химический каталог




Аналитическая химия вольфрама

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов, Т.А.Соколова

ольфрама в образце 81,2% найдено 81,68; 81,89 и 81,54% W- Для определения вольфрама применены [693] оптически активные Z-яблочная и D-винная кислоты. Предпочтительнее использовать Д-винную кислоту для определения <^ 15 мг1мл W при концентрации винной кислоты 12,5 мг/мл. Оптимальную кислотность рН 4,1 создают прибавлением ледяной уксусной кислоты.

В-Флуоресцентный анализ применяют [188] для анализа двух-компонентных систем Мо—W, содержащих 20—100% W; при содержании 40% W абсолютная ошибка определения 2%.

Метод отраженного В-излучения применен для определения 40—70% W03 в катализаторах прямой гидратации этилена в этанол [294] и 32—71% W03 в концентратах [165].

•^-Абсорбционный анализ можно применять для анализа систем, в состав которых входит один элемент с высоким атомным номером (определяемый элемент) и группа элементов с низкими атомными номерами. Метод можно применять для анализа ферровольфрама (65—77% W), сталей, шеелитовых руд и концентратов, вольфрамитовых концентратов, растворов вольфраматов натрия и аммония, кеков [33—35].

Шамаев и соавт. [4881 разработали два варианта радиометрического метода определения вольфрама: метод радиометрической кор167

ректировки и метод]калибровочных кривых, сущность которых заключается в радиометрическом учете долей определяемого элемента, выделенной в осадок и оставшейся в растворе после действия осадителя. В качестве осадителя использованы соли стронция. Метод применен для определения вольфрама в молибденовых препаратах после отделения молибдена сероводородом в присутствии винной кислоты. Радиометрический метод определения вольфрама по ЛГ-скачку поглощения рентгеновского излучения применен [309] для определения 0,26—2,16% W в присутствии 0,3—0,5% Мо в концентратах.

Описано 1525] определение 2-10"5—1,9-10-3% W в V206 методом спектрометрии 7>Т"с°впадений без разрушения пробы. Используют каскады излучений 72—134 кэв.

Разработан метод изотопного разбавления с использованием изотопа 185W для определения вольфрама в сложнолегированных сталях: молибдено-ванадиевых, ниобий-, тантал- и титансодержа-щих сталях, в состав которых входит 0,18—6,2% W [740]. В качестве реагента можно применять толуол-3,4-дитиол [757]. Соединение экстрагируют хлороформом. При определении 2,200; 1,968; 0,984 и 0,492 мг W найдено соответственно 2,205; 1,961; 0,977 и 0,484 мг W. Метод применен для определения 79,08—79,64% W в сплавах Мо — W. Абсолютная ошибка определения Для сплавов Ti—Сг—Ni—W и Ti—Nb—Сг—Ni— W, содержащих 14—20% W, разработан фазовый анализ 1174].

Глава 11

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЛЬФРАМА В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ

Для определения вольфрама в природных и промышленных объектах используют методы, обладающие различной чувствительностью, поскольку необходимо определять вольфрам в количествах от десятков процентов (шеелит, концентраты, сплавы, стали) до 10"'% (чистые и особо чистые металлы, металлоиды, полупроводники, реагенты). Большие количества вольфрама определяют гравиметрически или титриметрически, причем гравиметрические методы сочетают точность и селективность, а титриметрические — зкспрессность и селективность. Малые количества вольфрама определяют фотометрическими, спектральными, электрохимическими, иногда — радиоактивационными методами. Селективность этих методов невелика (за небольшими исключениями), ее повышают отделением основы или микрокомпонента и другими приемами, описанными в соответствующих главах монографии. Чувствительность определения повышают концентрированием вольфрама.

Обзоры методов определения вольфрама в объектах см. в [123, 373, 477].

МИНЕРАЛЫ

Важнейшие минералы вольфрама — шеелит CaW04 и вольфрамит (Mn, Fe)W04 — могут содержать 50—75% WOs. Их вскрывают наиболее часто обработкой концентрированной НС1 с добавлением небольших количеств HNOs, необходимой для окисления примесей и полноты разложения. Хорошие результаты получены [1541 при растворении шеелита в концентрированной НС1, взятой в 100—400%-ном избытке по сравнению с теоретически необходимым количеством.

В гематите, магнетите, мушкетовите, волластоните, пироксе-ните, флогопите, гранате, геотите с баритом, кварце с гематитом и других минералах определяют 4-10"*—0,18% W радиоактива-ционным методом [85].

В шеелитах и вольфрамитах 0,5—53% W определяют рентге-нофлуоресцентным методом (ошибка 6—1,8 отн." %) [578],

169

полярографически на фоне 6 М НС1 [326] и фотометрически роданидным методом [412]; последний метод пригоден для определения 0,08—1,2% W03 в бедных минералах [660]. Описан [178] люминесцентный метод анализа вольфрамита и гюбнерита MnW04.

МЕТЕОРИТЫ

Радиоактивадионным методом определяют (0,07—0,19) 10_4% W в каменных и (0,75—2,68) 10_1% W в железных метеоритах [533]. Описан [772] субстехиометрический метод определения (14—16)-•10"*% W.

ГОРНЫЕ ПОРОДЫ

Рейхен 1830] определяла

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Скачать книгу "Аналитическая химия вольфрама" (1.74Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/shashechki-30-sm/
аренда легкового авто с водителем москва
аренда колонок усилителя
цены на сервис чиллеров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.07.2017)