1748.

240. Pearl F A. Reactions of vanillin and its derived compounds. VI. The reaction of vanillin with mercuric o,xide. — J. Amer. Chem. Soc, 1948, vol. 70, N 6, p. 2008—2010.

241. Pearl F A. Reactions of vanillin and its derived compounds. XVI. The synthesis of vanillil. — J. Amer. Chem. Soc, 1952, vol. 74, N 17, p. 4260—4262.

242. Pearl F A. Studies on lignin and related products. XII. The synthesis of lignin model compounds related to diethyistilbestrol. — j. Amer. Chem. Soc,

страница 98
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Продажа элитных квартир в жилом комплексе Барыковские Палаты с охраной
гостиница на три места во владивостоке
sys 1028r tdw
такси на 18 человек

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)