химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

159; 1 - (3-метакси-4-окспфеш1л) -2- (2,6-ди-

метокси-4-метилфенокси) -пропанол-1 — 159; Р-гваяци-

ловый эфир метклнзоэвтенолглнколя — 160. *

2.1.2.2.4. Р-Ариловые эфиры арилглицерина 161

Р-Гваяциловый эфир гваяцилглицерина — 162; В-гвая-циловый эфир вератрилглицерина — 169; р-коннферн левый эфир вератрилглицерина — 174; Р-конифериловый эфир гваяцилглицерина — 176; 1 -(З-метокси-4-оксифе-ннл) -2- [2-метокси-4- (у-оксипрапил) -фенокси] -пропандиол- 1,3 — 178; р- (2-метокси-4-13-фениловые) эфиры гваяцилглицерина — 178; р- (2,6-диметокси-4-К-фенпло-вые) эфиры сирингилглнцернна — 180.

2.1.2.2.5. Ненасыщенные р-алкиларнловые эфиры 182

р- (2-Л1етокси-4-метилфеноксп)-3.4-дпметоксмкорпчный спирт — 183; Р- (2-метокси-4-метилфеноксн) -конифериловый спирт — 183; р-[2-метокси-4-(у-оксппропенил)-фенокси] -конифериловый спирт — 185; 1 -(З-метоксн-4-оксифеннл) -2- (2-метоксифенокси)-гропен-1 -ол-3 — 187; 1-(3,4-диметокси фенил)-2-(2-метоксифенокси )-пропен-1-аль-З — 187.

2.1.3. Эфирная связь между боковыми цепями 188

3.3'.4,4'-Тетраметоксидибе112пловый эфир — 188; ].!'-бис- (3,4-диметоксифенил)-диэтиловый эфир — 188; 2,2'-диванилоилдиэтнловый эфир — 189.

2.1.4, Ариловые эфиры глицерина и глицеринового альдегида . . . 189

2.2. Димеры со сложноэфирной связью 191

О-Метилконифериловый эфир 3,4-диметокспкоричной кислоты — 193.

2.3. Димеры с углерод-углеродной связью 194

2.3.1. Дифенилметановая связь 194

1 - (З-Метокси-4-окси фенил) -1- (2-окси-3-метокси-5-про-пилфенил)-пропан — 194; 4,5'-диоксн-3,4'-диметоксп-2-пропилдифеннлметаи — 194; дигваяцилметан —- 195; этил-бас- (З-метокси-4-оксифенил) -метан — 195; диси-рипгилметан — 196; 2,4'-диокси-3,3',5'-триметокси-5-метилдифенилметан — 197.

2.3.2. Р-Алкиларильная связь 197

1- (3,4-Диметоксифенил) -2- (2,3-диметокси-5-пропилфе-нил) -этанон-1 — 197; 1 - (3,4-диметоксифенил) -2- (2,3-ди-метокси-5-пропилфени л)-пропанон-1 — 197; 1-(3,4-диметоксифенил) -2- (2-окси-3-метокси-5-проиилфенил) -пропан — 200; 1 - (З-метокси-4-оксифенил) -2-(2-окси-3-мет-окси-5-этилфеннл)-этан — 200; 1,2-бис-(3-метоксн-4-окси-фенил) -пропанон-1 — 201; 1,2-бис- (З-метокси-4-оксифе-нил)-пропандиол-[,3 — 201.

2.3.3. Соединения стильбенового типа 203

2.3.3.1. Незамещенные при этиленовой связи производные . . . 203

3,3'-Диметокси-4,4'-диоксистильбен — 203; З.З'Д'-трн-метоксн-4-оксистильбен — 205; 3,3',5,5'-тетраметокси-4,4'-стильбен — 205.

2.3.3.2. Замещенные при этиленовой связи производные . . 210

3,3'-Диметоксн-4,4/-диокси-сс-окснмет]]лст11льбе:[ — 210; 3,3'-Диметокси-2,4'-диоксн-5-метил-а-окспметилстиль-бен — 211; 3'-метоксн-2,4'-д[Юкси-а-окс[1метилстиль-беи — 213.

2.3.4. С—С-связь между боковыми цепями 214

а,а'-Днэтплгидрованилоии — 214; 2,3-днвератрои л бутан — 215.

2.3.5. С—С-связь между боковыми цепями и между боковой цепью

п ароматическим ядром . . . .' 217

Диизоэвгенол — 218; дикокнферпланын спирт —- 218; диметиловый эфир днкопифернливого спирта — 218,

2.3.6. Дифенпльная связь 219

Дегидродиванилнн — 219; диметиловый эфир дегидродиванилина — 220; монометиловып эфир дегидродиванилина — 220; дегндродиваншшновая кислота — 221; дегидродиванилиновый спирт .— 222; монометиловый эфир дегидродиванилннового спирта — 222; бикрео-зол — 222.

2.4. Димеры с углерод-углеродной и эфирной связями 223

2.4.1. Производные 2-фенплкумарана 223

Дегндродшгзоэвгенол — 225; дегндродпкоинфериловьш спирт — 225; длгидродегндродинзоэнгенол — 226; дн-

гидродегидродиконпфернлоаын спирт — 225, метиловый эфир дегидродиизоэвгенола — 226; метиловый эфир ди-гндродегидродтшзоэвгенола — 227; 2-(3'-метокси-4'-оксифенил) -З-метил-5- (В-формилвинил) - 7-метокснкума-ран — 227; 2-(3'-метоксн-4-окс[гфепил) -З-окснм^тил-5- ((3-формилвинил) -7-метоксикумаран — 227; 2-(3'-метокси-4'-оксифенил) -З-метил-5- (у-окснпропенил) -7-метоксикумэран — 228; 2- {3/-метоксп-4'-оксифенил) -3-метил-5-(у-оксипропил)-7-метоксикумаран — 228.

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
программа обучение корел
Jaguar J692.1
обучение дизайнеру штор в москве
кэв-9п2011е

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)