химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

3. Однако практически синтез в большинстве случаев осуществляется как раз в обратном порядке. Поэтому при расположении материала по возможности выбрана такая последовательность, при которой каждое последующее соединение получается из уже описанных.

Номенклатура. Как отмечено в книге «Лигнины» под редакцией К. В. Сарканепа и К- X. Людвига (1975), наименования модельных соединений лигнина весьма разнообразны, так как они складывались по различным принципам, согласно различным номенклатурам. Однако многие наименования настолько укоренились и широко употребляются, что до разработки международной номенклатуры в химии лигнина их пересмотр едва ли целесообразен и придется пока допускать несоответствие с номенклатурой ЮПАК.

} По общепринятой номенклатуре

Расхождения имеются даже в обозначении углеродных атомов боковых цепей фенилпропановых единиц:

По Фрейденбергу По Брауну

В книге использованы общепринятые буквенные и цифровые обозначения углеродных атомов боковой цепи.

Часто употребляются многие тривиальные и построенные на их основе названия, которые, однако, однозначно отражают структуру соединений и сомнений не вызывают, например: конифериловый спирт, или З-метокси-4-оксикоричный спирт; изоэвгенол; дигидроэвгенол и т. п. Ниже приводятся два примера, иллюстрирующие многообразие встречающихся в литературе названий

Строго говоря, не совсем правильно употребление названии ароматических радикалов «гваяцп.т», «вератрпл» и «еприпгнл». Это хорошо видно на примере соединения А, носящего в литературе название (-!-

Введение

ОСН3 ОСН3

[Н2СОН (ЬНС-О

~нсон

ОСН3

осн3

ОН

Общепринято гваяцилом называть 2-метоксифенильный радикал («Справочник химика», 1964, т. 2, с. 274). В таком случае вторая часть названия — гваяцилглицерин — неправильна, так как ароматические радикалы в соединении А при а- и {5-углеродных атомах неодинаковы. Этому названию соответствует соединение Б, которое, однако, здесь вовсе не подразумевается. Правильно было бы называть соединение А В-гваяциловым эфиром <х-(3-метокси-4-оксифенил)-глицерина. Однако в литературе по химии лигнина и его модельных соединений название «гваяцил» для обозначения З-метокси-4-оксифенильного радикала настолько укоренилось, что с этим приходится считаться. То же касается названий радикалов «вератрил» и «сирингил».

Чтобы привести названия описанных в книге соединений по возможности к единой системе, автор исходит в основном из названия боковой цепи, причем ароматическое кольцо рассматривается как заместитель. Функциональные группы в боковой цепи обозначаются соответствующими префиксами и суффиксами («Справочник химика», 1964, т. 2, с. 269—281). Для кислот и их производных употребляются главным образом тривиальные названия, которые сомнений не вызывают.

1. МОНОМЕРЫ

R,= R2- R3=H ,R,= R2 = H , R3 = OCH3 Rf н , R2=CH3 , Rj=OCH; R,= R3=OCH3,R2 = H

l.l.Ar-Ci-СОЕДИНЕНИЯ 1.1.1. АЛЬДЕГИДЫ

сно 1

2

i 3

?'з

OR, ,

п-Оксибензальдегид (1)

Имеется в номенклатуре продажных реактивов. С небольшим выходом получается по реакции Реймера—Тимана из фенола и хлороформа в присутствии щелочи [265]. га-Оксибензальдегид можно синтезировать по реакции Гаттермана из фенола и синильной кислоты с выходом около 30% [18, ки. 7, с. 322]. Фрейденберг и Герке [120] получили его с выходом 50% из n-оксибензойной кислоты по схеме

3-Метоксн-4-оксибензальдегид, ванилин (2)

Имеется в номенклатуре продажных реактивов.

3,4-Диметоксибензальдегид, вератровый альдегид (3)

Получается с высоким выходом при метилировании ванилина диметнл-сульфатом [11, с. 148; 16, с. 180; 19, сб. 2, с. 142]. Вератровый альдегид легко окисляется на воздухе, поэтому его следует хранить в плотно закрытых сосудах.

I. Мономеры

1.1. Аг—G-соединення

17

3,5-Диметокси-4-оксибензальдегид, сиреневый альдегид (4)

СООН

]

СО

Для синтеза сиреневого альдегида предложено несколько схем Согласно

схеме Маутнера [207], сначала действием днэтилового эфира мезокса-

левои кислоты на 1,3-диметпловый эф

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
письмо от родителей в поддержку учителя
Компания Ренессанс купить лестница чердачная - продажа, доставка, монтаж.
стол для инструментов на колесах
дизайн интерьера домашние кинотеатра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.06.2017)