химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

ератроилметклкетон — 61; сирингоилметнлкетой — 62.

1.3.1.4. Оксикетоны 63

а,4-Диоксипропиофенон — 64; а-оксипропионанилон — 64; а-оксипропновератрон — 66; а-оксипропиосирин-гон — 66; ш-оксипропиованнлон ?— 67; й>-окснпропиове-ратрон — 70; 1 -окси-1 - (З-метоксн-4-оксифенил) -пропа-нон-2 — 71; 1-окси-1-(3,4-диметоксифенил)-пропанон-2 — 72; 3-окси-1-(4-оксифенил)-пропакои-2 — 74; 3-окси-1 - (З-метокси-4-оксифенил) -пропанон-2 — 74; 3-окси-1 - (3,4-диметоксифенил)-пропанон-2 — 75; 3-окси-1-(3,5-диметокси-4-окснфенил) -пропанон-2 — 75.

1.3.2. Кислоты 76

Гидро-л-кумаровая кислота — 77; гидроферуловая кислота — 77; 3,4-диметоксигидрокоричная кислота — 77; гидросннаповая кислота — 78.

1.3.3. Соединения с ненасыщенной боковой цепью 78

1.3.3.1. Производные я-оксикоричной кислоты 78

л-Кумаровая кислота — 79; феруловая кислота — 79; 3,4-диметоксикоричнан кислота — 79; синаповая кислота — 80.

1.3.3.2. Производные п-оксикоричного альдегида 80

л-Кумаровый альдегид -— 85; конифериловый альде-тид — 86; метиловый эфир коннферилового альдегида — 88; синаповый альдегид — 88.

1.3.3.3. Производные л-оксикоричного спирта 89

я-Кумаровый спирт — 90; конифериловый спирт — 91; метилконифериловый спирт — 93; синаповый спирт — 94.

1.3.3.4. Производные я-оксифенилпропенов 98

Анол — 98; изоэвгенол — 99; метиловый, эфир изоэвгенола — 99; 1-(3,5-диметокси-4-оксифенил)-пропей-1 — 99; хавикол — 99; эвгенол — 100; 1-(3,4-диметоксифе-нил)-пропен-2 — 100; 1-(3,5-диметокси-4-оксифенил)-пропен-2 — 100.

1.3.4. Спирты 100

1.3.4.1. Арилпропанолы 100

1-(4-Оксифенил)-пропанол-2 — 104; гваяцилпропа-нол-2 — 105; вератрилпропанол-2 — 105; сирингилпро-панол-2 — 105; дигидро-я-кумароный спирт — 107; дп-гидроконифериловый спирт — 107; 1-(3,4-диметоксифе-нил)-пропанол-3 — 109; дигидросинаповый спирт — 109.

1.3.4.2. Арилпропандиолы 109

1 - (4-Оксифенил) -пропандиол-1,2 — 110; иэоэвгенолгли-коль — 111; метилизоэвгенолгликоль — 112; снрингил-пропанднол-1,2 — 113; I-(4-оксифенил)-пропандиол-1,3 — 115; гваяцилпропандиол-1,3 — 116; вератрилпропанди-ол-1,3 — 118; сирингилпропандиол-1,3 — 120; 1-(4-окси

фенил)-пропандиол-2,3 — 121; гваяцилиролаилн-ол-2,3 — 122; — ?сратрилпропапднол-2,3 — 124, IH|HIII-гилпроиандиол-2,3 — 125.

1.3.4,3. Арнлпропантрнолы (арплглицершш) 126

I - (4-Окспфеннл) -глицерин — 127; гваяцилглнцерин — 127; вератрилглицерин — 133; сирингилглицерин — 135.

1.3.5. Производные л-оксифеннлпропана 138

4-Пропилфенол — 138; гваяцнллропан — 139; вератрил-пропан — 140; сирингилпропан — 140.

1.4. Замещенные в орго- и rmpa-положениях к фенольному гидро-

ксилу производные гваякола 141

2. ДИМЕРЫ 142

2.1. Димеры с эфирной связью 142

2.1.1. Бензиларилэфирная связь 142

Гваяциловый эфир вератрового спирта — 142; (3-мет-окси-4-окснфенил)-(2-метокси-4-пропилфенокси)-метан — 143; сс-гваяциловый эфир метилизоэвгенолгли-коля — 143.

2.1.2. Й-Алкнларилэфнрная связь 144

2.1.2.1. Аг—(^-соединения 145

1 - (З-Метокси-4-оксифенил) -2- (2-метоксифенокси) -этанол-1 — 146; 1-(3,4-димегоксифенил) -2- (2-метоксифен-оксн)-этанол-1 — 148.

2.1.2.2. Аг—Сз-соединения 149

2.1.2.2.1. Ариловые эфиры арилпропанола-2 149

Гваяциловый эфир 1-вератрилиропанола-2 — 150; гваяциловый эфир 1-гваяцилпроианола-2 — 151.

2.1.2.2.2. Р-Алкилариловые эфиры с а-карбонильной группой . . 152

1 -(З-Метокси-4-оксифенил)-2-(2-метоксифеноксн)-про-

панон-1 — 153; 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(2-метокси-

фенокси ) -пропанон-1 -— 155; 1 - (3,4-диметоксифенил) -2-

(2-метоксифенокси) -3-оксипронанон-1 — 155; Ь (3-мет-

окси-4-оксифенил)-2-(2-метокси-4-формилфенокси)-3-ок-

сниропанон-1 — 155; 1-(3,5-диметокси-4-оксифенил) -2-

(2,6-диметоксп-4-формилфенокси)-3-оксипропанон-1 —

156.

2.1.2.2.3. р-Арилоэые эфиры арилпропанднола-1,2 . . . . 157

Р-Гваяциловый эфир нэоэвгенолгликоля — 158; 1-(3-

метокси-4-оксифенил)-2-(2-метокси-4-метилфенокси)-

пропанол-1 —

страница 118
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
футболки в нижнем новгороде купить
дизельные отопление дачи и цены на котлы
зеркало мертвой зоны купить
курсы менеджер активных продаж

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)