химический каталог




Синтез макроциклических соединений

Автор К.Б.Яцимирский, А.Г.Кольчинский, В.В.Павлищук, Г.Г.Таланова

8,— P. 515—516.

397. Органикум. Практикум по органической химии / Пер. с нем, В. М. Потапова. С. В, Пономарева,—М. : Мир, 1979.—Т. I,— 453 с.

398. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии.— М. : Химия, 1979.— 480 с.

399. Dale J.. Borgen G., Daasvatn К. The oligomerization of ethylene oxide to macro-cyclic ethers, including 1, 4, 7-trioxacyclononane// Acta chem. Scand. B.— 1974.— 28, N 3 — P. 378—379.

400. Dale J., Daasvatn K. Selective preparation of cation-complexing cyclic oligoet-hers from ethylene oxide by a template effect // J. Chem. Soc. Chem. Communs.— 1976.— N 8 — P. 295—296.

401. Aalmo К. M., Krone J. Dynamic NMR studies of lithium cation complexes of 1,5,9,13-tetraoxacycIohexadecanes// Acta chem. Scand. A.— 1982.— 36, N 1.— P. 219—225.

402. Robinson I. M., Pruckmayr G. Macrocyclic tetrahydrofuran oligomers. 3. Formation of macrocycles in tetrahydrofyran copolymerizations // Macromolecules.— 1979.— 12, N 6,— P. 1043—1047.

403. Kawakaml Y., Sugiura Т., Yamashita Y. Macrocyclic formals. IV. Macrocyclic formals as complexing agents // Bull. Chem. Soc. Jap.— 1978.— 51, N 10.— P. 3053—3056.

404. Silver catalysed macrocyclic ether formation: crystal structure of f(CH20)eAg2]. • [Ag] [AsFsl3/ H. W. Roesky, E. Peymann, J. Schimkowiat et al. // J. Chem. Soc. Chem. Communs.— 1983,— N 18.— P. 981—982.

405. Nerdel F., Mamluk M., Weyerstahl P. Fragmentierungsreaktionen an carbonylver Bindungen mit ^-Standigen electronegativen Substituenten. XVI11. Synthese und Reactionen cyclischer Polyather // Liebigs Ann. Chem.— 1970.— 736.— S. 75—87.

406. Ager D. J., Sutherland I. O. The reduction of crown lactones to crown ethers // J. Chem. Soc. Chem. Communs.— 1982,— N 4,—P. 248—249.

407. Cinquini M., Tundo P. Synthesis of alkylsubstituted crown ethers: efficient phase-transfer catalysts // Synthesis.— 1976.— N 7.— P. 516—519.

408. Bowsher P. R., Rest A. J., Main B. G. Template synthesis and ionophorous properties of substituted crown ethers towards alkali-metal ions // J. Chem. Soc. Dalton Trans.— 1984.— N 7,— P. 1421 — 1425.

409. Czech B. Alternative, simple route to hydroxymethyl crown ethers ,'/ Tetrahedron Lett.— 1980,— 21, N 43.— P. 4197—4198.

410. Synthesis of aminomethyl crown ethers / H. Maeda, T. Kikui, Y. Nakatsuji et al. // J. Org. Chem.— 1982 — 47, N 26.— P. 5167—5171.

411. Gokel G. ft7., Dishong D. M., Diamond C. J. Lariat ethers. Synthesis and cation binding of macrocyclic polyethers posessing axially disposed secondary donor groups // J. Chem. Soc. Chem. Communs,— 1980,—N 22.—P. 1053—1054.

412. Crown cation complex effects. 20. Synthesis and cation binding properties of carbon-pivot lariat ethers / D. M. Dishong, C.J. Diamond, Л1. I. Cinornan et al. // J. Amer. Chem. Soc— 1983.— 105, N 3,— P. 586—593.

413. Nakatsuji Y., Mori Т., Okahara M. Synthesis of bis(bromomethyl) dimethyl crown ethers and complexation properties of their derivatives having electron-donating sidearms // Tetrahedron Lett. — 1984. — 25, N 20. — P. 2171— 2174.

414. Synthesis of bisIaminomethyl]crown ethers / H. Maeda, T. Kikui, Y. Nakatsuji et al. // Synthesis.— 1983.— N 3.— P. 185—187.

415. Ikeda /., Yamamura S., Okahara M. Synthesis of polymethyl crown ethers. A new class of lipophilic crown ethers // Bull. Chem. Soc. Jap.— 1982.— 55, N 10,— P. 3341—3342.

416. Synthesis of substituted crown ethers from oligoethylene glycols / I. Ikeda, S. Yamamura, Y. Nakatsuji et al. // J. Org. Chem.— 1980.— 45, N 26,— P. 5355— 5358.

417. Ikeda I., Emura H., Okahara M. Facile synthesis of hvdroxymethylcrown ethers//Synthesis.— 1984.—N 1,—P. 73—74.

418. Synthesis of polyethylene glycol ji-haloalkyl ethers. A new synthetic to alkylsubstituted crown ethers / M. Okahara, M. Miki, S. Yanagida et al. // Ibid.— 1977,— N 12.— P. 854—856.

419. Haines A., Karntiang P. Synthesis of some out. in- and out, out-macrobicyclic polyethers derived from glycerol. Out, in-in, out isomerism // J. Chem. Soc. Per-kin Trans. Pt I.— 1979,— N 10.— P. 2577—2587.

420. Coxon A. C, Stoddart J. F. Macrobicyclic polyethers with bridgehead carbon atoms // Ibid.— 1977,— N 7.— P. 767—785.

421. Crown ethers of low symmetry. Spiro crown ethers and 16-crown-5 derivatives / M. Ouchi, Y. Inoue, H. Sakamoto et al. // J. Org. Chem.— 1983,— 48, N 19.— P. 3168—3173.

422. Syntheses of hydroxy group-containing crown ethers, and polymer-supported crown ethers / M. Tomoi, O. Abe, M. Ikeda et al. // Tetrahedron Lett — 1978.— N 33,— P. 3031—3033.

423. Macrocyclic hexacarboxylic acid. A highly selective host for uranyl ion / I. Tabu-shi, Y. Kobuke, K. Ando et al. // J. Amer. Chem. Soc— 1980,— 102, N 18 — P. 5948—5949.

424. Gold V., Sghibartz С. M. Crown ether acetals: Synthesis and characterization ol a family of novel oxygen macrocyclic compounds / J. Chem. Soc. Pt-rkin Trans. Pt I.— 1983.— N 2.— P. 453—457.

232

233

425. СЛ1та Т., Nlshioka R., Hagal Т. Facile synhetic methods of acetals and crown ethers from the reaction of diphenyl

страница 107
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Синтез макроциклических соединений" (2.34Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда музыкальное оборудувание в москве
Рекомендуем фирму Ренесанс - рассчитать лестницу - оперативно, надежно и доступно!
кресло 838
долгосрочное хранение вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)