химический каталог




Структурная неорганическая химия. Том 3

Автор А.Уэллс

Si-F 1,56— SiBrF3

Si—Cl 1,59

1,98— SiH3F SiF3Cl

2,05 SiH3Cl

Si—Br 2,15— SiF3Br

2,2] SiH,Br

проиалжение

21.4. Углерод, образующий три связи .11

SiF,l SiHU

(CH3)-Si(\HCH3)

ThCl4 1 TiBr* I ZrCI., { TiCl, I GcH4

GeH3F—GclbBr

H3GeCsCH

GeH2(Cll,,h

Ge(CeH5),

Ge.He, GesHs

H3Ge-SiH3

GcF3Cl GcH3F

GeF,Cl GeH3Cl 1 GcH;,Br / Gel,

SnH,

CHjSnCIs, (CH3)2SnH2 SnCU

CHaSnClj—(CHa)jSnCl SnBr4

CHaSnBr3—(CH3)3SnBr SnI,

CH3S11I3—(CHs)jSnI

Pb(CH3)4

PbCl,

РЬ,(С113)б

J. Chem. Phys., 1967, 47, 1314

Nature, 1953, 171, 87 Trans. Farad. Soc, 1962,

58, 1686 Bull. Chem. Soc. (Japan),

1956, 29, 95 'iran.s. Farad. Soc, 1941,

37, 393 J. Chem. Phys., 1954, 22,

1723

J. Chem. Phys., 1965, 43,

333

J. Chem. Phys., 1966, 44, 2602

J. Chem. Phys., 1969, 50, 3512

Acta cryst., 1972, B26, 2889

J. Am. Chem. Soc, 1938,

60, 1605 J. Chem. Phys., 1967, 46,

2007

Phvs. Rev., 1951, 81, 819 J. Chem. Phys., 1965, 43, 333

Phys. Rev., 1951, 81, 819 J. Chem. Phys., 1965, 43, 333

Trans. Farad. Soc, 1941,

37 393 J. Chem. Phvs., 1956, 25,

784

Ada Cryst., 1974, B30, 444

Bull. Chem. Soc. (Japan),

1970, 43, 1933 Acta crvst., 1974, B30,

444

Trans. Farad. Soc, 1941,

37, 393 Trans. Farad. Soc, 1944,

40, 164 Trans, Farad. Soc, 1941,

37, 393 Trans. Farad. Soc, 1944,

40, 1S4 J. Chem. Phys., 1958, 28,

1007

Trans. Farad. Soc, 1941,

37, 393 Trans. Farad. Soc, 1940,

36, 1209

Смешанные фторохлоропроизводные, например CHC1F2, CC12F2, CHC12F, CCI3F и CC12F-CC12F, были получены путем фторирования соответствующих хлорсодержащих соединений. Ненасыщенное соединение тетрафтороэтилен C2F,i при повышенном давлении можно полимеризовать с образованием твердого полимера, который, как и мономерные фтороуглероды, химически очень инертен. Политетрафтороэтилен (CF2)„ соС5И104/ oSiCL'*

100

100 zoo зоо m

Молекулярная масса

Pni1. 21 2. Температуры кипения углеводородов, фтороуглеродов и инертных

газов.

держит цепочку — CF2—CF2—, но в противоположность плоским зигзагообразным цепям (СН2)„ в полиэтилене цепи —CF2—CF2— имеют спиральную конфигурацию. Твердый мо-пофторид углерода (CF)„ очень близок по строению к графиту, слои которого раздвигаются вследствие введения атомов фтора (см. ниже).

21.4. Углерод, образующий три связи

В разд. 21.2 мы выделили три основных типа соединений, в которых углерод образует три связи. Теперь мы приведем примеры соединений каждого типа; для сравнения с наблюдаемыми длинами связей в табл. 21.2 даны стандартные значения длин ординарной, двойной и тройной связей. Можно подобрать примеры, иллюстрирующие существование простой зависимости

12 21. Углерод

21.4. Углерод, образующий три связи 13

между типом связи и валентными углами, что приводит к логичнои последовательности:

125° 120° 115°

(JcO 120° —(^<'jl30°

125° 120° 115°

0) (Ш) (")

СОС12 coj- (R . СООГ

Однако, как будет видно при рассмотрении циклических молекул, например СбН6, не существует четких границ между этими классами, в особенности между вторым и третьим. Из дальнейшего изложения станет очевидным, что во многих молекулах связи нельзя описать каким-либо простым способом; хорошей иллюстрацией этого служит молекула этилкарбамата, в которой три связи С—О имеют различные длины [1]:

1,34 А fj 123°

ны R5C = 0, карбонилгалогепиды Х2С = 0 п их серосодержащие аналоги X2C = S. При исследовании плоских молекул ЬС = С12 двумя методами (газовая электронография [2а] и нейтронография порошка при 4 К [26]) найдено, что значения длин связей составляют: С = С 1,363 и 1,295 А, С—1 2,106 и 3,114 А соответственно. К числу менее симметричных молекул, содержащих такую конфигурацию связей, относятся молекулы циклооктатетраена в форме ванны (а) [3] (здесь длина связей указывает на сравнительно малое их взаимодействие в кольце), а также молекулы фторформальдегида (б) [4] н карбоновых кислот.

н

Н

118,3°

126,5°

1,462 А

110'

сн

1,18 А

н

I 1,334 А

,сн

НЛ 127° 1,10 А

с=с н н

Карбонилгалогепиды и тиокарбонилгалогениды. Соединения COFo [5], COCI5 [6] и СОВг2 [7] были изучены в парообразном состоянии методами дифракции электронов и микроволновой спектроскопии, а СОС12 (фосген), кроме того, исследован в кристаллическом состоянии [8]. Длины связей С—X близки к значениям, ожидаемым для ординарных связей, а связи С = 0 несколько короче, чем обычные двойные связи.

,312 К

1,174 А

108° ,С=

,'\ 1 166 А

П1°( о

1,746 А

2J.4.1. Конфигурация связей 1 типа ( = с{^). Для атома углерода, образующего одну двойную и две ординарные связи, углы между связями должны быть близки к следующим значениям:

125° 16'

109" 28'

О

Отсутствие признаков нарушения упорядоченности в кристаллическом фосгене не дает возможности объяснить величину остаточной энтропии (1,63 энтр. ед.), вычисленную из калориметрических и спектроскопических данных.

Электронографическое изучение тиофосгена CSC12 показа

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202

Скачать книгу "Структурная неорганическая химия. Том 3" (7.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
адвокат по трудовому праву
электронные подарки на новый год
тц сантехники
купить номер перевёртыш

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)