химический каталог




Синтез модельных соединений лигнина

Автор Г.Ф.Закис

та [67]; 36, 4), 78 2-Брам-1-(3,4-диметсжсифен11л)-пропанон-1 [46,91, 157); 155 |-Бром-1-(3,4-Д11метокслфенил)-пропанон-2 [95,288]; 72, 143 2-Бром-1- (3,5-днметоксИ-4-окснфеш1л) -пропанон-1 [161]; 66 3-Хлор-1-(3,4-дпметоксифеннл)-пропанон-1 [117]; 62, 70 1-(3,4-Диметокс!]феш[л)-2-нптропропен-1 [168, 246, 254]: 56 1-(3,5-ДНМЕТОКС1]-4-окс[]фенил)-2-ннтропропе1Г-1 [189, 254]; 56 Оксим 3,5-днметокси-4-окспфе]шлплровиноградной кислиты [150]; 37, 42

2fi8

Указатели

Укаэател!

269

CuHuOi

Cj i Hi4Oa

CiiH]404

C,,Hl4Os

C[iHI5Br02 C]|Hi602

СпН1йОэ

17, 98, 99, 113, 114 152, 239]; 16, 17, 100,

1-(3,4-Диметаксифенил)-пропанон-1 (пропиовератрон) [40, 46 49, 50 157, 173, 305]; 50, 52, 54, 102, 140, 155

1-(3,4-Диметоксифеннл)-проланон-2 (вератрилацетон) [246, 254, 288, 303]; 56, 62, 72, 105, 150, 240

3,4-Диметоксикоричный спирт (метилконифериловый спирт) [58, 119*1; 89, 93, 106, 133, 135, 193

Метиловый эфир коннферилового спирта [63, 113]; 93 3-Метокси-4-окси-5-н-пропилбензальдегид (5-н-пропилванплин) Г1301; [41

2-Окси-3-метокси-5-пропилбензальдегид [129]; 141, 198 Этиловый эфир р1- (4-оксифеннл) -пропионовой кислоты [38, 27ф]; 106 2-Этоксн-1-(4-оксифенил)-пропанон-1 [183]; 64 В-(3,4-Диметоксифенил)-пропионовая кислота [186]; 76, 77, 106 3,5-Динетокси-4-оксикоричный спирт (синаповый спирт) [115, 122, 123, 176*]; 89, 94, 106, 234

1 - (3,5-Диметокси-4-оксифенил) -пропанон-1 (пропиосирингон) [161, 254, 260]; 50, 54, 103

I -(3,6-Диметоксн-4-аксифенил) -пропанон-2 (сирингилацетон) [ 189, 254]; 56. 62, 105

2,6-Диметоксифенилпропнонат [161]; 50, 54

Метиловый эфир 3,4-димегоксифенилуксусной кислоты [108]; 39, 40 Метиловый эфир (2-метокси-4-метилфенокси) -уксусной кислоты [126]; 182, 183

3-Метокси-1-(3-метокси-4-оксифенил)-пропанон-1 [111]; 69

2-Окси 1 (3,4-диметоксифенил)-пропанон-1 [90]; 63,66

3-Окси-1-(3,4-диметакснфенил)-пропанон-1 [50, 294]; 67, 70, 118

1-Окси-1-(3,4-диметоксифенил)-пропанон-2 [95]; 60, 61, 71, 72

3-Окси-1-(3,4-диметоксифенил)-пропанон-2 [108, 200]; 73, 75

1-Окси 2-(2-мегокси-4-метнлфенокси)-ппопаналь-3 [76, 155], 189, 190

(дигидросинапо-?ир

66

Этиловый эфир вератровой кислоты [73]; 215, 216

Этиловый эфир (2-метоксифенокси) -уксусной кислоты [225]; 166, 167 ft-(3,5-Диметокси-4-оксифенил) -пропионавая вая кислота) [80, 88, 244]; 76, 78, 106

3.5~Диметоксн-4-0-метоксиметнлбензэльдегид (метоксиметиловый s счрененого альдегида) [235]; 80

(4 пропилспрпнгол) [88, 162, (вератрилпропанол-1) [50, 270];

1 (2 Метокси-4-формнлфенокси)-пропандиол-2,3 [220]; 189, 191 2-Окси-! (3,5-диметоксн-4-оксифеннл)-пропанон-1 [162]; 60, 62, 63, З-Оксн-1 - (3,5-диметокси-4-оксифенил) -пропанон-2 [ 150]; 73, 75 2-Брсм 1-(3,4-днметокснфенил)-пропан [283]; 150, 151 1- (3,4-Диметоксифенил) -пропан (4-проиилвератрол) [62]; 138, 140

1-(3,5-Диметокси-4-оксифенил)-пропан 244, 275]; 138, 140

- (3,4-Диметоксифенил) -пропанол-1 100, 101

1^3,4-Диметаксифен]1л)-пропанол-2 (вератрилпрапанол-2) [47, 62, 283];

С„НиОа

СпН|йО,

С|)Н|б05

Ci|H)sOe С12Н11СЮ4 C12HnN04S2 C12H,204

с1гн,2о5

C]sH]20s

C,2H13Br03 CuHuBrOs C,3H,3C10S

CJ2H13\0<

с12МыВг,а с,2нмо3

CI.HNO*

1-(3,4-Диметокснфенил)-пропанол-3 (вератрилпропанол-3) [471; 105 106, 109

1-Метокси-1-(3-метокси-4-оксифенил)-пропан [51]; 103 3-Метокси-4-окси-5-н-пропилбензиловый спирт [59]; 141 Этиловый эфир вератрового спирта [196]; 26

1 - (3,5-Днметокси-4-оксифенпл) -пропанол-1 (сирингилпропанол -1) [254, 266]: 54. 100, 101

ь) [34, [50,

121,

126,

(сирингилпропанднол-(сирингилпропандиол-(снрингилпропапдиол-

1-(3,5-Днметокси-4-окснфенпл)-пропанол-2 (сирингилпропанол-2) [2991; 103, 105

1-(3,5-Диметокси-4-окснфенил)-пропанол-3 (дигидросинаповый спирт) [80, 88, 256, 275], 105, 106, 109

1-(3,4-Днметоксифенил)-пропандиол-1,2 (метил изоэвгенолгликоль 58, 93, 111, 148]; 109, 112

1 -(3,4-Диметокслфенил)-пропандиол-1,3 (вератрилпропандиол-1,3) 251]; 115, 118, 120

1* (3,4-Диметоксифенил )-проп

страница 107
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Синтез модельных соединений лигнина" (3.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вентилятор вкрв-4,5ду
уличные информационные стенды в саратове недорого
кроссовки волейбольные мужские
контактные линзы adria color 1 tone

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)