химический каталог




Препаративная органическая химия

Автор Н.С.Вульфсон

88

Литература 589

Глава XXIX. Реакции конденсации 590

Получение а,^-ненасыщенных альдегидов и кетонов 592

Получение ненасыщенных нитросоединений и ненасыщенных нитрилов . . . 593

Получение ненасыщенных кислот и сложных эфиров (реакция Перкина) . . . 593

Реакция Кневенагеля—Дёбнера 595

Получение (i-кетоэфиров и (3-дикетонов (реакция Клайзена) 596

Бензоиновая конденсация 599

230. Коричный альдегид 600

231. Дибензилиденацетон ,. 601

232. Бензилиденацетофенон (халкон) ' 602

233. Окись мезитила 603

А. Диацетоновый спирт 603

Б. Окись мезитила 603

234. Коричная кислота 604

235. а-Метилкоричная кислота 605

236. я-Метоксикоричная кислота , 606

237. Кумаринкарбоновая-3 кислота 607

238. Ацетоуксусный эфир 608

Литература х ' 608

Глава XXX. Алкилирование и ацилирование кетоенолов . . . » , 610

Введение органических радикалов в малоновый и циануксусный эфиры . . . 615

. ^идролиз и декарбоксилирование эфиров алкилмалоновых кислот .... 616

^Ведение органических радикалов в ацетоуксусный эфир 617

Гидролиз и расщепление алкильных и ацильных производных ацетоуксусного эфира 620

Алкилирование и ацилирование [3-дикетонов ' 621

239. Ацетонилацетон 622

240. Бензоилацетон .' 623

241. Циннамоилацетон ? 624

А. Циннамоилацетоуксусный эфир 624

Б. Циннамоилацетон 625

242. Y-Ацетопропиловый спирт - 625

243. 5,5-Диаллилбарбитуровая кислота (малил, барбаллил, диал) 626

А. Диэтиловый эфир диаллилмалоновой кислоты 627

Б. 5,5-Диаллилбарбитуровая кислота 627

244. 5-Этил-5-(циклогексенил-1)-барбитуровая кислота (фанодорм) 629

A. Метиловый эфир (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты 630

Б. Метиловый эфир этил-(циклогексенил-1)-циануксусной кислоты . . . 630

B. Б-Этил-5-(циклогексенил-1)-барбитуровая кислота 631

Литература 632

Глава XXXI. Реакции циклизации ацетоуксусного эфира 634

Циклизация ацетоуксусного эфира в щелочной среде 634

Пример 1 634

Пример 2 635

Пример 3 635

Циклизация ацетоуксусного эфира в кислой среде 636

Пример 4 636

Пример 5 637

Литература 637

Глава XXXII. Реакция Грииьяра 638

Органические галогениды, применяемые для реакции Грииьяра 638

Растворители, применяемые для реакции Гриньяра 639

Магний, применяемый для реакции Гриньяра T . . 640

Выполнение реакции 640

Важнейшие случаи применения реакции Гриньяра 641

245. Метилэтилфенилкарбинол 645

246. Этилдифенилкарбинол 647

247. Фенилуксусная кислота 649

248. 1,1-Дифенилэтилен 650249. Трифенилкарбинол 651

Литература 653

Глава XXXIII. Окисление . 655

Пермаиганат калия 656

Хромовый ангидрид и хромовая смесь , 657

Азотная кислота 658

Окислы азота ., 659

Гипохлориты . .' 659

Хлораты' ' 660

Кислота Каро .. 660

Персульфаты 661

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты 662

Тетраацетат • свинца , 662

Йодная кислота (реакция Малапрада) •. 664

Висмутат натрия 665

Кислород воздуха 665

Озон 666

Двуокись свинца 666

Двуокись селена 667

mpem-Бутиловый эфир хромовой кислоты (mpem-бути л хромат) 668

Окись серебра : 669

Перекись водорода 669

Четырехокись осмия 670

Реакция Оппенауера 670

250. Изомасляная кислота : 671

251. Валериановая кислота 672

252. л-Нитроацетофенон 673

253. Терефталевая кислота 673

254. Терефталевая кислота и ее метиловый эфир 674

А. Терефталевая кислота 675

Б. Метиловый эфир терефталевой кислоты 675

255. Ацетальдегид 676

256. я-Нитробеизойиая кислота 678

257. п-Бензохинон . . . . , 679

258. 2-Метилнафтохиион-1,4 681

259. Изатин 682

260- 1,2-Нафтохинон 683

261. Адипииовая кислота 684

262. Никотиновая кислота 686

263. Дегидрохолевая кислота 687

264. Миртенол и миртеналь. Из а-пииена 689

265. Мйртеиовая кислота. Из миртеналя 690

266. Вербенол и вербеной. Из а-пинена . 691

Литература 692

Глава XXXIV. Отшепление элементов воды, галоидоводородов н галоидов 696

А. Отщепление элементов воды от спиртов, оксикислот, солей аммония и амидов . 696

Отщепление воды от одно- и двухатомных спиртов 696

Отщепление элементов воды от оксикислот 699

Отщепление элементов воды от солей аммония и амидов .......... 699

Б. Отщепление элементов галоидоводородов от моно- и дигалоидоалканов н монои дигалоидокислот 700

Отщепление элементов галоидоводородов от моногалоидоалканов и F-галоидокислот ' 700

Отщепление двух молекул галоидоводорода от дигалоидоалканов, дигалоидоциклоалканов и Я,|3-дигалоидокислот 701

В. Отщепление галоида от ди- и тетрагалоидоалканов и их производных ..... 702

267. Этилен 703

268. Амилены 705

А. 2-Метилбутен-2 705

Б. Пентен-2 706

269. Метиловый эфир метакриловой кислоты 706

270. Циклогексен 707

271. Фумаровая кислота 708

272. Стирол 710

273. Нитрил я-нитрокоричной кислоты 711

274. Аллиловый спирт 712

?Литература 713

Глава XXXV. Реакции декарбоксилироваиии . 715

275. Пировиноградная кислота 719

276. Стирол 719

277. Дибензилкетон 720

?Литература .' 721

Глава XXXVI. Синтез Скраупа 722

278. Хинолин 723

Литература 726

Глава XXXV11. Перегруппировки . . . . 727

A. Перегруппировка Гофмана 727

279. Хлоргидрат метиламина 727

280. Антраниловаи кислота . . . . 728

А. Фталимид ». .? 728

Б. Антраниловаи кислота 729

B. Бензидиновая перегруппировка 730

281. Бензидин 730

Б. Пинаколиноваи и ретропииаколи'новая перегруппировки 731

282. Пинаколнн 734

Литература 735

Глава XXXVIII. Различные реакции 736

283. Бензиловый эфир бензойной кислоты 736

284. Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота 737

285. Бензоин 739

.286. 2,2'-Динитродифенил 739

,287. ^-Хлоркоричная кислота J. 741

288. р-Метил коричная кислота (реакция Реформатского . . .' 742

A. Этиловый эфир р-метил-р-феиил-^-оксипропионовой кислоты 742

Б. Этиловый эфир [3-метилкоричной кислоты 742

B. fS-Метилкоричнаи кислота 743

•289. Ацетондикарбоноваи кислота 743

290. Циангуанидин 745

291. Карбонат гуанидина . . . .- 745

А. Нитрат гуанидина 745

Б. Карбонат гуанидина 746

292. о- и n-Оксибензиловый спирт 747

293. л-Этоксифенилмочевина (дульцин, сукрол). Из л-феиэтиднна 748

А. Нитрат мочевины 748

Б. я-Этоксифенилмочевина 749

294. л-Этоксифенилмочевина. Из фенацетина ' 749

А. Хлоргидрат л-фенэтидина 749

Б. л-Этоксифенилмочевина 750

295. л-Этоксифенилмочевина. Из л-фенэтидина и циановокислого калия . . . 750

A. Циановокислый калий 751

Б. Хлоргидрат л-фенэтидина 751

B. л-Этоксифенилмочевина 751

296. Пирокатехин . .' , 753

297. Л!-Нитробензальдегид 754

А. Гидробензамид : . 755

Б. ж-Нитробензальдегид 755

298.лЛ(-Бромбензонитрил 756

299. 1,9-Бензантрон-10 75?

300. Тиобензамид ' 758

301. Эргостерии . 759

302. Холевая и дезоксихолевая кислоты 760

303. 2-Метилбензтиазол 763

А. Тиоацетанилид 763

Б. 2-Метилбеизтиазол 763

304. 3-Амино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота 764

305. 2-Аминонафтохинонимин-1,4 765

А. 2,4-Диамииоиафтол-1 765

Б. 2-Амиионафтохинонимин-1,4 765

306. Левулиновая кислота из сахарозы 766

307. d-Галактоза из молочного сахара 766

Литература 767

Глава XXXIX. Красители 769

308. Парафуксин 769А. п,я'-Диаминодифенилметан 769

Б. Парафуксин 770

309. Малахитовый зеленый 771

A. Лейкооснование 772

Б. Карбинольное основание 772

B. Малахитовый зеленый 773

310. Флуоресцеин и уранин 773

А. Флуоресцеин 774

Б. Ураиии 775

311. Аурамин 776^

312. Виктория голубой В 777

313. Водный голубой 778

.314. Нафтоловый желтый 780

315. Ализарин цианин зеленый Г 781

А. Лейкохинизарин 781

Б. Ализарин цианин зеленый Г 781

Литература 782

Глава XL. Поликондеисация и полимеризация ,. »• 784

А. Поли конденсация ' 784

Б. Полимеризация 785

316. Параформальдегид 788

317. Паральдегид '. . ' 789

318. Хлорированный поливинилхлорид 790

319. Жемчужная полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты . . 791

320. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты в парафиновом масле 791

321. Полиэтилёнсульфид (тиокол) 792

322. Полимеризация стирола в массе 792

323. Деполимеризация полистирола 793

324. Мочевиноформальдегидная газонаполненная смола 793

А. Приготовление мочевиноформальдегидной смолы 793

Б. Получение пенообразующей смеси и газонаполненной смолы .... 794

325. Гликолевый эфир малеиновой кислоты 794

326. Полимер моиогликолевого эфира адипиновой кислоты 795

327. Полиамид (найлои) 796

328. Фталат глицерина и глифталевая смола 797

329. Феиол-формальдегидиая литая смола 798

Литература 799'

Глава XLI. Сложные синтезы 800

330. 4-Нитро-2-аминобензойная кислота 800'

A. 4-Нитро-2-аминотолуол '? 800Б. 4-Нитро-2-ацетаминотолуол 801

B. 4-Нитро-2-ацетаминобензойная кислота : • 801

Г. 4-Нитро-2-аминобензойная кислота 801

331. Гидрат аллоксана 802'

А. Бензилиденбарбитуровая кислота 802

Б. Гидрат аллоксана 803

332. 2-Амиио-4-фенилтиазол 803

А. <й-Бромацетофенон 804

Б. 2-Амино-4-фенилтиазол 804

333. 2-Гуаиил-4-оксихиназолин 804

334. 2,4-Диоксихиназолин 805

335. N-Этилмочевина 806

A. Нитрат мочевины 806

Б. Нитромочевина 806

B. N-Этилмочевина 807

336. Бензилтриметиламмонийиодид 808

A. Бензиламин 808

Б. Диметилбензиламин 809

B. Бензилтриметиламмонийиодид 809

337. З-Бромциклогексен 810

А. N-Бромсукцинимид 810

Б. З-Бромциклогексен 811

338. Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты (реакция Реформатского) 812

А. Этиловый эфир (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты 812

Б. Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты 813

339. Натриевая соль N-хлорамида бензолсульфокислоты (анноген) .... 814

A. Бензолсульфохлорид 814

Б. Бензолсульфамид 814

B. Бензолсульфодихлорамид 815

Г. Натриевая соль N-хлорамида бензол

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223

Скачать книгу "Препаративная органическая химия" (9.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы 3 d max интерьер в москве
узи тазобедренных суставов цена
аренда стойки под плазменную панель
если не желтая а белая шашка на крыше

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)