химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

nd related compounds. LXVli. Isolation and identification of l-(4-hydroxy 3,5-dsmethoxyphenyl) 2-propanone and l-{4-hyri-roxy-3-methoxyphenyl)-2-propanone from maple wood ethanolysis products. Metabolic changes in lower and higher plants. — J. Amer. Chem. Soc, 1943, vol. 65, N 6, p. 1180—1185.

190. Kulka M., Hibbert H. Lignin and related compounds. LXV1II. Synthesis and properties oi l-ethoxy-l-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanone, 3-ethoxy-l.(4-hydr-оху-3-methoxy 3-methoxyphenyl) -2-propanone and their methyl ethers. — J. Amer. Chem. Soc. 1943, vol. 65, H 6, p. 1185—1187.

191. Larsson S., Lindberg B. Hydrolysis of vanillyl methyl ether. — Acta chem. scand., 1962, vol. 16, N 7, p. (757—1760.

192. Leopold В Aromatic keto- and hydroxypolyethers as lignin models. III. — Acta chem. scand., 1950, vol. 4, p. 1523—1537.

193. Levy L. F., Robinson R. Experiments on the synthesis of anthocyanins. IX. Synthesis of oxvcoccicyanin chloride. Observations on the distribution numbers of the anthocyanins. — i. Chem. Soc, 1931, p. 2715—2722.

194. Lindgren B. Q. Substituted Ьепгу! alcohols as lignin models. II. — Acta chem. scand., 1949. vol. 3, N 9, p. 1011—1020.

195. Lindgren В. O. Attempts to synthesize 1 (3,4-dimethoxyphenylJ-glycerol derivatives. — Acta chem. scand., 1950, vol. 4, N 4, p. 641—649.

196. Lindgren B. O. Veratryl alcohol, diveratryl ether and veratryl ethyl ether as lignin models. — Acta chem. scand., 1950, vol. 4, N 9, p. 1365—1374.

197. Lonsky L., Lonsky W., Kralzl K.. Falkehag I. Synthesis and reactions of hydroxyl-ated stilbenes and their possible occurence as enromophore precursor structures in lignin. - Monatsh. Chem, 1976, Bd. 107, H. 3, S. 685—695.

198. Lundquist К. Acid degradation of lignin, II. Separation and identification of low molecular weight phenols. — Acta chem. scand, 1970, vol. 24, N 3, p. 889—907.

199. Lundquist K., Hedlund K. Acid degradation of lignin. I. The formation of ketones of the guaiacylpropane series. — Acta chem. scand, 1967, vol. 21, N7. p. 1750—1754.

200. Lundquist K.< Hedlund K. Acid degradation of lignin. V. Degradation products related to the phenylcoumaran type of structure. — Acta chem. scand, 1971, vol. 25, N 6, p. 2199—2210.

201. Lundquist K-, Lundgren R. Acid degradation of lignin. VII. Cleavage of ether bonds. — Acta chem. scand, 1972, vol. 26, N 5, p. 2005—2023.

202. Lundquist К, Miksche G. Nachweis einer neuen Verkmipfungsprinzips von Guajacyl propaneinheiten im Fichtenlignin. — Tetrahedron Lett, 1965, N 25. p. 2131—2136 Lundquist K., Remerth S. New synthetic routes to lignin model compounds of the

- - ? ? i ,Ad поп к о n 076— 27R

209. Mikawa И. p-Hydroxybenzyl ethers as lignin models. — Bull. Chem. Soc. Jap 1954

vol. 27, N 1, p. 53—59.

210. MikawaH., Sato К. On the cooking mechanism of wood. XVII. Further investigations

on the conductometric titrations of lignin models with phenolic hydroxy! groups

and brief theory of the conductometric titration of phenols. — Bull. Chem. Soc Jap.,

1958, vol. 31, N 5, p. 628—634.

211. Mikawa H., Sato K.r Takasaki Ch. Studies on the cooking mechanism of wood. XV.

Mannich reaction of lignin mode] compounds and the estimation of the amount of

the simple guaiacyi nucleus in thioiignin. — Bull. Chem. Soc. Jap., 1956, vol. 29,

N 2. p. 259—265.

212. Mikawa H., Sato K., Takasaki Ch., Ebisawa K. Studies on the cooking mechanism

of wood. XIII. On the phenolic hydroxy] group of lignosulphonic acid. — Bull.

Chem Soc. Jap., 1956, vol. 29, N 2, p. 245—254.

213. Miksche G. Ober das Verhaiten des Lignins bei der Alkalikochung. VI. Zum Abbau

von /7-Hydroxyphenylcumaranstrukturen durch Alkali. — Acta chem. scand., 1972,

vol. 26, N 8, p. 3269—3274.

214. Miksche G. Zum alkalischen Abbau von Arylglycerin-B-(2,6-dimelhoxy 4-alkylary!)-

atherstrukturen. — Acta chem. scand., 1973, vol. 27, N 4, p. 1355—1368.

215. Miksche G., Gratzi J., Fried-Matzka M. Zur Synthese der beiden diastereomeren F

страница 97
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
слесарь обучение ирпкутск
доставкалинз линзы imageis
Газовые котлы Viessmann Vitodens 200-W 3.2-19
каркас лотос

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)